类风湿关节炎患者rantes及mcp

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1、类风湿关节炎患者RANTES及MCP.L.编辑。作者：李国辉　姚航平　李志会方【关键词】T细胞表达;分泌因子;单核细胞趋化蛋白1;类风湿关节炎［摘要］目的研究类风湿关节炎（RA）患者血清、关节滑液中调节活化正常T细胞表达和分泌因子（RANTES）及单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）表达水平，探讨其在RA致病中的作用。方法用酶联免疫吸附法（ELISA）测定27例类风湿关节炎患者血清及病变膝关节滑液中RANTES、MCP-1水平，并与外伤截肢者对照。结果RA患者血清及滑液中RANTES、MCP-1水平明显高于对照组，且RA滑液中RANTES水平高于血清。结论以上研究结果提示RA病变关节组织是RA

2、NTES产生的主要部位。　　［关键词］T细胞表达;分泌因子;单核细胞趋化蛋白1;类风湿关节炎　　ExpressionofRNATES，MCP-1inserumandsynovialfluidinpatientsatoidarthritis　　［Abstract］ObjectiveToinvestigatetheexpressionofactivationnormalTcellexpressedandsecreted（RANTES）andmonocytechemoattractaprotEin1（MCP-1）inserumandsynovialfluidofpatientsatoidarth

3、ritis（RA）andtoidentifyitspathologicalroleinRA.MethodsTheserumandsynovialfluidofthepathologickneejointspatientsplesfromlegtraumaticamputeesandsynovialfluideasuredbyenzyme-linkedimmunosorbentassay（ELISA）.ResultsLevelsofRANTES，MCP-1proteininbothserumandsynovialfluidofpatientsplesofthecontrolgroup.Ina

4、ddition，theexpressionofRANTESproteininsynovialfluidarkedlyincreasedparedofpatientsainpositionstoproduceRANTES.　　［KeyCP-1;rheumatoidarthritis;　　类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）的病理特点为大量炎性细胞在滑膜的浸润和在滑液的渗出，滑膜增生、血管翳形成，及由此造成的软骨破坏。研究发现趋化因子在RA关节的炎性细胞关节浸润中起着极为重要的作用［1］。调节活化正常T细胞表达和分泌因子（regulatedonactivationnor

5、malTcellexpressedandsecreted，RANTES）及单核细胞趋化蛋白1（monocytechemoattractaprotein1，MCP-1）均为炎症性趋化因子，具有调节T淋巴细胞分化的功能。在炎症条件下，MCP-1和RANTES增多能募集包括活化的效应T淋巴细胞进入组织的炎症损伤部位执行免疫应答功能［2］。本研究对RA患者血清和病变膝关节滑液中RANTES和MCP-1水平进行检测，并与外伤截肢者对照，旨在探讨其在RA发病中的作用。　　1材料和方法1.1研究对象　　实验组血清及膝关节滑液取材于2002年至2005年杭州市红十字会医院及浙江大学医学院附属第一医院风湿科

6、初诊RA病人，共27例，均符合1987年美国风湿病协会修订的类风湿关节炎诊断标准。对照组血清及膝关节滑液均来源于以上两家医院因外伤截肢患者（一般检查均正常）共18例。1.2标本收集抽取空腹外周静脉血5ml，以2500r/min离心15min，取上清，置于-20℃备检。细针抽取关节滑液2ml，置于-80℃备检。　　1.3RANTES及MCP-1的检测方法　　RANTES及MCP-1的检测采用酶联免疫吸附试验（ELISA），操作按照RD试剂盒（RNATEScat#DY278，MCP-1cat#DY279）说明书进行。其主要步骤为:分别向包被鼠抗人RANTES单抗和MCP-1单抗的微孔内加入50

7、μl的RANTES、MCP-1标准品或检测血清、按1:3稀释的关节滑液，将96孔板盖上薄膜置于室温中孵育2h，孵育后洗涤3次。分别加入50μl酶联复合物，显色，全自动酶标仪分别读取RANTES及MCP-1浓度，标本均行复孔检测，均值为终浓度。1.4统计学处理　　数据以χ±s表示，两组间比较采用SPSS11.0统计软件作t检验。P<0.05为结果差异有统计学意义。2结果2.1RA及对照组血清及滑液RANTES水平的比