荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响论文

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1、荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响论文李雪华，李福森，韦巍，吴妮妮【摘要】目的研究荔枝多糖对小鼠免疫功能的影响。方法测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数；小鼠碳粒廓清法；溶血素法；迟发型超敏反应；PHA刺激淋巴细胞转化实验。结果在环磷酰胺（Cy）造成免疫抑制状态下，10d内腹腔注射50mg/（kg·d）荔枝多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化。结论荔枝多糖具有增强小鼠免疫功能的作用。【关键词】荔枝多糖免疫功能Abstract：ObjectiveToinvesti

2、gatetheeffectoflitchipolysaccharidesonimmunologicalfunctionofmice.MethodsThemunologicalorgans,theclearancerateofcharcoalparticles,hemolysinproduction,thedelaytypehypersensitiveresponse，andthespleenlymphocytetransformationinducedbyPHAofouitored.ResultsThelomu

3、nologicalmodelofratside.Litchipolysaccharidescouldimprovetheclearancerateandtheindexofthemouseabdominalcavitymacrophage,promotetheproductionofhemolysinandhemolysisspotandthetransformationoflymphocytein10days.ConclusionLitchipo1ysaccharidecanenhanceimmunologi

4、calfunctionsofmice．Keymunologicalfunction荔枝LitchichinnensisSonn.为无患子科（Sapindaceae）常绿乔木，主要分布于我国西南及南部沿海各省区。荔枝果肉是岭南佳果之一，适量食用.freelg和100mg，加双蒸水配置成0.5mg/ml荔枝多糖溶液40ml和2.5mg/ml荔枝多糖溶液40ml。1.2动物昆明种小鼠，18~22g，共40只，雌雄各半；豚鼠，取新鲜血清，1：10稀释，作补体用（小鼠、豚鼠均来自广西医科大学动物实验中心）。1.3仪器与试

5、剂台式中低速离心机、722型分光光度计、Olympus倒置显微镜、印度墨汁、绵羊红细胞（SRBC）、环磷酰胺（cyclophsphamide，CY）、植物凝血素（PHA）等。2方法［6，7］2.1分组及剂量选择动物随机分成4组(每组雌雄各半)，分别为①空白组：以生理盐水作对照；②小剂量组：按0.5mg/ml荔枝多糖溶液给药；③大剂量组：按2.5mg/ml荔枝多糖溶液给药；④免疫抑制组。①～③组动物组按每只0.2ml/d连续腹腔注射相应药物10d，④组倒数第3天开始每只连续给环磷酰胺0.2ml/d，给药共10d。

6、2.2碳廓清吞噬能力的测定末次给药30min后，按0.05~0.1ml/10g从小鼠尾部静脉注入印度墨汁，分别于1min和5min后，从内眦静脉丛取血20μl，立即加到2ml0.1％Na2CO3溶液中。用722分光光度计在波长600~680nm处测定光密度值(A)。将小鼠处死后取出肝脏、脾脏，用滤纸吸干血迹后称重，计算吞噬指数α。按下式计算廓清指数K或吞噬指数α。K=logOD1-logOD2t2-t1α=体重肝重+脾重×3K2.3溶血素测定每鼠腹腔注射5％(V/V)SRBC悬液0.2ml进行免疫，5d后，眼球

7、取血做血清溶血素检测。2.4迟发型超敏反应(DTH)足跖称重法。倒数给药第4天开始每天连续腹腔注射无菌的20%绵羊红细胞生理盐水悬液0.2ml致敏，最后1次于一侧足皮下注射20%绵羊红细胞20μl，24h后处死小鼠，将对称两足剪下称重，计算攻击前后足重量差值。2.5PHA刺激淋巴细胞转化实验（小鼠体内诱导法）每鼠均每天注射PHA6~10mg/kg，共3d，待试药及对照药可在给PHA的同日或前1天给予。第10天将小鼠剪尾，取血推片，瑞氏染色，油镜下计数100个淋巴细胞、淋巴母细胞及过度细胞数，分别计算它们的百分率

8、和淋巴细胞转化率。公式如下：淋巴细胞转化率（%）=［转化细胞数/（转化细胞数+未转化细胞数）］×100%2.6统计学处理所有数据以±s表示，采用医学统计软件处理，两组间均数差异的比较采用t检验。3结果3.1荔枝多糖对小鼠肝脏和脾脏重量的影响荔枝多糖对小鼠肝脏和脾脏重量的影响见表1。由表1可知荔枝多糖大剂量组的脾脏和肝脏重量与空白对照组比较时有显著性差异，说明大剂量组的荔枝多糖能显著的增