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时间:2018-11-01
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1、亚硒酸钠对大鼠肾小球系膜细胞表达p38MAPK和【关键词】亚硒酸钠;p38丝裂原活化蛋白激酶;单核细胞趋化蛋白 Roleofsodiumseleniteinregulatingexpressionsofp38MAPKandMCP1inratmesangialcells 【Abstract】AIM:Toobservetheeffectofsodiumseleniteonexpressionsofp38mitogenactivatedproteinkinase(p38MAPK)andmonocytechemoattractantprotein1(MCP1)inratmesangi
2、alcelllineHBZY1,andtostudythemechanismofsodiumseleniteinpreventingdiabeticnephropathy.METHODS:CelllineHBZY1ultaneously,thecelllineHBZY1pretreatedseleniteentalgroup).Theexpressionsofp38MAPKandMCP1seleniteinhibitedtheexpressionsofp38MAPKandMCP1bythe4factorsdistinctly.CONCLUSION:Sodiumseleniteca
3、nsuppresstheexpressionsofp38MAPKandMCP1inthecelllineHBZY1,selenitemayplayasignificantroleinthepreventionofdiabeticnephropathybytheinhibitionoftheexpressionsofp38MAPKandMCP1inthecelllineHBZY1. 【Keyselenite;p38mitogenactivatedproteinkinase;monocytechemoattractantprotein1;mesangialcells;diabeti
4、cnephropathy 【摘要】目的:观察亚硒酸钠对大鼠肾小球系膜细胞系HBZY1表达p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和单核细胞趋化蛋白1(MCP1)的影响,从而研究硒在防治糖尿病肾病(DN)中的作用机制.方法:分别以高葡萄糖、高胰岛素、过氧化氢和糖基化终末产物(AGEs)刺激HBZY1细胞;先给予100nmol/L亚硒酸钠预处理后,再分别以上述4种刺激因素孵育HBZY1细胞,分别检测HBZY1细胞p38MAPK和MCP1的表达并比较.结果:4种刺激因素均可作为独立因素,导致HBZY1细胞p38MAPK和MCP1表达量增加;亚硒酸钠能抑制上述4种因素所致的p38MA
5、PK和MCP1的表达.结论:亚硒酸钠通过抑制p38MAPK和MCP1在HBZY1细胞的表达,从而有效防治DN的发生发展,表明硒在DN的防治过程中发挥积极作用. 【关键词】亚硒酸钠;p38丝裂原活化蛋白激酶;单核细胞趋化蛋白1;系膜细胞;糖尿病肾病 【中图号】R587.24 0引言 近年来国外研究表明单核细胞趋化蛋白1(monocytechemoattractantprotein1,MCP1)与糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)有密切关系[1].p38MAPK是细胞信号传递的交汇点或共同通路[2-3],但它在DN发生中的作用及其与MCP1关系仍不十分
6、清楚;硒是机体必需微量元素之一,其缺乏可加剧DN的氧化应激,并可产生拟高血糖病理状态,从而加剧DN的发生发展[4].但其是否作用于p38MAPK和MCP1国内外未见文献报道.我们分别给予高葡萄糖(HG)、高胰岛素(HI)、过氧化氢(H2O2)和糖基化终末产物(AGEs)孵育HBZY1细胞,观察HBZY1细胞p38MAPK和MCP1的表达以及亚硒酸钠对HBZY1细胞p38MAPK和MCP1表达的影响.从而明确二者在DN形成中的作用及硒在防治DN中的作用机制. 1材料和方法 1.1材料大鼠肾小球系膜细胞系(HBZY1,中国典型培养物保藏中心CCTCC);新生牛血清、RPMI164
7、0培养液、辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG(二抗)(北京中山生物技术有限公司);亚硒酸钠(KarolinskaInstitute赠送);柱离心式总RNA抽提试剂盒、RTPCR两步法试剂盒、PCR相对分子量标准(TaKaRa公司);PCR引物合成(上海博亚生物技术有限公司),蛋白质相对分子量标记物(BioRad公司);磷酸化p38MAPK兔多抗((Promega公司). 1.2方法 1.2.1细胞系HBZY1的培养HBZY1细胞常规培养于200mL/LRPMI1640培养液中,
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