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时间:2018-11-16
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1、石斛属植物遗传多样性的简单重复间系列分析论文【摘要】目的研究我国石斛属植物间的亲缘关系。方法从55个ISSR引物中筛选出14个多态性好的引物对石斛属(Dendrobium)植物基因组DNA进行简单重复间序列(ISSR)分析。利用POPGENE32软件计算ISSR扩增产物的Nei's基因多样性指数(H)和Shannon信息指数(I),标记系统的有效等位基因数(effectivenumberofalleles,NE)。应用NTSYS(3.0)软件计算Nei's遗传距离和遗传相似系数。按照非加权平均距离法(UPGMA)构建聚类关系图。结果14条引物共扩增出123条
2、带,多态性带112条,约占总数的91.06%,平均每个引物扩增的DNA带数为8.79条。Nei's基因多样性指数(H)为0.3519,Shannon信息指数(I)为0.5282,有效等位基因数(NE)为1.5945,种间的相似系数介于0.0909~0.6957.freelongDendrobiumspecies(Orchidaceae).Methods14primersorphismscreenedfrom55ISSRprimersorphicdataofDNAfragmentsbyUPGMA.ResultsTotally123bandsplifiedand
3、112ofthemorphicaccountingfor91.06%.TheaveragenumberofDNAbandsamplifiedbyeachprimerationindex(I)andeffectivenumberofalleles(NE)ilarityamongallthetestedclonalcultivarsrangedfrom0.0909to0.6957,averaging0.3779,constructedolecularmakersicsystem.Key;ISSR;Geicdiversity石斛(DendrobiumSpleseq
4、uencerepeat,ISSR)标记技术对28种石斛进行分析,以确定它们之间的遗传差异和种间亲缘关系,为石斛属植物系统学研究、种质资源的保护和利用提供科学依据与参考。1器材与方法1.1材料实验所用石斛植物采自我国石斛主产区:云南、安徽、广东、贵州等省区的原始森林,现被整丛栽种于山东理工大学生命科学学院植物组织培养实验室,以便及时取材和观察(见表1),实验样品经开花鉴定。1.2仪器与试剂PCR仪(PTC-200,MJResearch,Inc,USA);电泳仪(DYY-8C型;北京六一仪器厂);电泳槽(DYCp-34A型;北京六一仪器厂);HeraeusStr
5、atos离心机;Alpha2200凝胶成像系统。TaqDNA聚合酶、dNTPs和200bpDNAladder(北京天根公司),Agarose(Promega公司),CTAB(Sigma公司),溴化乙锭(Fluka公司),Tris-HCl(UltraPure)、EDTA和巯基乙醇(上海生工公司)。ISSR引物根据加拿大哥伦比亚大学(UBC)公布的序列,由上海生工生物技术服务有限公司合成。表1实验材料来源及采集地(略)1.3方法1.3.1总DNA的提取取各样品新鲜原植物的叶片,采用CTAB法提取基因组DNA[4]。用1%琼脂糖凝胶电泳检测质量,用紫外分光光度计检
6、测浓度,最后稀释标定到10ng/μl备用。1.3.2ISSR分析从55个引物中筛选出14个扩增谱带清晰且呈多态性的引物用于石斛材料的扩增(见表2)。PCR反应在PTC-200型梯度热循环仪(MJResearch)上进行,ISSR-PCR扩增反应条件经过比较和优化确定为25μl的PCR反应体系,其中包括20mmol/lKCl,10mmol/LTris-HCl(pH9.0),1.5mmol/LMgCl2,100μmol/LdNTP,20ng基因组DNA,2UTaq聚合酶和0.1μmol/L引物。PCR扩增程序为94℃预变性7min;94℃变性45s,50℃复性4
7、5s,72℃延伸2min,循环40次,72℃延伸10min。扩增产物用1%琼脂糖凝胶电泳检测,用200DNAladder作为分子质量标记,用Alpha2200凝胶成像系统观察结果并拍照记录。表2ISSR引物的多态性(略)1.3.3数据处理每个样品的扩增带按有或无记录,“有”赋值为1,“无”赋值为0。利用POPGENE32软件计算ISSR扩增产物的Nei's基因多样性指数(H)[5]和Shannon信息指数(I)[6],标记系统的有效等位基因数(effectivenumberofalleles,NE)。应用NTSYS(3.0)软件计算品种间Nei's遗传距离和
8、遗传相似系数[7]。根据遗传距离,按照非加权平均距离
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