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时间:2018-11-20
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1、阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的效果分析论文摘要目的:观察应用阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将40例早期糖尿病肾病患者随机分为阿魏酸钠治疗组和对照组,每组各20例,对照组给予糖尿病饮食、皮下注射胰岛素等治疗,治疗组在此基础上加用阿魏酸钠300mg/d静脉滴注,治疗时间4周。测定治疗前后24h尿清蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(ET-1)水平,并观察药物不良反应。结果:阿魏酸钠治疗组治疗前后及治疗组与对照组比较,24h尿清蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(ET-1)水平降低(P<0.05)。结论:阿魏酸钠可以改善
2、早期糖尿病肾病患者的肾功能,阿魏酸钠的作用机制可能与其减少ET的生成或拮抗ET与其受体结合有关。关键词早期糖尿病肾病;阿魏酸钠我国糖尿病的发病率逐年上升.freelin(30~300)mg/24h;②肾小球滤过率(GRF)升高20%以上;③常规UAER检测阴性。除外标准:有糖尿病急性代谢紊乱,泌尿系感染及严重心、肝、脑疾病,如心力衰竭、急性心肌梗死、肝硬化、脑出血、脑梗死等。采用随机数字表法将40例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。阿魏酸钠治疗组20例中,男14例,女6例;年龄33.5~61岁;病程3.5~18.5
3、年。对照组20例中,男11例,女9例;年龄32~62岁;病程3~19年。治疗前两组患者年龄、性别、病程、肾功能损害程度及各项检测指标比较差异无显著性(P>0.05)。1.2方法两组均给予一般治疗,包括抗感染、纠正水电解质、酸碱失衡、调整血压、控制血糖(短效胰岛素)、优质低蛋白低磷饮食。治疗组在一般治疗的同时予以阿魏酸钠注射液(成都国泰药业有限公司生产,批号:011001)300mg加入5%葡萄糖250ml中静滴,每天1次,28d为1个疗程。分别于治疗前及治疗后4周检测24h尿清蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(ET-1),
4、并观察药物不良反应。所有患者均未采用血管紧张素转化酶抑制剂和(或)血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物治疗及肠道透析、血液透析及腹膜透析治疗。1.3统计学处理数据以(x±s)表示,数据处理采用SPSS10.0软件处理完成。组间及治疗前后的比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。2结果两组治疗前后UA、ET-1变化见表1。治疗组24h尿清蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(ET-1)水平与治疗前及对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿清蛋白排泄率(UAER)、尿内皮素(ET-1)水平与治疗前相比变化不
5、明显(P>0.05)。所有患者均未见严重不良反应发生。表1(略)两组治疗前后UA、ET-1比较与治疗前比较,*P<0.05;与对照组比较,▲P<0.053讨论糖尿病肾病是糖尿病的严重微血管并发症之一,其发病机制复杂,近年研究发现,内皮素(ET,尤其是ET-1)在糖尿病肾病的发生、发展中起着重要作用1。肾内许多组织细胞均能合成、分泌ET,如肾小球血管上皮细胞、肾小球上皮细胞、肾小管上皮细胞及肾小球旁细胞等。ET-1是目前已知的最强的血管收缩肽,可以促进血栓素A2(TXA2)形成,收缩肾小球毛细血管,尤其出球小动脉收缩更明显,
6、使肾小球毛细血管血压升高、阻力增大;刺激系膜细胞由静止期进入生长、增殖期;促进肾小球上皮细胞合成蛋白多糖增加等。上述作用导致肾小球系膜区基质堆积、毛细血管基质增厚、肾小球硬化和肾功能恶化2。阿魏酸钠作为新型非肽类内皮素受体拮抗剂,其苯乙烯结构具有明显拮抗ET-1生物效应,拮抗ET-1致收缩效应与致增殖效应,起到调节体内TXA2/PGI2的平衡,抑制血小板聚集、改善肾小球血流动力学异常,抗蛋白质非酶糖基化、抗氧化和清除自由基、抑制炎症反应等作用,从而有效减少蛋白尿,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的发展3。已有研究表明,糖尿病患者
7、血浆ET-1水平较正常人显著增高,同时ET-1增高与糖尿病患者出现微血管并发症密切相关4。本组资料也显示,两组治疗前尿ET-1水平均显著增高,同时血尿酸(UA)也显著增高,治疗组在一般治疗基础上加用阿魏酸钠后,尿ET-1下降的同时UA也显著下降,而对照组UA、ET-1下降则无显著性。综上所述,表明阿魏酸钠可以改善早期糖尿病肾病患者的肾功能,机制可能与其减少ET生成或拮抗ET与其受体结合有关。但是部分病人停用药物一段时间后肾功能可能还会发生、发展,因此其远期疗效及其确切机制有待进一步研究。
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