关于的中小药企的成本理由

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1、关于的中小药企的成本理由关于的中小药企的成本理由导读：生产临床药品的企业主告诉记者。　　“检验需要用到大量的特殊材料，包括原料的纸盒、胶囊等等，有些设备很昂贵，这本是原料供应商应该为我们提供，最后却让我们自己来出这笔费用。况且原料商的药品已经检验过了，但有关部门却要求我们还要拉回来重新检验一遍，这也给我们增加了工作量，最终成本的上升还是要转移到消费者身上去的。　　泻定胶囊、舒秘胶囊和复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊，这是在搜索引擎中能查到的为数不多的有关于福州辰星药业的资料。这家一年能生产10亿颗胶囊的港资公司，以中成药制剂为主，并不在医药行业中竞争激烈、价格拼杀严重的队

2、列之中。　　“中小型药厂的经营难度越来越大”，辰星药业的负责人余先生告诉《新商务周刊》记者。专注于几个畅销品种的他们，也受到了成本提升所带来的利润率下降的影响，目前的利润降到了10%左右。　　不仅中小药企，知名药企也改靠其他途径赚钱，而不是药品本身。日前，江西江中制药集团对外宣布将进军白酒市场，而云南白药今年前三季度仅白药牙膏的收入就达到12亿，同比增长约40%，日化产品成为其主要利润。　　这种情况并非个案。“很多企业对于药品GMP高标准所带来的成本抬升应付不及，动辄5000万以上的投入极大挤压了这些药企的存活空间。”北大纵横医药合伙人史立臣告诉记者。　　而以前

3、的中小药企，走的都是以规模换利润的发展模式。　　成本的困扰　　随着老龄化进程的加速，大众的用药需求不断增长，这为医药制造行业带来了福音，但随着行业市场化的推进，国内的医药制造行业呈现出低层次的竞争格局：很多企业在制约产品质量方面有非常大的理由，散、乱、差的现象比比皆是，加之对近年来药价虚高的不满，有关部门由此出台了相关的政策，力图将这个关系到民众健康的产业扶上正轨。　　《药品生产质量管理规范》（2010年修订版）（以下简称“药品GMP”）已于2011年3月1日起开始施行。国家发改委也发出通知，从今年10月8日起调整部分抗肿瘤、免疫和血液类等药品最高零售限价，共涉

4、及95个品种、200多个代表剂型规格，平均降幅为17%。　　对于大型医药企业来说，政策的出台使得生产标准相应提高，其中包括硬件设施、生产流水线、质量体系以及员工素质等等，但对于中小型医药生产企业来说，药品GMP的标准带来了成本的大幅上升，一些没有资金与研发优势的企业陷入被收购甚至倒闭的困境。　　辰星药业其实早在十年前就已经受到过一次冲击。1993年，受益于国家鼓励招商引资的政策导向，这家中外合资的企业成立，初创的前八年，一直是利用梅峰制药厂的生产线进行委托加工，但到了2001年的时候，出于规范药品生产的目的，当时的医药GMP要求制药企业必须拥有自己的生产基地和厂

5、房，这迫使辰星药业进行了重组。“我们当时没有独立的生产基地，政策规定不允许有厂中厂，必须要有独立的厂房。”余先生说，为了让企业存活下去，他们不得已放弃企业股权，变成了一家港资企业。　　2006年，时值齐齐哈尔第二制药有限公司制造假药“亮菌甲素注射液”的假原料二甘醇，这使得国家更加严格地要求制药企业对采购回来的所有原料都要进行检验，辰星制药也不例外，他们自费购买了大量的检测仪器对自己所使用的原料进行全检，这极大增加了制药的成本。　　2012年4月15日，央视《每周质量报告》曝光了浙江“毒胶囊”事件，又一次让众多药企感受到新的压力。“由于种种理由，一些药厂的产品出现

6、了质量理由，为此有关部门相应修订了政策，对医药管理提出了新要求，成本又增加了。”一家生产临床药品的企业主告诉记者。　　“检验需要用到大量的特殊材料，包括原料的纸盒、胶囊等等，有些设备很昂贵，这本是原料供应商应该为我们提供，最后却让我们自己来出这笔费用。况且原料商的药品已经检验过了，但有关部门却要求我们还要拉回来重新检验一遍，这也给我们增加了工作量，最终成本的上升还是要转移到消费者身上去的。”余先生认为，这些应该由胶囊制造厂家来负责任，而现在他们下游药厂却也要对这些原料进行质量鉴定。　　药价的困惑　　另一方面，药厂也在承担着降药价的责任。针对看病贵理由，发改委今年

7、10月8日再次对药品价格进行降价调整，自1998年以来这已经是第29次了。但是，由于药品招标实施的是最低价中标政策，每一次降价后，一些常用药，因招标价低，企业无利可图而停产，或换个包装规格再次销售重新申报价格，形成新的高价药，制药企业的药品一次次随着发改委的降价政策“华丽转身，再造升级”。　　目前通过医院的销售药品占整个药品销售的70%，而药店、门诊仅占30%。“药品价格调整主要是为了解决药品虚高的现象，应该说出发点是好的，但是它没有抓住理由的关键。药品价格虚高中最重要的理由是医生拿了不该拿的处方费，有时一盒一百元的药品，医生拿到的处方费高达三十元甚至四十元，医

8、生拿了不该拿的钱，就可能