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1、百安洗液中芍药苷的薄层鉴别方法的改进【摘要】目的优化百安洗液中芍药苷的鉴别方法。方法采用硅藻土吸附,优化供试品溶液的前处理方法,采用薄层色谱法进行鉴别。结果改进后的方法消除了阴性干扰,重复性好。结论可将改进后的方法应用于百安洗液中芍药苷的鉴别。【关键词】百安洗液芍药苷硅藻土薄层鉴别【Abstract】ObjectiveTooptimizethemethodforidentificationofpaeoniflorinintheBai’anlotion.MethodsThepretreatmentmethodofsamplesolutionsb
2、ydiatomiteadsorptionized.PaeoniflorininBai’anlotionatography(TLC).ResultsTheimprovedmethodeliminatedthenegativeinterferencesandisreproducible.ConclusionTheimprovedmethodcanbeusedtoidentifypaeoniflorinintheBai'anlotion.【Keyite;thinlayerchromatography百安洗液是由黄柏、苦参、蒲公英、地肤子、蛇床子、赤
3、芍、冰片等药味组成的复方制剂。主要用于带下阴痒之湿热下注证,治疗宜清热解毒,祛湿消肿、杀虫止痒。方中赤芍为佐药,具有清热凉血,活血止痛之功效[1]。本品质量标准中建立了芍药苷的薄层鉴别方法,但研究中发现按原方法进行试验时,缺赤芍的阴性样品在鉴别时存在干扰;参考相关文献资料[2,3],对供试品的制备方法进行了优化,优化后的方法进行该鉴别试验时,消除了阴性干扰。 1样品与试剂1.1样品百安洗液(自制,070701、070702、070703),百安缺赤芍阴性样品(自制,070801);芍药苷对照品(110736-200424,中国药品生物制品检
4、定所)。1.2试剂甲醇(AR500ml,广州化学试剂厂),丙酮(AR500ml,广州化学试剂厂),三氯甲烷(AR500ml,广州化学试剂厂),乙酸乙酯(AR500ml,广州化学试剂厂),甲酸(AR500ml,广州化学试剂厂);中性氧化铝(AR500g,上海五四化学试剂有限公司);硅胶G预制板(青岛海洋化工有限公司)。 2方法与结果2.1原标准方法取本品30ml,蒸干,加甲醇10ml使溶解,超声处理(功率250in,蒸干,残渣加0.5ml甲醇使溶解,加少量中性氧化铝,在水浴上拌匀,干燥,装入氧化铝柱(200~300目,3g,内径10~15mm
5、)上,用甲醇70ml洗脱,收集洗脱液,挥去甲醇,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验[1],吸取上述两种溶液各3μl、5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。2.2改进后的方法2.2.1供试品溶液的制备取本品30ml,置蒸发皿中
6、,水浴蒸干,加入4g硅藻土充分搅拌均匀,加入甲醇20ml,超声提取10min,滤过,滤液蒸干,加入2g中性氧化铝拌匀,装入中性氧化铝柱(200~300目,3g,内径10mm)上,先用丙酮40ml洗脱,弃去洗脱液,再用甲醇20ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,即得。2.3结果供试品薄层色谱中,在与对照品薄层色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;缺赤芍阴性样品在相应位置上无干扰。3讨论[2,3]原标准中供试品溶液的处理方法操作难,尤其是药液蒸干后加入10ml甲醇提取时集结成块,难以提取;在上柱洗脱过程中,因甲醇洗脱能力强,供试品薄
7、层色谱中与芍药苷对照品薄层色谱相应位置,可见斑点,但背景干扰亦明显,阴性供试品薄层色谱相应位置上存在斑点干扰。改进后的方法采用硅藻土进行处理,使蒸干后的固形物均匀分散,采用甲醇进行提取时,操作方便并且提取效果较好;同时硅藻土具备一定的吸附能力,有助于消除一些干扰成分。在上柱的过程中,利用丙酮与甲醇的极性差异,先弃去丙酮洗脱液,再用甲醇进行洗脱,消除了一些极性相对较小的成分的干扰。采用改良后的方法建立本品的芍药苷鉴别项目,不但成功消除了阴性干扰,而且使供试品溶液的处理比原方法更易操作,取得了良好的效果。【参考文献】1国家药典委员会.中国药典,一
8、部.北京:化学工业出版社,2005.2李时放,张家明.乌鸡白凤丸和十全大补丸中芍药苷薄层鉴别方法的改进.天津药学,2001,13(6):7.3赵越平,沈敏.舒肤胶囊
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