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时间:2018-11-20
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1、NBQX对脑缺血再灌注后成年大鼠大脑少突胶质前体细胞的保护作用论文李华杰吴坚盛世英朱林凤张菊美【摘要】目的探讨脑缺血再灌注后成年大鼠大脑少突胶质前体细胞的变化及MK801和NBQX对其保护作用。方法以线栓法制作成年SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型(阻塞90min再灌注1d、7d和14d),分别向其大脑皮质缺血区立体定向注射5mmol/L的MK801和50mmol/L的NBQX各1μl,用免疫荧光组织化学法检测脑缺血再灌注后成年大鼠早期大脑梗死中心区、梗死周边区和缺血对侧NG2和O4阳性细胞数量。结果脑缺血再灌注后成年大鼠大脑皮质梗死中心区
2、NG2和O4阳性细胞逐渐减少,NBQX组大鼠NG2和O4阳性细胞数减少的幅度较少。脑缺血再灌注后梗死周边区NG2和O4阳性细胞数逐渐增加,NBQX组大鼠增加更明显,而MK801组与生理盐水组无明显差别。结论成年SD大鼠脑缺血再灌注后梗死周边区少突胶质前体细胞增多。NBQX对少突胶质前体细胞早期的缺血性损伤有保护作用。【关键词】缺血;再灌注;少突胶质前体细胞;NBQX【Abstract】ObjectiveToexplorethechangeofoligodendrocyteprecursorcellsinadultratsafterfoca
3、lcerebralischemiaandtheprotectionofMK801andNBQXtothem.MethodsFocalcerebralischemiaandreperfusionmodelinmaleadultSDratsiddlearteryinutesandthenreperfusionfor1day,7daysand14days.OnemicroliterMK801(5mmol/L)andNBQX(50mmol/L)icareaofSDratsunderstereodirectionalinstrumentrigh
4、tafterischemia.ThenNG2,O4positivecellsintheischemiccore,ischemicpenumbraandcontralateralareaofratsinatedateachtimepointafterreperfusionbyimmunofluorescencehistochemistry.ResultsThenumberofNG2,O4positivecellsiccoredecreasedsignificantlyateachtimepointount.ThenumberofNG2
5、andO4positivecellsicpenumbraincreasedgraduallyafterreperfusionount.ConclusionThemarkedincreaseofoligodendrocyteprecursorcellsisobservedintheperiinfarctareaduringthepostischemicreperfusionperiodintheadultratbrain.AndNBQXhassomeneuroprotectiveeffecttooligodendrocyteprecur
6、sorcellsinpostischemicbraininjury.【Keyia;Reperfusion;Oligodendrocyteprecursorcells;NBQX兴奋性氨基酸毒性损伤作用是脑创伤和脑卒中等中枢神经系统(centralnervoussystem,S)疾病中神经元死亡的主要因素之一1。而少突胶质前体细胞(oligodendrocyteprecursorcells,OPC)膜上含有大量的兴奋性氨基酸受体2。MK801和NBQX分别是N甲基D天冬氨酸(NmethylDaspartate,NMDA)受体和α
7、氨基3羟基5甲基4异唑丙酸盐(alphaamino3hydroxy5methyl4isoxazolepropionate.freelin后拔除尼龙线,开始再灌注。对照组麻醉后分离出右侧颈总动脉,然后缝合。麻醉及手术期间使大鼠肛温保持在37~37.5℃。大鼠清醒后具备以下表现者为动物模型制作成功,记入实验组:大鼠朝左侧转圈爬行,或者左前肢无力并向左侧方爬行3。NBQX组和MK801组大鼠脑缺血后即刻在KOPFTAXIC500900型立体定位仪下分别向其脑内缺血区注射NBQX(50mmol/L)和MK801(5m
8、mol/L)各1μl,注射速度0.2μl/min5。生理盐水组大鼠依照上述方式注射1μl生理盐水。1.3组织标本制备用3.6%水合氯醛腹腔注射将大鼠麻醉后,经主动脉先后灌注4℃的
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