尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

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1、尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性(叙永县人民医院神经内科646400)【摘要】目的:研宄尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:选取2013年11月至2014年12月期间,在我院收治的60例急性脑梗死患者,并随机分为对照组和实验组。对照组30例急性脑梗死患者给予常规治疗,实验组30例患者在对照组的基础上加用尤瑞克林进行治疗,对比两组患者治疗前后的祌经功能损伤程度和不良反应发生率。结果:与对照组比较,实验组患者的神经功能损伤程度下降更明显(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异不兵有统计学意义。结论:

2、尤瑞克林治疗急性脑梗死具有显著的临床疗效,安全性良好。【关键词】尤瑞克林;急性脑梗死;疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)33-0128-02急性脑梗死主要的临床症状是偏瘫、失语、头昏等,严重影响患者的生活质量,尤其是患者未得到及时有效的治疗,会加重患者的病情,严重威胁着患者的生命健康[1]。我院特研究尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性,现报告如下。1.资料与方法1.1基线资料选取2013年11月至2014年12月期间,在我院收治的60例急性脑梗死患者,并将所有研究对象随机

3、分为对照组和实验组。对照组30例急性脑梗死患者中男性20例,女性10例;年龄47〜75岁,平均年龄(55.81±5.60)岁。实验组30例患者中男性17例,女性13例;年龄46〜73岁,平均年龄(55.11±5.67)岁。对比两组急性脑梗死患者的基线资料,差异不明显(P〉0.05),具有可比性。1.2方法对照组30例急性脑梗死患者给予常规治疗,如抗血小板制剂、降脂等。实验组30例患者在对照组的基础上加用尤瑞克林进行治疗,具体方法如下:第一、常规治疗方法与对照组相同。第二、采用静脉滴注的方式向患者体内

4、静滴0.15PNA的尤瑞克林和100ml的生理盐水,一天一次。两组急性脑梗死患者均进行十天的治疗,观察两组患者治疗前后的神经功能损伤程度和不良反应发生率。1.3评价标准用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评价两组患者的神经功能损伤程度。不良反应主要有恶心、低血压、呕吐、心肌梗死等[2】。1.4统计学处理研究结果数据均通过SPSS17.0软件进行统计学处理,不良反应发生率用计数资料表示;神经功能损伤程度用计量资料表示。P<0.05表示两组急性脑梗死患者治疗后差异具有统计学意义。1.结果治疗前,两组急性脑梗死患者的神

5、经功能损伤程度对比,差异不明显(P〉0.05);治疗后,两组患者的神经功能损伤程度均下降,且实验组患者的下降程度更明显(P<0.05)。两组患者的不良反砬发生率对比,差异不明显(P>0.05),见表1。2.讨论急性脑梗死是一种临床上常见的疾病,具冇起病突然、致死率高及致残率高等特点[3】。急性脑梗死严重影响患者的生命健康,也加重了家庭甚至社会的经济负担。因此,如何有效地治疗急性脑梗死一直是广大医护人员重点研究的课题之一。0前临床上,经常采用溶栓治疗急性脑梗死,并取得了比较好的疗效。但是溶栓吋间窗比较短,即脑梗死发病4.5小吋内

6、进行溶栓治疗梗塞血管才可能再通。引发急性脑梗死的原因是供应脑的动脉发生动脉粥样硬化病变,使管腔狭窄或闭塞,甚至在管腔内形成血栓,从而使脑局部血液出现缺血和缺氧等现象。尤瑞克林是一种从男性尿液中提取出来的人尿激肽原酶。静脉滴注尤瑞克林治疗急性脑梗死的工作原理是尤瑞克林可以使激肽原水解成具有血管活性的激肽,从而选择性扩张缺血部位动脉,使缺血的脑组织血流量增加,使脑部微循环得到改善,进而改善脑梗死病灶内的供血[4】。本次研究结果表明:经过治疗后,两组急性脑梗死患者的神经功能损伤程度均比治疗前低,且实验组患者下降程度更明显(P<0.0

7、5);而两组急性脑梗死患者的不良反应发生率比较,差异不明显(P〉0.05)。因此,尤瑞克林治疗急性脑梗死具有显著的临床疗效,安全性良好。【参考文献】[1】潘燕,张保朝.尤瑞克林对急性脑梗死炎性反应物及血管内皮的影响[儿中华脑血管病杂志(电子版),2010,4(3):172-176.[2】谢丽华,侯敬天,侯玉立等.尤瑞克林治疗急性脑梗死Meta分析[j].中国卒中杂志,2011,06(4):287-296.[3】刘诗英,张玷南,普文锋等.尤瑞克林治疗合并糖尿病的急性脑梗死的疗效观察[J].中华脑血管病杂志(电子版),2010,0

8、4(4):251-257.[4】李晓霞,李文贤,张丽杨等.尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研宄[儿中华脑血管病杂志(电子版),2010,4(2):100-104.

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