青丝线草多糖的含量测定

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1、青丝线草多糖的含量测定【摘要】　　目的建立青丝线草中多糖的含量测定方法。方法采用苯酚—硫酸比色法。结果测得含量为13.74%，精密度及重复性良好，回收率为99.35%,RSD为1.3%。结论此方法操作简便，准确性好，为青丝线草的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。【关键词】青丝线草；多糖　　Abstract：ObjectiveToestablishanUVmethodforthedeterminationofpolysaccaridesinPurplehypoestes.MethodsPhenol-Vitriolmethod.ResultsThecontentofpolysaccharid

2、eethodissimpleandaccurate.ItethodandreferenceforqualitycontrolofPurplehypoestesherb.　　Keyl，浸泡2h，回流提取1h，滤过，滤渣挥干溶媒，以80%乙醇400ml回流提取2次，1h/次，滤过，滤渣置圆底烧瓶中，加蒸馏水600ml浸泡1h后回流提取1h，滤过，再加蒸馏水400ml回流提取1h，滤过，滤液合并，浓缩至200ml，Sevage法除蛋白后加95%乙醇使含醇80%，静置过夜，抽滤，滤渣以无水乙醇、丙酮依次洗涤多次，得精制多糖，60℃烘干备用。　　2.2苯酚试液的配制取苯酚100g，加铝片0.1g和碳酸

3、氢钠0.05g，蒸馏，收集182℃馏分。称取5g，加水溶解，定容于100ml棕色容量瓶（临用前新配）。　　2.3测定波长的选择精密吸取0.02mol/ml葡萄糖溶液2.0ml，置15ml具塞试管中，加苯酚试剂1.0ml混匀，加浓硫酸5.0ml，混匀，放置15min，置40℃水浴中加热10min，取出放置15min，以蒸馏水同法操作为空白，在460～510nm测定吸收度，确定最大吸收波长为488nm。　　2.4标准曲线的制备精密称取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖505.6mg，置50ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度，摇匀，得标准液贮备液。取此贮备液分别稀释为0.005056，0.010112，

4、0.020224，0.040448，0.050560mg/ml的5个不同浓度的对照品溶液。精密吸取溶液各2.0ml置10ml具塞试管中，加苯酚试剂1.0ml混匀，再迅速加入浓硫酸5.0ml混匀，放置15min后置40℃水浴中加热10min，取出放置15min，以相应试剂为空白，照分光光度法在488nm处测定吸收度。求得标准曲线回归方程：A=12.975C+0.012,r=0.9998（n=5）。样品在0.005～0.05mg/ml的范围内线性良好。　　2.5换算因素的测定取60℃干燥至恒重的精制青丝线草多糖约10mg，精密称定，置50ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取该溶液2

5、.0ml，照标准曲线制备项下方法，自“加苯酚试剂1.0ml”起，依法测定吸收度，按下式计算换算因素：f=Cs/C(Cs为多糖液浓度，C为多糖液中葡萄糖浓度)。计算得f=3.93。　　2.6稳定性实验取样品溶液、标准品溶液及精制多糖溶液各2.0ml，照标准曲线制备项下方法，自“加苯酚试剂1.0ml”起，依法测定吸收度，并分别于0，5，10，15，20，25，30，35，40，50，60min测定，结果表明样品液至少在1h内稳定性良好。　　2.7精密度实验取样品约0.2g，精密称定，按样品测定项下操作，测吸收度，结果RSD=0.82%（n=6）。　　2.8重复性实验取药材粉末6份，精密称定，按样

6、品测定项下操作，测吸收度，计算得RSD=0.75%（n=6）。结果表明该方法具有较好的重复性。　　2.9回收率实验取药材粉末6份，每份约0.1g，精密称定，精密加入精制多糖约13mg，按样品测定项下操作，测吸收度。结果见表1。表1回收率实验结果（略）回收率（%）=(测得量-样品中多糖含量)/多糖加入量×100%　　2.10样品测定取样品粉末约0.2g，精密称定，加80%乙醇100ml，超声振荡提取20min，过滤，药渣用热80%乙醇洗涤，挥干乙醇后加蒸馏水100ml超声振荡提取20min，过滤，滤渣再加80ml蒸馏水超声振荡提取20min，过滤，残渣用热水洗涤，洗液并入提取液，待冷后转移于2

7、50ml容量瓶，加蒸馏水稀释至刻度，精密吸取2.0ml，置10ml具塞试管中，按“标准曲线”项下方法自“加苯酚试剂1.0ml”起，依法操作，测得吸收度，计算样品中多糖含量。结果见表2。表2青丝线草多糖含量测定结果（略）　　3讨论　　本文利用苯酚—硫酸法测定了青丝线草的主要活性成分—多糖，作为评价该草药质量的指标之一。此项实验研究为首次报道，本文对青丝线草的主要化学成分的研究结果为开拓新药源提供了新的科学用药依