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《阿托伐他汀对aras炎症性肾损伤的保护作用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、patients.ResultsBeforetreatment,twogroupsofpatientswithbloodlipidlevelsandrenalfunction,noobviousdifferenceisnotstatisticallysignificant(P>0.05);Aftertreatment,theobservationgroupofpatientswithbloodlipidlevelsandrenalfunctionweresignificantlybetterthancontrolgroup,thedifferenc
2、esbetweenthetwogroups,withstatisticalsignificance(P<0.05).ConclusionAtorvastatinforARASinflammatorykidneyinjuryhascertainprotectiveeffect,notonlycanlowercholesterol,antiatherosclerosis,alsocaneffectivelydelaytherenalfailure,andevenimproverenalfunction,hasthehighmedicalsigni
3、ficance,isworthclinicalpromotion.【Keywords】Atorvastatin;ARASinflammatorykidneyinjury;Protection动脉粥样硬化性肾动脉狭窄(atheroscleroticrenalarterialstenosis,ARAS)是指由于动脉粥样硬化引起的肾动脉管腔狭窄[1】。患者的临床症状多表现为血压升高(尤其是舒张压)、腹部血管有杂咅、四肢血压不对称等情况[2],出现ARAS炎症性肾损伤后,会对患者的肾脏功能造成一定的损害,导致患者出现肾小球滤过率(GFR)下降、肾衰竭等情况
4、[3],严重的甚至还可能引起患者肾灌流损害,给患者的日常生活带来非常大的困扰[4】。在本次的实验探究中,笔者选取本社区医院门诊部在2014年5月〜2015年5月收治的60例ARAS炎症性肾损伤的患者来进行实验观察,探究阿托伐他汀对ARAS炎症性肾损伤的保护作用,具体报道如下。1.资料与方法1.1一般资料本次实验的观察对象选取本社区医院门诊部在2014年5月〜2015年5月收治的60例ARAS炎症性肾损伤的患者,将两组患者按照抽签法随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30),观察组中,男性患者20例,女性患者19例;患者年龄最小的45岁,年龄最大
5、的68岁,平均年龄(53.2±2.5)岁;患者体质量为50kg〜70kg,平均体质量(60.2±1.8)g。对照组中,男性患者19例,女性患者11例;患者年龄最小的44岁,年龄最大的67岁,平均年龄(53.1±2.7)岁;患者体质量为48kg〜72kg,平均体质量(60.4±1.9)kg。两组患者在性别、年龄、体质量等一般资料的比较上无明显差异(P〉0.05),具有可比性。1.2方法①对照组:对照组患者给予常规处理,患者日常生活中保持正常饮食及良好的生活4惯;②观察组:观察组患者在对照组的基础
6、上给予阿托伐他汀。根据患者的身体情况和体质量来安排服用的阿托伐他汀的剂量,一般控制在10〜20mg/d左沿,最大剂量不超过80mg/d,连续服用60d后观察效果。1.3观察指标①观察两组患者的血脂水平:主要对两组患者在治疗前后的血清中总胆固醇(TC)及三油肝酯水平(TG)进行检测对比;②观察两组患者的肾功能情况:主要对两组患者在治疗前后的血肌酐(Scr)和血清胱抑素C(CysC)进行检测对比。1.4统计学处理此次试验采取对照试验,最终数据均需进行统计学处理,将其输入SPSS19.0软件,并依据不同类型的数据采用不同的表述方式,其中以(x-&PlUS
7、mn;S)对计量资料进行表示,行t检验;以(%)对计数资料进行表示,行卡方检验。组间比较得出P值,统计学意义的标准即为P<0.05o1.结果2.1两组患者的血脂水平比较在治疗前,两组患者的血脂水平无明显的差异,不具有统计学意义(P〉0.05);在治疗后,观察组患者的血脂水平要明显低于对照组,两组差异明显,具冇统计学意义(PC0.05),具体情况见下表1。表1两组患者的血脂水平比较木1.讨论随着我国经济水平的额不断提高,社会老龄化的情况越来越显著,我国出现动脉粥样硬化性肾动脉狭窄(atheroscleroticrenalarterialstenosi
8、s,ARAS)的患者越来越多,关于ARAS的研究也成为了医学中的重点[5]。许多专家学者进行了大量实验探宄,力求找到更加有