沙枣多糖对小鼠免疫功能影响的研究

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1、沙枣多糖对小鼠免疫功能影响的研究作者：廉宜君，李炳奇，肖芙蓉，吕新建【摘要】　　目的研究沙枣多糖(EAPS)对正常小鼠免疫功能的影响。方法将沙枣多糖分为3个剂量组(60，120，240mg·kg-1)，连续给小鼠igd，进行免疫脏器指数的检测、碳粒廓清试验、血清溶血素形成和绵羊红细胞诱导的迟发型超敏反应，探讨沙枣多糖对正常小鼠免疫功能的影响。结果沙枣多糖能显著提高小鼠免疫脏器指数，单核巨噬细胞系统的吞噬功能，增强小鼠迟发型超敏反应，促进溶血素的生成。结论沙枣多糖能提高机体的非特异性和特异性细胞免疫功能。【关键词

2、】沙枣多糖免疫功能沙枣ElaeagnusangustifoliaL.又名香柳、桂香柳、银柳、七里香等，属胡秃子科落叶小乔木或灌木，在西北各省的干旱沙区广为栽培。据《新疆中草药手册》记载，沙枣能“强壮，镇静，固精，健胃，止泻，调经，利尿”。维吾尔医多将其用于脾胃虚弱，消化不良，肠炎腹泻等疾病的治疗［1，2］。目前沙枣主要是以食用为主，其深加工还没有得到充分的开发利用。为了提高沙枣产品的附加值，石河子大学投入大量精力对沙枣进行了研究，发现沙枣中含有丰富的沙枣多糖，对动物具有良好的免疫保健功能。为了开发这一药用资源，

3、我们将沙枣多糖作用于小鼠，通过测定以观察对小鼠免疫器官脾、胸腺指数、单核巨噬细胞吞噬功能、血清半数溶血值、迟发型超敏反应功能的影响，为中药有效成分的进一步研究提供理论基础。1材料与仪器动物昆明种小鼠，8～12周龄，体重18～2g，雌雄随机，石河子大学实验动物中心提供。试剂丙酮，乌鲁木齐化学试剂厂产品；石油醚，乌鲁木齐化学试剂厂产品；印度墨汁，北京笃信精细制剂厂产品；绵羊红细胞悬液，石河子大学实验动物中心提供；Alsever′s血球保存液，按常规配制；都氏试剂，高铁氰化钾0.ｇ，加水至1000ml，4℃保存；补体

4、。仪器KQ-250型超声波提取仪，昆山市超声仪器有限公司产品；SENCOR502B旋转蒸发器，上海申生科技有限公司产品；SartoriusBS210S电子天平，北京塞多利斯天平有限公司产品；SHZ-C型循环水式多用真空泵，巩义市英欲予华仪器厂产品；722型光栅分光光度计，上海精密科学仪器厂产品；镀铬游标卡尺，湖北省教学仪器厂，精密度。方法.1沙枣多糖的提取称取沙枣粉末g，加少量水浸泡2h湿润。加入石油醚L，在超声循环提取仪中提取30min，过滤。在滤渣中加入95%的乙醇L，超声提取30min，过滤。在所得滤渣中

5、加入蒸馏水L，超声提取30min，重复用水提取3次。提取完毕后过滤、合并滤液，在旋转薄膜蒸发仪上减压浓缩至200ml。加入95%的乙醇使溶液中乙醇含量达到80%，低温静置过夜，抽滤，滤渣分别用乙醚、丙酮、无水乙醇洗涤数次，得灰白色粉末样物质，放入烘箱中于60℃干燥备用。由苯酚-硫酸法测得提取物中沙枣多糖含量为％。.2检测项目及方法.实验动物分组及给药方式本实验设计了高、中、低3个剂量组(每组10只)，即小鼠每日每只经口给予(加入饮水法)沙枣多糖60mg·kg-1体重/体重　　胸腺指数=胸腺重量/体重.单核巨噬细

6、胞吞噬功能(碳粒廓清速率)的测定［4］末次给药后1h，称体重，各鼠均按ml/10g剂量由尾静脉注入印度墨汁，注射后分别在1min(t1)、5min(t2)从小鼠眼眶静脉丛取血20μl，溶于ml%Na2CO3溶液中摇匀，放置20min后于680nm处测其吸光度值，以%Na2CO3溶液做空白对照，将小鼠处死后取肝脏和脾脏，用滤纸吸干血迹后称重，根据公式计算廓清指数K值和校正廓清指数α值。计算公式：K＝／(t2－t1)；α＝K1/3×体重/.小鼠血清溶血素的检测［5］给药第3天，每鼠腹腔注射2％SRBC致敏，并继续给

7、药。致敏后第4于末次给药后90min取小鼠眼球血，静置1h，000r/min离心10min，取上层血清20μl，用NS稀释500倍，取此血清样1ml作为补体，37℃温浴1h，反应结束，将反应管立即移入冰浴中，以终止反应，以000r/min离心10min，取1ml上清液盛于由ml都氏试剂的试管摇匀，放置10min后于540nm测其吸光度值。计算小鼠的半数溶血值。　　样品HC50=(样品的吸光度值/SRBC半数溶血时的吸光度值)×稀释倍数.迟发型超敏反应检测按文献方法［6］给药第3天，每鼠腹腔注射2％SRBC致敏，

8、并继续给药。致敏后第4日取20％SRBC50μl悬液注射在小鼠右侧足垫皮下，左侧注射50μl生理盐水，2h后用游标卡尺测定小鼠左右足垫厚度之差为肿胀程度。同一部位测量3次，取平均值。结果.1对小鼠免疫器官的影响结果显示EAPS各剂量组均能增加小鼠胸腺和脾脏的重量。与对照组胸腺指数比较，EAPS在120mg·kg-1和40mg·kg-1剂量组有显著性差异(P)；与对照组脾脏指数比较，EA