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时间:2018-11-15
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1、FK506治疗大鼠早期膜性肾病的实验研究论文贾冶王晶顾华吴曼郭桥艳徐锋刘庆鑫许钟镐苗里宁【摘要】目的观察FK506治疗大鼠膜性肾病的疗效。方法复制组),FK506治疗组(FK506组),每组12只。用阳离子化牛血清白蛋白制作大鼠膜性肾病模型,于正式免疫开始后2、4、6、8embranousnephropathyinrat.MethodsMembranousnephropathyratsalcontrol(N),membranousnephropathy(M),andFK506treatment(FK506)groups.Urinaryproteinexcr
2、etioneasuredat2,4,6,8thebeginningofimmunization.Theratbloodoved.ThebloodsampleseasuringthelevelsofserumBUN,ScrandALB.Kidneyspecimensicroscopy.ImmunohistochemistrymethodedtoobservetheexpressionsofTGFβ1andNFκB.TGFβproteinexpressioneasuredbyALBingroupMmunohistochemicalfindings.Con
3、clusionsALBmunohistochemistryshoprovekidneypathologicalchanges,inhibitTGFβ1overexpressionandNFκBactivationinrenaltissueofmembranousnephropathyrats,.freelentofearlymembranousnephropathy.【Keybranousnephropathy膜性肾病(membranousnephropathy,MN)是中老年人常见的肾脏疾病,临床以无症状蛋白尿或肾病综合征为主要表现,病理以肾小球基底
4、膜(GBM)上皮细胞下弥漫的免疫复合物沉着伴基底膜增厚为特点。MN的病因及机制尚不清楚,目前治疗主要应用激素加免疫抑制剂。FK506做为一种新型的免疫抑制剂,目前主要用于器官移植,并且在治疗特异性皮炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性眼病等疾病中发挥作用,而在治疗肾小球肾炎,尤其是MN方面的研究尚少。本实验观察FK506对MN模型大鼠24h尿蛋白定量、肾功能、肾组织TGFβ1、NFκB的影响,旨在探讨FK506对MN的治疗作用及其机制。1材料与方法1.1主要试剂和材料FK506(爱尔兰藤泽药品有限公司),牛血清白蛋白(上海缘聚生物科技有限公司),碳化二亚胺(
5、沈阳国药集团),兔抗大鼠TGFβ1多克隆抗体(北京莱博生物实验材料研究所),兔抗大鼠NFκBp65多克隆抗体(NFκB)(武汉博士德生物工程有限公司),考马斯亮蓝法测尿蛋白试剂盒(南京建成生物工程有限公司),免疫组织化学试剂盒(美国DakoCorporation)。1.2方法健康N模型,根据实验用药,将动物随机分为3组,每组12只。正常对照组(N组);模型组(M组),不予任何药物治疗;FK506治疗组(FK506组),由开始正式免疫第3周起每天给予FK506(2mg/kg)灌胃,共4in,3000r/min,取血清保存在-70℃冰箱待测血肌酐(Scr
6、)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)水平。最后剖开腹腔,游离肾脏,取多块肾组织,一部分在-70℃冰箱保存,一部分置于10%中性甲醛溶液中固定。1.3免疫组织化学法采用免疫组化染色法,检测肾组织中TGFβ1和NFκB的表达情况。石蜡切片常规脱蜡水化;1%H2O2作用15min,PBS洗;0.05%胰蛋白酶液37℃作用30min,PBS洗;10%正常山羊血清孵育15min抑制非特异性结合;滴加TGFβ1和NFκB一抗,4℃过夜,PBS洗;滴加二抗(生物素化兔抗鼠IgG),37℃孵育30min,PBS洗;滴加复合物(链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶溶液)
7、,37℃孵育30min;DAB显色,水洗后用苏木素复染,透明封片。1.4N模型的建立实验中发现大鼠自正式免疫后2ilES,etal.Inductionofmembranousnephropathyinrabbitsbyadministrationofanexogenouscationicantigen〔J〕.JClinInvest,1982;69:45161.2YangCS,etal.GlomerulartransforminggroRNAasamarkerofglomerulosclerosisapplicationinrenalbiopsies〔J
8、〕.Nephron,1997;77:2907.3Honkanen
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