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时间:2018-11-14
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1、苦豆子总碱及4种单体生物碱对幽门螺杆菌的体外抑菌【摘要】 目的探讨苦豆子总碱、苦参碱、苦参素、槐定碱、槐果碱体外抑制幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)的作用。方法选用5种苦豆子生物碱,纸片扩散法粗测抑菌浓度范围;依据粗测范围,液体倍比稀释法测定5种生物碱的最小抑菌浓度(MIC)。结果苦豆子总碱的MIC为32mg/ml,在体外对Hp有一定的抑制作用。苦参碱、苦参素的MIC为64mg/ml,槐定碱的MIC为128mg/ml,体外抑菌活性微弱。槐果碱在体外对Hp无明显抑制作用。结论
2、苦豆子总碱有可能成为替代抗生素的抗Hp候选药物。【关键词】幽门螺杆菌;苦豆子总碱;苦参碱;苦参素;槐定碱;槐果碱 幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染是慢性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、胃腺癌的主要病因[1]。根除Hp已成为现代治疗Hp相关性胃肠疾病的重要措施。近年来,由于甲硝唑、阿莫西林等抗菌药物的广泛应用,使得Hp的耐药日益严重[2]。因此,寻找新型抗Hp药物取代或辅助抗生素进行Hp根除治疗,减少耐药菌株发生,有重要的临床意义。苦豆子Sopho
3、raalopecuroides.L.属豆科槐属植物,具有清热解毒、抗菌消炎作用,民间用其治疗胃痛、腹泻等症。苦豆子类生物碱是从苦豆子的干燥全草和种子中提取的生物碱。有研究报道,苦豆子类生物碱对大肠杆菌、痢疾杆菌、结核杆菌、金黄色葡萄球菌等具有良好的抗菌作用[3]。本研究从文献报道中遴选了5种抗菌作用明显的生物碱,进行了抗Hp作用的体外实验研究,以期发现有效的非抗生素类抗Hp药物。 1材料 1.1材料苦豆子总碱(Totalalkaloidsofsophoraalopecuroides,TAS
4、A,批号:20081125)、苦参碱(matrine,批号:20080904)、苦参素(oxymatrine,批号:20080301)、槐定碱(sophoridine,批号:20081226)、槐果碱(sophocarpine,批号:20090115)均购自宁夏紫荆花药业公司。 1.2试剂BBLTMColumbiaAgarBase(Becton,Dickinsonandpany,REF211124,批号:7184335);布氏肉汤(青岛高科园海博生物技术有限公司,批号:20081029);无支原体
5、新生牛血清(杭州四季青生物工程材料有限公司,批号:080816);万古霉素(上海生工,批号:V0990);两性霉素B(上海生工,批号:A0414);多粘菌素(Sigma公司,批号:81334);TMP(BIOBASICINC,批号:T714208)。 1.3菌株Hp标准菌株NCTC11637购自中国疾病预防控制中心传染病预防控制所;用于分离Hp的胃黏膜样本采自兰州大学第一医院胃镜室。 1.4培养基哥伦比亚固体培养基:ColumbiaAgarBase4.25g,三蒸水100ml,万古霉素250mg
6、/L,两性霉素B200mg/L,多粘菌素220mg/L,TMP300mg/L,脱纤维羊血5ml,10%葡萄糖5ml;液体培养基:布氏肉汤粉2.8g,新生牛血清2ml,10%的葡萄糖1ml,淀粉0.1g。 1.5仪器 幽门螺杆菌厌氧培养罐(HP015,广州海太光电生物科技有限公司);SC-1300ⅡA/B3型生物洁净安全柜(苏州净化设备有限公司);光学显微镜(OLYMPUS);分析天平(上海光学仪器厂)。 2方法 2.1Hp的分离培养于慢性浅表性胃炎、胃溃疡患者胃窦部用灭菌活检钳钳取活组织1块
7、(标本采集前作快速尿素酶试验,“++”以上者取材),划线接种于哥伦比亚培养基,微需氧条件(85%N2,10%CO2和5%O2),温度37℃,湿度95%培养3~5d。菌落通过形态学鉴定和生化鉴定进行判断。刮取培养的阳性菌落并复苏冻存的Hp标准菌株,固体增菌培养48h,转种于液体培养基,置于振荡培养箱中,于85%N2,10%CO2和5%O2,温度37℃条件下,转速120r/min,振荡培养24h,调整细菌浓度为1×107~108CFU/ml,备用。 2.2苦豆子生物碱的抑菌活性检测 2.2.1纸片琼
8、脂扩散法测定药物抑菌浓度以三蒸水为溶剂,1%HCl调整pH值为7.6,倍比稀释配制药物溶液,浓度分别为200,100,50,25,13mg/ml。取无菌新华滤纸,用打孔器制为直径6mm的纸片,于上述药物溶液中浸泡过夜,干燥、备用。取50μl浓度约1×108CFU/ml的Hp对数期菌液于哥伦比亚培养基,L棒涂布均匀。自然干燥后,放入药敏纸片,微需氧条件(85%N2,10%CO2和5%O2),温度37℃,湿度95%,继续培养48h后取出,采用十字交叉法测量抑菌圈直径,取其
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