新生儿败血症的临床分析

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1、新生儿败血症的临床分析王淑霞(内蒙古赤峰市宁城中心医院儿科024200)【中图分类号】R722.13+1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)46-0280-01【摘要】目的总结新生儿败血症的临床表现，并研宄了其病原菌分布和临床抗生素耐药性状况，为治疗及降低新生儿败血症病死率提供依据。方法对收治的20例新生儿败血症的临床资料和实验室检查及药敏试验进行回顾性分析。结果新生儿败血症临床表现无特异性，以体温异常、黄疽、精神萎靡等为主。20例血标木中分离出20株病原菌，其中革兰氏阳性菌15株，药敏试验发现大多数菌株对青霉素和氨苄两林耐药，对头孢菌素类也有不同程度的耐药性，对万古

2、霉素类抗牛.素较敏感。结论新牛.儿败血症临床表现无特异性，凝固酶阴性的葡萄球菌感染率上升，应及早进行实验室检查并通过药敏试验选择抗生素综合治疗。败血症是新生儿最严重的感染性疾病，常无特异性临床表现，误诊漏诊易造成新生儿死亡及严重后果。木病发病率及病死率高，是造成新生儿死亡的主要原因之一[1]。现将我院2005-2010年收治的20例败血症患儿资料分析如下。1临床资料1.1一般资料20例患儿均符合败血症诊断标准。其中男13例，女7例;早产儿5例，足月儿15例;体重≤1500g1例，1500〜2500g11例，≥2500g8例;自然分娩15例，剖宫产5例;发病年龄0〜7天12例，8

3、〜14天7例，>14天1例；感染因素：羊膜早破4例，胎儿窘迫3例，皮肤黏膜感染1例，脐炎3例，上呼吸道感染3例，孕母感染3例，原因不明3例。1.2主要临床表现进食减少9例，呕吐11例，发热8例，体温不升10例，黄疽13例，发钳4例，腹胀8例，呼吸困难4例，肝脾肿大5例，皮肤硬肿7例。1.3治疗及结果通过血培养和药敏试验的结果选用适当的抗生素，同时进行积极支持与对症治疗，治愈16例；放弃1例；死亡3例；其中早产儿2例，足月儿1例。2讨论0前，败血症是危及新生儿生命的严重感染性疾病之一，由于早期缺乏特异性临床表现，可致诊断延迟或治疗不适当，严重吋可造成新生儿预后不良其至死亡。本组资料显示

4、，黄疽、呕吐、发热、婴儿（特别是早产儿）有脐炎在新生儿败血症中出现率相对较高，且常为就诊的主要原因。因此，当患儿出现上述表现吋，应认真细致地观察临床症状及体征，并进行实验室检查冇利于新生儿败血症的旱期诊断。本资料中大多患儿存在引起细菌感染的病因，包括在不洁环境中出生、胎膜早破、围生期窒总（羊水胎粪污染）、脐部和皮肤感染等。新生儿败血症病原菌一直以革兰阳性球菌为主，有报道达97%，其中凝固酶阴性的葡萄球菌感染率逐渐上升，金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌感染率有所下降。在本组20例患儿中，革兰氏阳性菌检出15例，占75.0%,其中表皮葡萄球菌5例，溶血性链球菌1例，金黄色葡萄球菌2例，凝固酶阴性的

5、葡萄球菌感染率确实如近年文献所报道，呈上升趋势。而革兰氏阴性菌检出5例，占25.0%,其中以大肠杆菌和克雷伯杆菌等为主。这些细菌主要是条件致病菌，可在产前、产吋和产后感染新生儿。由于新生儿淋巴系统发育不成熟、体液免疫和细胞免疫尚不健全、免疫功能很差，皮肤黏膜娇嫩、屏障功能差，如消毒不严，脐部容易感染，护理不当亦可致皮肤黏膜感染。早产儿由于侵入性操作较多，更易发生。本组资料中的5例早产儿患者，均有不同程度的产前、产吋和产后的侵入性感染，故应重视无菌操作观念，提高疗效，降低临床感染率。由于抗生素的广泛使用以及滥用，新生儿感染耐药问题变得十分严峻。滥用抗生素，不根据细菌感染类型使用抗生素，甚至对

6、病毒感染也常规使用抗生素，最终结果就是临床疗效达不到预期，甚至无效，延误治疗，并且还诱导耐药菌株产生。在本组药敏结果中，多数细菌对青霉素和氨苄西林耐药，对头孢菌素类也有不同程度的耐药，而对万古霉素和喹诺酮类抗生素较敏感。因此，青霉素类(青霉素、氨苄西林)、头孢菌素类等临床常用药物己出现高度耐药性，不再适于新生儿败血症的治疗；而万古霉素的敏感性虽高，但由于毒副作用较大，临床使用受到了一定的限制，不宜作首选药物，但对于多重耐药菌株所致的重度感染，在权衡利弊后可选用。国内新生儿败血症病死率在12%〜20.5%[2】，本组病死率14.3%。早期新生儿败血症多为宫内感染或产时感染所致，症状出现早，病

7、情相对较重。本组患儿出生7天内发病者约占60%，过半数以上；而日龄大于7天者发病率明显下降。而就患者的临床表现来说，本研究中新生儿败血症临床表现常无特异性，部分患者出现发热，精神蒌糜、呕吐、黄疸等，当患儿出现提示败血症的症状和体征吋，进行如下的实验室检查奋助于早期诊断:①血细胞计数。其敏感性较高，但特异性较低。②CRP测定。在临床工作中应注意的是与单次测定CRP相比，系列测定CRP可提高其特异性，排除非感染因素导致的CR