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《山莨菪碱合用非那根治疗眩晕症176例临床对照观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、山莨菪碱合用非那根治疗眩晕症176例临床对照观廖纪华(东莞市长安医院急诊科广东东莞523843)【摘要】目的观察山莨菪碱(654-11)合用非那根治疗眩晕症的临床疗效。方法351例病人随机分成2组,治疗组176例,使用山莨菪碱注射液10-20mg/d,非那根注射液25-50mg/d,肌注,疗程3天;对照组175例,使用盐酸倍他司汀注射液500ml/d,静脉滴注,疗程3天。观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率91.5%(161例),对照组总有效率78.9%(137例)。结论山莨菪碱合用非那根治疗眩晕症
2、有明显效果(P<0.05),优于倍他司汀。【关键词】眩晕症山莨菪碱非那根倍他司汀【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2013)29-0232-02ClinicalcomparativeobservationoncurativeeffectofAnisodaminecombindedwithphenerganintreatingvertige.Liaojee-hua.DepartmentofEmergency.theChangan'sHospilalofDongguan
3、CityDongguan523843Guangdong.china.【Abstract】objectTocomparetheeffectbetweenAnisodaminecambindedwithphenerganandBetahistineintreatingvertige.Methods351Patientsofvertigewereennelledinthethisstudyandweredividedtwogroups,thefreapeuticgneup(176patients)weret
4、reatedwithAnisodamine(10-20mg/d)andPhenergan(25-50mg/d)intramuscular..injectionfor3days.Whilecontrolgroups(175Patients)weretreatedwithBetahistineinfravenuccsinjectionfor3daysThegeneraleffecticrateofthetwowereobservedandconpared.Result.Thegeneraleffectic
5、ratewas91.5%(161).inehetherapeeticgroupand78.9%(137)inthecontrolgroupandtherewassignifientdifferencebetweenthetwogroup(P<0.05).ConclusionTheAnisodaminecombinedwithphenerganhadbettercurativeeffectthanBetahistineinjectionintreatmentofvertige.【keywords】ver
6、tigcAnisodaminephenerganBetahistine眩晕症是门急诊神经内科的常见多发病症[1】,病因复杂,治疗各异,笔者从事神经内科近三十年,应用III莨菪碱合用非那根注射液治疗眩晕,尤其对某些发作性重症病例快速有效,副作用少,经济,现将本项临床观察总结分析如下:1.资料与方法1.1.一般资料收集2010.1—2012.4月门、急诊及住院以眩晕为主诉病例351例(除外出血病例)。其中高血压74例,椎基底动脉供血不足64例,颈椎病56例,美尼尔氏、前庭神经元、内耳眩晕症52例,药物或中
7、毒性38例,偏头痛26例,缺血性脑卒中18例,贫血15例,其他8例,按前瞻、随机原则分为治疗组和对照组,治疗组176例,男90例,女86例,最小年龄16岁,最大83岁,平均54.2岁;对照组175例,男17例,女78例,最小年龄17岁,最大80岁,平均53.6岁。两组在性别、年龄、病程及病种(临床诊断)无明显差异,有可比性。1.2.治疗方法两组病人冇合并其他病症者予以相应治疗,如控制血压、降血糖、降血脂,有呕吐不能进食者予以输液等支持治疗。治疗组使用山莨菪碱注射液10mg及非那根注射液25mg,肌注,
8、1次/d,重症2次/d,疗程3天;对照组应用盐酸倍他司汀注射液500ml(20mg)静脉滴注,1次/d,疗程3天。1.3.评判治愈:3天内症状完全消失,好转:3天内症状减轻,无效:3天后症状无缓解。2.结果总有效率等于治愈率加好转率,采用X2检验,两组结果如下:与对照组比较:P<0.053.不良反应治疗组:不同程度口干,面红5例,心悸5例,腹胀2例,小便困难2例,总不良反应发生率5.1%;对照组:恶心呕吐3例,皮疹3例,心悸1例,总不良反应发生率4.0%
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