中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮临床分析及观察

中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮临床分析及观察

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1、中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮临床分析及观察摘要:目的:总结中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮临床方案与效果。方法:本次研究资料选自2012年11月-2014年11月期间在我院接受诊治的86例中期妊娠病例,随机划分成两个小组。对照组43例研究对象接受利凡诺为主要药物,而实验组43例研究对象则于引产中应用米索前列醇与米非司酮,对比以及分析两组研究对象的引产情况。结果:研究表明,两组研究对象在引产成功几率、出血量以及副作用发生几率等方面的比较差异较为显著(P关键词:中期妊娠;引产;米索前列醇;米非司酮;临床分析中期妊娠引产属于解决非计划内妊娠的一种重要手段,其传统方案为给予产

2、妇羊膜腔内注射利凡诺尔引产术,尽管仍然可以达到中期妊娠目标,但是该手术方案需要执行侵入性的操作程序,不但会延长机体引产时长,同时还会残留大量胎膜以及胎盘,加之出血量较多,会严重影响母婴健康。近年来,中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮已经愈发普遍,虽然还未被列入至医疗常规当中,但由于其操作程序较为简便,因此受到了临床医师及病患的青睐[1]。因此笔者把86例中期妊娠病例视作研究对象并随即划分成两个小组,对照组研究对象接受利凡诺为主要药物,而实验组研宄对象则于引产中应用米索前列醇与米非司酮,旨在总结中期妊娠引产中应用米索前列醇与米非司酮临床方案与效果,寻找中期妊娠引产最佳方案,提升病人

3、引产成功几率,现将具体研宄程序作详细报道。1.资料和方法1.1一般资料选取2012年11月-2014年11月期间在我院接受诊治的86例中期妊娠引产病例,年龄最小的是21岁,年龄最大的是37岁,其平均年龄约(28±2.20)岁;孕周最少的是13周,孕周最大的是27周,其平均孕周约(25±0.37)周。其中,有57例病例是初产妇,有29例病例是经产妇。同时,所有病例的月经周期都具有规律性,予以B超检查以及妇科专项检查之后,已经确诊宫内正常妊娠。再予以心电图检查、血常规检查、尿常规检查、肝功能检查、肾功能检查以及凝血四项检查之后,未发现任何药物禁忌,均自愿参与本次研究。把86例中期妊娠引产

4、病例平均划分成两个组,组均43例,两组研究对象的年龄、孕周、检查项目以及产次等相关资料中的比较均未表现出明显性区别(P>0.05),值得比较。1.2方法对照组研宄对象接受利凡诺为主要药物,即给予机体羊膜腔内给药lOOmg利凡诺,如果三天未出现宫缩症状,即可视作失败,需改用其他妊娠终止方案。同时实验组研宄对象于引产中应用米索前列醇与米非司酮,其具体用药程序如下:(1)入院之前2d予以病人服用150mg米非司酮,睡前温水口服,且服药之前两小时和服药之后两小时都需要禁PSo(2)待病人正式入院之后,每日清晨八时予以服用400Ug米索前列醇。(3)服药半小时之后,给予病人外阴进行清洁与消毒,

5、并将窥阴器置入其中,使机体宫颈充分暴露。(4)以医用无菌棉球对机体分泌物进行拭擦,再把200Pg米索前列醇碾压至粉末状,将其放置于机体阴道的后穹隆部位。(5)用药完成后,叮嘱病人平卧休息半个小时,并严密观察其临床指征,若6小时之后未出现宫缩症状,需要加用200ug左右米索前列醇,将阴道内米索前列醇使用总量控制在800Pg以内。1.3观察对象和疗效判断标准观察对象:观察并比较两组研宄对象引产成功几率、出血量以及副作用发生几率等基本信息。疗效判断标准:如果病人用药一天后能够将胎盘及胎儿完全娩出,且予以B超检查之后机体子宫内未发现任何残留物代表完全引产;如果病人用药一天后能够将胎盘及胎儿完

6、全娩出,且予以B超检查之后发现机体子宫内还残留少许胎盘,必须予以清宫处理代表不完全引产;如果病人用药一天后未能将胎盘及胎儿成功娩出,且予以B超检查之后机体子宫内胚胎仍然正常发育则代表引产失败[2]。1.4统计学处理通过SPSS19.0统计学软件分析以及处理本组研究数据,通过(X土s)代表一般资料,通过卡方检验组间计数资料的对比,计量资料比较采用t检验,组间数据对比差异明显,具备统计学意义以P

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