单纯疱疹病毒2型糖蛋白g的基因扩增、克隆及其b细胞抗原表位分析

《单纯疱疹病毒2型糖蛋白g的基因扩增、克隆及其b细胞抗原表位分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、单纯疱疹病毒2型糖蛋白G的基因扩增、克隆及其B细胞抗原表位分析作者：王茜，曾抗，孙乐栋，周再高，刘凤岩【关键词】单纯疱疹病毒2型；包膜糖蛋白G　　GenecloningandBcellantigenepitopeanalysisofHSV2glycoprotEinG　　【Abstract】AIM:ToclonefulllengthglycoprotEInG(gG2)geneofherpessimplexvirustypeⅡ(HSV2)andmakeaforecasttoBcellantigenepitopeofgG2.METHODS:ThegG2geneofHS

2、V2amplifiedbyPCRakingananalysistoBcellepitopeofgG2,ologyinNterminalofgG1andgG2genesofHSVain".CONCLUSION:ThesuccessfulcloningoffulllengthgG2ofHSV2andasuccessfulforecasttoBcellepitopeofgG2provideevidencesandreferencesfordevelopingdiagnostickitsforherpesvirusinfectionandfindingbettertar

3、getsitesofHSV2vaccine.　　【KeyplexvirustypeⅡ;glycoproteinG2;genescloning;epitope　　【摘要】目的：克隆单纯疱疹病毒2型（HSV2）糖蛋白G2(gG2)全长基因并对糖蛋白G2进行B细胞抗原表位预测.方法：用PCR法扩增HSV2的gG2基因，连接到pGEMT载体，转化大肠杆菌DH5α株后测序.利用Lasergene，ClustalX等软件，进行B细胞抗原表位预测.结果：完成单纯疱疹病毒2型（HSV2）gG2全长基因克隆.通过B细胞抗原表位分析，发现HSV1的gG1和HSV2的gG2氨基端的同

4、源性很低.gG2蛋白在“独特区”存在抗原指数非常强的抗原表位.结论：成功构建单纯疱疹病毒2型（HSV2）gG2全长基因克隆，为单纯疱疹病毒感染的诊断试剂的研发及抗单纯疱疹病毒疫苗研究寻找更好的靶位点提供研究材料和参考.　　【关键词】单纯疱疹病毒2型；包膜糖蛋白G2；基因克隆；抗原表位　　0引言　　单纯疱疹病毒（herpessimplexvirus，HSV）是引起人类病毒性疾病中常见的病毒之一，可分为HSV1和HSV2两种血清型.HSV2型主要感染外生殖器和躯干下部皮肤，引起生殖器疱疹、新生儿疱疹.目前认为与生殖器恶性肿瘤相关，并增加了AIDS的感染机会［1］.H

5、SV2病毒颗粒中至少有11种包膜糖蛋白，其中gG2为型特异性抗原［2］，在单纯疱疹2型病毒诊断、分型和疫苗研究中起到重要作用.我们对HSV2的gG2基因进行克隆，并利用生物信息学软件对gG2基因进行B细胞抗原表位分析，为gG2蛋白作为诊断试剂和疫苗研究打下基础.　　1材料和方法　　1.1材料HSV2病毒株由本课题组在广东地区单纯疱疹感染患者中分离培养并感染于Vero细胞中保存，Vero细胞、DH5α细胞由本实验室保存.DNAzsolE，DNA纯化试剂盒购自申能博彩公司，ExTaq酶、dNTP购自TaKaRa公司，pGEMT载体购自Promega公司.　　1.2方

6、法　　1.2.1引物设计根据GenBank提供的HSV2病毒（Genbankaccessnumber:Z86009）基因组全序列，利用LasergenePrimerSelect软件设计引物.上游的引物序列是5′AAGCTTACCTTGCCGCCCGGCGTCA3′；下游的引物序列是5′GCGGCCGCTTATCGTGGACATTTGGTCG3′.引物由上海博亚生物技术有限公司合成.　　1.2.2DNA提取采用DNAzsolE从HSV2病毒Vero细胞培养上清中提取DNA.　　1.2.3gG2基因的扩增使用TaKaRa公司ExTaq酶进行PCR.反应液包括：2.5

7、mmol的dNTPs3μL，10×PCRbuffer3μL，上游引物1μL，下游引物1μL，ExTaq0.5μL，cDNA模板5μL，H2O16.5μL，总体积30μL.反应条件：94℃，2min；94℃，30s，55℃，1min，72℃，2min，30个循环；72℃8min，4℃保存.　　1.2.4基因克隆使用申能博采公司DNA纯化试剂盒回收PCR产物，将回收产物与pGEMT载体连接，4℃放置12h.将重组载体转化DH5α感受态细胞，于氨苄青霉素抗性固体LB培养基上37℃培养16h，利用XGal和IPTG筛选阳性重组克隆.获得的阳性克隆菌扩大培养，提取质粒分别

8、经PCR和双酶切初步鉴定