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时间:2018-11-19
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1、p53基因突变和p16基因缺失与肝癌的相关性论文【关键词】,基因,p53;基因,p16;癌,肝细胞Correlationofp53genemutationandp16genedeletiona【Abstract】AIM:Todetecttheprobabilityofp53genemutationandp16genedeletionintheplasmaofthepatientsa(HCC)andtoexploreitscorrelationentofHCCanditsclinicalsignificance.METHODS:PCRplifyp53geneexon58andthe
2、immunohistochemistry(SPp16)ployedtodeterminethedeletionofp16gene.Thedifferencebetetastasisutationanddeletion.RESULTS:Of33casesofHLL17(51.55%),shoutationofp53;themutationrateinmetastasisgroup(n=18)etastasisgroup(n=15).CONCLUSION:Thereisacorrelationbetutationandp16genedeletion.Themutationratema
3、yhavethereferencevalueindiagnosisandprognosispredictionofHCC.【Keya,hepatocelluar【摘要】目的:检测肝癌患者血浆中p53基因突变和细胞核中p16基因缺失的机率,研究与疾病发生、发展的相关性并探讨其意义.方法:实验采用聚合酶联链式反应(PCR)扩增p53基因外显子5~8和免疫组织化学方法SPp16,对其突变和缺失进行分析.结合临床患者有无肝组织以外转移来对比差异性.结果:33例肝癌患者中,有17例结果显示血浆循环核酸p53基因突变;有转移病灶组18例的突变率高于无转移病灶组15例.结论:血浆p53基因突变
4、和p16基因缺失与肝癌的发生、与疾病的轻重及病灶转移有相关性,突变机率在临床鉴别诊断和治疗预后中有参考价值.【关键词】基因,p53;基因,p16;癌,肝细胞0引言在各类疾病中.freelL,EDTAK2抗凝,混匀后3500r/min离心10min,分离血浆低温-20℃保存.操作程序按DNA提取试剂盒(由博华公司提供QLAmpDNAminikit,Germany)说明书进行.PCR扩增循环条件为:95℃40s,60℃30s,75℃40s,重复循环32次,70℃10min完成延伸反应.再经非变性聚丙烯酰胺凝胶SSCP电泳,银染,应用凝胶自动成像系统分析.阳性(基因突变)条进行基因测序
5、.免疫组织化学方法采用SP方法,p16单克隆Ab及SP试剂购自成都医药工业总公司.p16蛋白以细胞核染棕兰色为阳性,每张切片中以东西南北中五个高倍镜下视野计数,按100%计算.判定标准为阳性细胞数≥5%.阳性对照同批实验对照.2结果2.1p53基因突变p53基因突变与转移癌的相关性(表1)和p53基因突变分布有区别(表2).表1小细胞肝癌(HCC)p53基因突变与转移癌的关系(略)表217例肝癌患者血浆p53基因热点区外显子突变的分布(略)2.2p53基因突变相关性分析正常对照血浆31份,结果均为阴性(未发现泳动变位),33例肝癌患者血浆,有17例结果为阳性(有泳动变位).33例
6、肝癌血浆p53基因有突变的17例(17/33,51.55%),在第8外显子居多(6/17,.freelRNA在肺癌组织中的表达及其意义[J].第四军医大学学报,2002,23(13):1766-1768.[2]胡娟,魏敏,张鸣山,等.肝癌组织HCCX基因表达和相关标志蛋白NMRH谱特征[J].第四军医大学学报,2003,24(19):1766-1768.[3].Reviea[J].ExpertOpinPharmacother,2004,5(11):2333-2340.
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