紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量论文

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1、紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量论文【关键词】皂苷；,,唐松草；,,.freel产生特征吸收峰，对唐松草中皂苷的含量用比色法测定。结果被测的唐松草植物根和茎叶中均含有齐墩果烷型皂苷。结论紫外分光光度法测定唐松草中皂苷的含量平均回收率为98.8%，精密度较高，测试方法简便可行。关键词：皂苷；唐松草；紫外分光光度法毛茛科唐松草属植物在部分民族民间药用广泛，全世界约有200种，在我国至少有30种该属植物在15个民族药用，是藏药、蒙药等众多民族药用的重要组成部分［1］。唐松草属植物因其形似马尾.freelg。1.2药材经刘毅副教授鉴定为毛茛科植物短梗箭头唐松草Thalic

2、trumsimplexvar.hypoleucum，爪哇唐松草T.javanicmBl.，小果唐松草T.microgynumLecoyexOliv.的干燥全草。1.3试剂甲醇、正丁醇、石油醚、香草醛、无水乙醇、硫酸均为分析纯；齐墩果酸对照品购于中国药品生物制品检定所。2方法2.1测定波长的选择精密吸取齐墩果酸标准品溶液（1mg/ml）50μl，置于试管中，分别精密加入8%香草醛乙醇溶液0.5ml，72%浓硫酸（v/v）5ml，摇匀后于恒温水浴60℃加热10min，取出试管置冰水浴中冷却15min。随行溶剂作空白，在430～700nm范围内进行光谱扫描，结果齐墩果酸在5

3、30nm波长处有最大吸收，故选择530nm为测定波长。2.2标准曲线的制备精确称取齐墩果酸10mg，置于10ml容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，制成浓度为1mg/ml齐墩果酸标准溶液。精密量取齐墩果酸标准品溶液20，40，60，80，100μl，分别置于具塞比色管中，挥去甲醇，冷却，加入新鲜配制的8%香草醛-乙醇溶液0.5ml，72%硫酸溶液5.0ml（置冰水浴中混合），摇匀，盖塞，于60℃水浴上加热10min，立即冷却，摇匀，随行溶剂作空白，在530nm处测定其吸收度，标准曲线为Y＝2.48X+0.069，r=0.9965。结果呈现良好的线性关系。2.3供试品溶液

4、的制备精密称取样品适量，置于25ml烧瓶中，精密吸取甲醇25ml，称重，超声30min，冷至室温，补重，过滤，水浴蒸干后加水20ml溶解。以石油醚40ml，脱脂2次，合并石油醚液并用10ml水洗涤，弃去醚层，将洗液与水层合并，用水饱合的正丁醇萃取3次,30ml/次。合并萃取液，用20ml正丁醇饱合水洗涤，挥去正丁醇后用甲醇溶解并定容至25ml容量瓶中，摇匀，备用。2.4精密度测定精密吸取同一供试溶液5份，进行含量测定，结果RSD为1.20％。2.5重现性实验精密吸取5份供试溶液，进行含量测定，结果RSD为2.85％。2.6稳定性实验精密吸取1份供试溶液，分别于0，5，

5、10，15，20，30min测定吸光度，结果RSD为3.53％，表明30min内显色稳定。2.7含量测定吸取适量供试液置于具塞试管中，按“标准曲线绘制”项下的操作测定吸光度。结果见表1。表1唐松草中总皂苷的含量（略）“”表示未检测到吸收峰；n=32.8加样回收实验精密称取唐松草适量5份，定量加入对照品齐墩果酸，制成供试品液，并按“标准曲线绘制”项下的操作测定吸光度。结果见表2。表2加样回收率实验结果（略）3讨论唐松草中根及茎叶中均含有齐墩果烷型皂苷。我们对不同种唐松草中的齐墩果烷型皂苷的含量进行了比较，结果显示，短梗箭头唐松草中齐墩果烷型皂苷的含量明显高于其他两种唐松

6、草中皂苷的含量，原因可能是由采收的不同品种唐松草药材生长年限的差异引起的。我们采收的短梗箭头唐松草为多年生草本，而其他两种均为一年生草本。对于唐松草生长年限与其皂苷含量高低的关系，有待进一步深入研究。