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时间:2018-11-18
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1、慢性神经病理性痛对小鼠细胞免疫功能的影响论文邵玲巧,袁育康,王军阳,任会勋【摘要】目的探讨慢性神经病理性痛对小鼠细胞免疫功能的影响。方法在通过结扎小鼠单侧胫神经和腓总神经建立慢性坐骨神经病理性疼痛模型的基础上,利用淋巴细胞增殖试验(MTT法)和酶联免疫吸附试验(ELISA)动态观察慢性神经病理性疼痛对T淋巴细胞增殖活性以及血清中肿瘤坏死因子α(TNFα)和白介素6(IL6)水平的影响。结果神经病理性疼痛模型小鼠的T淋巴细胞增殖活性明显高于假手术组及对照组,外周血液中的TNFα和IL6亦明显高于假手术
2、组及对照组。结论小鼠在慢性神经病理性疼痛状态下细胞免疫功能明显增强。【关键词】神经病理性痛;肿瘤坏死因子;白介素6;T淋巴细胞TheinfluenceofchronicneuropathicpainoncellularimmunefunctionofmiceABSTRACT:ObjectiveToexploretheinfluenceofchronicneuropathicpainoncellularimmunefunctionofmicemodels.MethodsThemicemodelsonperone
3、alnerveononeside,andtheinfluenceofchronicneuropathicpainoncellularimmunefunctionandtumornecrosisfactorα(TNFα)andinterleukin6(IL6)phocytecellincreaseexperiment(MTTmethod)andenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).ResultsTheincreasedreactivityofTlymphocyteof
4、themodelgroupgroupandthecontrolgroup.Atthesametime,contentofTNFαandIL6inbloodofthemodelgroupalsoincreased.ConclusionCellularimmunefunctionofmiceisincreasedinthestateofchronicneuropathicpain.KEYTT法)将不同时间无菌状态下取得的脾脏剪碎,分别放在200目金属滤网轻轻研磨后,制成2×106/mL的细胞悬液。将制成的细胞悬
5、液加入96孔细胞培养板,每个样品6孔(3个刺激孔,3个对照孔),每孔加细胞悬液100μL,3μg/mLPHA100μL(3个对照孔不加)。将细胞培养板放于37℃、50mL/LCO2细胞培养箱内培养66h后,每孔加入5mg/mLMTT20μL,继续培养6h,离心弃上清液后每孔加二甲基亚砜溶液100μL,用酶标测定仪测每孔在570nm波长处的吸光度(A)值。刺激指数(SI)=刺激孔A值/对照孔A值7。1.5统计学处理实验数据以均数±标准差(±s)表示。统计学分析采用SPSS11.0统计学软件进行onein内累积抬
6、爪次数比假手术组、对照组的对照侧爪均明显增加(P0.05)。而假手术组和正常对照组的对照侧爪的抬爪次数无统计学差异(P0.05)。表1不同时间实验组小鼠5min内累积抬爪次数的比较(略)Table1parisonofnumbersofpainutesindefferentgroup2.2神经病理性痛模型小鼠外周血中TNFα、IL6含量的变化模型组小鼠外周血中TNFα、IL6质量浓度均比假手术组明显增高(P0.01);假手术组小鼠外周血中TNFα、IL6与对照组比较无明显变化(P0.05,表2)。表2
7、不同时间各组实验小鼠外周血中TNFα、IL6含量的比较(略)Table2parisonofthecontentTNFαandIL6inbloodindefferentgroup2.3各组实验小鼠T细胞增殖活性的改变动物模型筛选后不同时间检测实验各组T增殖细胞活性SI值。模型组的T细胞增殖活性比假手术组明显升高(P0.05);假手术组T细胞增殖活性与对照组比较无明显变化(P0.05,表3)。表3不同时间各组实验小鼠T细胞增殖活性的比较(略)Table3parisonofincreasedreactivit
8、yinTlymphocyteindefferentgroup3讨论为了研究神经病理性痛的发病机制,许多研究者建立了各种各样的动物疼痛模型。这些模型从不同的角度模拟神经损伤引起的神经功能紊乱和神经病理性痛,为认识和探究神经病理性疼痛的机制以及筛选治疗性药物提供了良好的工具。模型一般都是人为损伤动物的感觉传导通路造成的,损伤的部位为外周神经干、脊神经、背根及脊髓等;损伤的方法以机械损伤(如
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