蟾皮和蟾蜕脂蟾毒配基含量测定与比较论文

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1、蟾皮和蟾蜕脂蟾毒配基含量测定与比较论文.freelg/g。结论实验提示蟾蜕、蟾皮中均只有极微量的蟾毒配基残留。【关键词】脂蟾毒配基;蟾皮;蟾蜕蟾蜍是一种中医临床常用的药物原动物来源，其药用记载首见于我国第一部药物学专著《神农本草经》1。当代本草学巨著《中华本草》记载：蟾蜍“味辛、性凉，有毒。归心、肝、脾、肺经”，能“解毒散结.freelm×3.9mm，10μm)。2方法与结果2.1色谱条件流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(70∶30)，磷酸调pH3.2，流速为1.0ml/min，检测波长为296nm，柱温为25℃，理论塔板数以脂蟾毒配基基峰计不低于2000

2、，进样量20μl。见图1。2.2对照品溶液制备精密称量脂蟾毒配基标准品1.62mg，用无水乙醇溶解并定容至50ml。A-脂蟾毒配基对照品B-蟾蜕C-蟾皮图1蟾蜕、蟾皮HPLC图谱2.3线性范围确定精密吸取脂蟾毒配基标准液注入高效液相色谱仪，按上述色谱条件进样测定，以进样量(μg)为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线，求回归方程，确定线性范围。得到回归方程为：C=348667.0A-6186.9，r=0.9996，进样量在0.032～0.648μg线性关系良好。2.4供试液准备充分干燥后蟾蜕2.0g，蟾皮样品2.0g，精密称定，加无水乙醇40ml，回流1h，提取液回收

3、无水乙醇并浓缩至干，残渣加无水乙醇溶解并转移至10ml量瓶内，加无水乙醇至刻度。摇匀，用0.45μm微孔滤膜滤过，作为供试品溶液。2.5精密度实验对上述蟾蜕供试品溶液按上述色谱条件重复进样5次，测得脂蟾毒配基峰面积，测得精密度RSD=0.80%(n=5)。2.6稳定性实验对蟾蜕供试品溶液按上述色谱条件每隔1.0h进样，连续5次，测得RSD=1.26%(n=5)。2.7重现性实验取同一批号蟾蜕对蟾蜕供试品溶液按上述色谱条件每隔1.0h进样，连续5次，测得RSD=1.26%(n=5)。干粉5份，分别按方法步骤“2.4”处理后，按上述色谱条件进行含量测定，测得RSD=1.

4、63%(n=5)。2.8回收率实验准确加入脂蟾毒配基标准品到精密称取的蟾蜕干粉中，分别按方法步骤“2.4”处理后，测定回收率。结果见表1～3。表180%加样回收率实验结果表2100%加样回收率实验结果表3120%加样回收率实验结果2.9样品含量测定分别测定蟾蜕、蟾皮提取液中的脂蟾毒配基含量，换算得到每克样品中脂蟾毒配基的含量。结果见表4。表4蟾皮、蟾蜕样品中脂蟾毒配基含量3讨论脂蟾毒配基，是从中药蟾酥中提取的一个成分，属于蟾毒配基类。蟾毒配基是一大类主要出自蟾蜍耳后腺及皮肤腺分泌物中的乙型强心甾族类化合物的统称。它们的结构特点是都具有一个甾体的母核，然后在C17上再

5、接一个α-吡喃酮基，所以又名蟾蜍甾二烯类，易溶于极性小的有机溶剂。已有的研究表明，蟾毒配基类具有广泛的生理药理活性，如，强心、增强心肌收缩、抗凝血、抑制血小板、影响心肌电生理、收缩血管、升血压、抗休克、抗肿瘤、局部麻醉等。由于蟾毒配基药性强烈，使用中一旦过量即可表现为中毒，因此蟾酥毒性较大，国家对其的使用和摄入量有严格的限定6。历来国家和各地方药品管理机构都把蟾毒配基中的主要成分作为蟾酥或者是含有蟾酥的中药的重要监控指标7。蟾皮是把蟾蜍挤去蟾酥后再除去内脏后晒干或烘干而成的中药材，全国各地均有销售。由于蟾皮本身即包含分泌腺的结构，而蟾蜕来自蟾蜍表皮，两者都有可能含有

6、一定的蟾酥成分。因此，两者尤其是作为新发现的药用部位蟾蜕来说，其使用的安全性值得考虑。方法学研究显示用本实验的HPLC方法检测蟾蜕和蟾皮中的脂蟾毒配基含量，其精密度，重复性，回收率均符合要求。而测定结果则显示，蟾皮和蟾蜕中脂蟾毒配基含量均甚微，几乎位于标准曲线的下限。实际上在本研究的过程中，除极少数样品外，大部分样品甚至达不到仪器检测灵敏度而无法检出。究其原因，对蟾皮而言，可能是由于采集加工前已将蟾酥尽可能挤出另用，因此仅残留少量蟾酥成分;而蟾蜕由于只是蟾皮表皮之一小部分，在脱下时可能也只带有极少量的蟾酥分泌物。因此总体而言，蟾皮和蟾蜕中蟾毒配基占整体质量百分比很低

7、。事实上我们查阅文献后发现临床上也极少有因服用蟾皮或蟾蜕导致中毒的报道，这也反证了蟾皮和蟾蜕其蟾毒配基含量不会很高。【