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时间:2018-11-19
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1、半夏生品及不同炮制品中多糖的含量分析论文杨武德,李晶晶,李伟,王建科【摘要】目的探讨和分析不同炮制方法对半夏中多糖含量的影响。方法硫酸-苯酚显色后用分光光度计测定吸光度,(测定波长491nm)。按照回归方程计算含量。结果半夏生品及其六种炮制品中多糖的含量顺序为:法半夏(石灰甘草制)姜半夏(姜矾煮制)清半夏(矾煮)清半夏(矾泡)生半夏贵州法半夏姜半夏(姜炒)。结论不同炮制方法对半夏中多糖的含量有显著影响(P0.05,P0.01或P0.001)。【关键词】半夏;炮制品;多糖半夏为天南星科植物半夏Pinelliaternate(Thunb.
2、)Breit.的干燥块茎。它具有镇咳、镇吐、抗早孕、保护胃黏膜[1]等多重功效,是临床上常用的镇咳祛痰药。半夏多糖对小鼠肉瘤(S180)、小鼠肝癌(H22)、小鼠艾氏腹水瘤(EAC)有抑制作用;半夏多糖可诱导人神经母瘤细胞(SH.SY5Y)、鼠肾上腺嗜铬细胞(PC12)凋亡、对鼠肾上腺嗜铬细胞(PC12)有抑制生长及增殖作用,即半夏中的多糖成分具有抗肿瘤作用[2],当前肿瘤的发病率很高,传统的化疗和放疗治疗手段会导致强烈恶心、呕吐.freelg置于250ml的容量瓶中,加蒸馏水溶解并稀释至刻度,摇匀备用。再精密量取6.0ml定容到10
3、0ml的容量瓶中摇匀制成0.0602mg/ml的对照品溶液。2.2苯酚溶液的配制称取苯酚150g,镁片0.3g,碳酸氢钠0.3g,置于圆底烧瓶中,再整个放入沙锅内蒸馏,收集182℃馏分,称取20g加水稀释至400ml置于棕色瓶中,避光保存。2.3标准曲线的绘制精密吸取葡萄糖对照品溶液0.2,0.5,0.8,1.1,1.4,1.7ml置于10ml的比色管中,体积不足2.0ml的用蒸馏水补足,分别精密加入5%的苯酚溶液1.0ml,浓硫酸5ml摇匀,放置5min,再置于沸水浴中15min,取出置冷水浴中放置5min,取出,以蒸馏水为空白,于
4、491nm波长处测定吸光度。以浓度(mg/ml)为横坐标,吸光度(Abs)为纵坐标绘制标准曲线。回归方程为A=52.092C-0.0253,r=0.9994;结果表明葡萄糖在0.001506~0.012801mg/ml的范围内含量与吸光度有良好的线性关系。2.4换算因子的测定2.4.1半夏多糖的提取与精制精密称取以干燥的半夏粉末24.7032g,置于150ml索式提取器中加入石油醚(60~90℃)的回流提取4h,弃提取液(脱脂)。药粉挥干溶媒后,加入8倍量80%的乙醇水浴回流提取3次(4,3,2h)以除净单糖,低聚糖及醇溶性杂质。药粉
5、挥干溶媒,置于圆底烧瓶中100℃水浴提取3次(3,2,1h),合并药液,浓缩,用少量蒸馏水稀释后再用Sevage(正丁醇∶氯仿=4∶1)脱蛋白,离心(3000r/min)15min,得液,流水透析24h,加入无水乙醇使乙醇含量达到80%,在冰箱中(4℃)放置24h,离心得多糖;再分别用丙酮、氯仿及无水乙醇依次反复冲洗多次,60℃干燥至恒重,得精制多糖粉末备用。2.4.2换算因子的测定精密称取60℃干燥至恒重的半夏精制多糖粉末30.00mg,置于100ml的容量瓶中,溶解,摇匀,加蒸馏水稀释至刻度再摇匀。分别精密吸取5份,每份0.3ml
6、置于10ml的具塞比色管中,加蒸馏水至2ml,按标准曲线项下操作测定吸光度,平均换算因子为f=1.207,RSD=3.45%(n=5)。公式为:换算因子f=g);C为样品中葡萄糖浓度(μg/ml);D为稀释因素。2.5多糖的测定2.5.1多糖供试品溶液的制备半夏生品及各种炮制品经60℃烘干,粉碎,过40目筛,再在60℃烘干至恒重,取干燥粉末约0.8g精密称定,按“2.4.1”项下操作进行脱脂、色素,除去单糖,低聚糖、醇溶性杂质;100℃水浴提取多糖,合并多糖提取液,定容到250ml即得。2.5.2重现性实验取生品6份,每份约0.80g
7、,精密称定,按多糖供试品的制备方法制备供试液,分别精密吸取0.2ml,放到10ml的具塞比色管中,按照标准曲线项下操作,测吸光度;结果:RSD=1.5%,表明该仪器的重现性良好。2.5.3精密度实验分别精密吸取生品供试液0.2ml。按标准曲线下操作测得吸光度分别如下:A1=0.353,A2=0.358,A3=0.362,A4=0.359,A5=0.360,A6=0.361。结果RSD=0.89%(n=6)。精密度符合要求。2.5.4稳定性实验取生品供试液0.2ml按照标准曲线项下操作每30min测1次吸光度,3h内的测定结果如下:0.
8、361,0.361,0.360,0.361,0.360,0.361。结果:RSD=0.15%(n=6),表明此仪器的稳定性良好。2.5.5加样回收实验精密称取生品6份,每份约0.4,精密称定,按照多糖的提取方法分别脱脂、
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