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时间:2018-11-19
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1、哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡与胱冬酶作者:熊安秀,王敏,金润铭,白燕,林雯【摘要】本研究探讨哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡及其机制。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察哇巴因对Jurkat细胞生长的抑制作用,应用流式细胞术、原位末端标记技术(TUNEL)等观察细胞凋亡,应用edicalCollegeofSanxiaUniversity,Yichang443003,China;1DepartmentofPediatrics,UnionHospital,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversity
2、ofScienceandTechnology,TTmethodetry(FCM)andtheterminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddeoxyuridinetriphosphatenickend-labelingreactionmethod(TUNEL).TheprotEinexpressionsofBax,Bcl-2andactivesubunitsofcaspase-3easuredbyannheins公司产品;鼠抗人Bcl-2、Bax单克隆抗体、兔抗人caspase-3多克
3、隆抗体购自SantaCruz公司;caspase-3活性检测试剂盒购自Clontech公司。 细胞生长抑制分析(MTT法) 接种细胞于96孔板,实验体系总体积为180μl,细胞终浓度为1×106/ml,加入不同浓度的哇巴因(1、10、50、100μmol/L)培养24小时,加入20μlMTT(5g/L)后继续培养4小时,去上清加入200μl二甲亚枫(DMSO),用BIO-TEK酶标仪测定吸光度(A)值(OD值),每个浓度设3个复孔,完全培养液和磷酸盐缓冲液分别作为空白对照和阴性对照。细胞生长的抑制率按下式计算:增殖抑制率=
4、(1-实验孔A值/对照孔A值)×100% 细胞凋亡的TUNEL法检测 收集对照组及哇巴因处理组的细胞,调细胞浓度为1×106/ml,取100μl细胞悬液经LTP-B离心涂片机甩片,室温稍干燥后用4%多聚甲醛4℃固定15分钟,依试剂盒说明书依次加入封闭液、透化液、50μlTUNEL反应液、50μlAP转换液和50μlBCIP/NBT底物液测定细胞凋亡,设不加TdT酶为阴性对照。光学显微镜高倍镜(×400)下观察,计数200个细胞,细胞染成致密蓝色者为阳性细胞,即调亡细胞,计算阳性表达率(%),共计数3次,取平均值。 细胞凋
5、亡的PI染色分析 收集1×106个细胞于离心管中,1000×g离心5分钟,用预冷PBS洗1次,70%冰乙醇(-20℃)固定,-20℃保存,检测前离心去除固定液,加入含有10μg/ml的PI和0.1%RNaseA的PBS,室温闭光染色30分钟,上流式细胞仪检测,记录激发波长488nm处的红色荧光,然后经ModFitLTR软件收集、储存和分析,每份标本检测10000个细胞,凋亡百分率用百分数表示。 Bcl-2、Bax、caspase-3蛋白表达的分析表明:所有受检标本显示有DNA低含量颗粒("亚G1期峰"),系列浓度的哇巴因(
6、10、50、100μmol/L)处理Jurkat细胞12小时,细胞的凋亡率分别为7.20%、15.01%、24.90%,对照组为310%,显示出浓度依赖效应。 哇巴因对Jurkat细胞凋亡的影响 TUNEL法检测结果显示,未经哇巴因处理细胞的凋亡百分率为(3.667±0.577)%,50μmol/L哇巴因处理Jurkat细胞8、16、24小时,凋亡细胞百分率分别为:(9.667±1.523)%、(17.667±2.517)%和(25.667±2.082)%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01);不同浓度(1、
7、10、50、100μmol/L)哇巴因作用Jurkat细胞24小时,凋亡细胞百分率分别为:(9.333±0.577)%、(16.667±1.523)%、(26.334±1.528)%和(40.668±2.512)%,与对照组比较,差异有显著性(P<0.01),诱导凋亡作用随哇巴因浓度的升高和作用时间的延长而加强。 哇巴因诱导Jurkat细胞凋亡时Bcl-2、Bax蛋白的表达变化 Jurkat细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达采用Bcl-2、Bax与β-actin积分吸光度比值来表示,未处理的Jurkat细胞均有Bcl-
8、2、Bax蛋白的表达,系列浓度的哇巴因(1、10、50μmol/L)作用于Jurkat细胞24小时,用药前后Bcl-2蛋白的表达无明显改变,而Bax蛋白表达用药后明显增高,呈浓度依赖趋势,差异有显著性(P<0.01)(图1,附表)。Table.ExpressionofB
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