p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的相关性论文

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1、p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的相关性论文【关键词】,基因,p53；基因,p16；癌,肝细胞Correlationofp53genemutationandp16genedeletiona【Abstract】AIM:Todetecttheprobabilityofp53genemutationandp16genedeletionintheplasmaofthepatientsa(HCC)andtoexploreitscorrelationentofHCCanditsclinicalsignificance.METHODS:PCRplifyp53geneexon58andthe

2、immunohistochemistry(SPp16)ployedtodeterminethedeletionofp16gene.Thedifferencebetetastasisutationanddeletion.RESULTS:Of33casesofHLL17(51.55%),shoutationofp53;themutationrateinmetastasisgroup(n=18)etastasisgroup(n=15).CONCLUSION:Thereisacorrelationbetutationandp16genedeletion.Themutationratema

3、yhavethereferencevalueindiagnosisandprognosispredictionofHCC.【Keya,hepatocelluar【摘要】目的：检测肝癌患者血浆中p53基因突变和细胞核中p16基因缺失的机率，研究与疾病发生、发展的相关性并探讨其意义.方法：实验采用聚合酶联链式反应（PCR）扩增p53基因外显子5~8和免疫组织化学方法SPp16，对其突变和缺失进行分析.结合临床患者有无肝组织以外转移来对比差异性.结果：33例肝癌患者中，有17例结果显示血浆循环核酸p53基因突变；有转移病灶组18例的突变率高于无转移病灶组15例.结论：血浆p53基因突变

4、和p16基因缺失与肝癌的发生、与疾病的轻重及病灶转移有相关性，突变机率在临床鉴别诊断和治疗预后中有参考价值.【关键词】基因，p53；基因，p16；癌，肝细胞0引言在各类疾病中.freelL，EDTAK2抗凝，混匀后3500r/min离心10min，分离血浆低温-20℃保存.操作程序按DNA提取试剂盒（由博华公司提供QLAmpDNAminikit，Germany）说明书进行.PCR扩增循环条件为：95℃40s，60℃30s，75℃40s，重复循环32次，70℃10min完成延伸反应.再经非变性聚丙烯酰胺凝胶SSCP电泳，银染，应用凝胶自动成像系统分析.阳性（基因突变）条进行基因测序

5、.免疫组织化学方法采用SP方法，p16单克隆Ab及SP试剂购自成都医药工业总公司.p16蛋白以细胞核染棕兰色为阳性，每张切片中以东西南北中五个高倍镜下视野计数，按100%计算.判定标准为阳性细胞数≥5%.阳性对照同批实验对照.2结果2.1p53基因突变p53基因突变与转移癌的相关性（表1）和p53基因突变分布有区别（表2）.表1小细胞肝癌（HCC）p53基因突变与转移癌的关系（略）表217例肝癌患者血浆p53基因热点区外显子突变的分布（略）2.2p53基因突变相关性分析正常对照血浆31份，结果均为阴性（未发现泳动变位），33例肝癌患者血浆，有17例结果为阳性（有泳动变位）.33例

6、肝癌血浆p53基因有突变的17例（17/33,51.55%），在第8外显子居多（6/17,.freelRNA在肺癌组织中的表达及其意义［J］.第四军医大学学报,2002,23（13）:1766-1768.［2］胡娟，魏敏，张鸣山，等.肝癌组织HCCX基因表达和相关标志蛋白NMRH谱特征［J］.第四军医大学学报，2003,24（19）:1766-1768.［3］.Reviea［J］.ExpertOpinPharmacother,2004,5(11):2333-2340.