乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中的应用

《乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中的应用》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中的应用【摘要】目的：探讨乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中应用的效果。方法：选取2014年10月-2015年10月笔者所在医院收治的58例急性重症胰腺炎患者作为研宄对象，随机等分成观察组和对照组，对照组采用奥曲肽进行治疗，而观察组在奥曲肽治疗的基础上增加乌司他丁进行治疗，观察组两组患者的治疗效果。结果：经过治疗之后，观察组治疗有效率达93.10%，明显尚于对照组的75.86%；观察组患者全血黏度高切、血浆黏度、血栓长度以及血小板年份率都明显下降；在治疗后5d和10d观察组患者C反

2、应蛋白明显下降；观察组患者并发症发生率以及病死率都明显低于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】乌司他丁；急性重症胰腺炎；应用效果中图分类号R657.5文献标识码B文章编号1674-6805(2016)29-0040-02doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.29.020急性重症胰腺炎属于一种常见的消化内科疾病，发病因素比较复杂，主要的临床症状为胰腺局部出现炎症反应，该病的发病进程较快，病情凶险，死亡率非常尚，可以快速的引起患者出现多器官功能障碍综合征，如果不及时进行治疗会危及患者的生命安

3、全［1-4］。因此，一定要及时采取有效的措施进行治疗。为了研究有效的治疗方法，本文选取2014年10月-2015年10月笔者所在医院收治的58例急性重症胰腺炎患者作为研究对象进行研宄，结果如下。1资料与方法1.1一般资料资料来源于2014年10月-2015年10月笔者所在医院收治的58例急性重症胰腺炎患者，其中男30例，女28例，年龄21〜75岁，平均(45.4±5.2)岁，病程5h〜3d，平均（4.6±2.7）h。随机分成观察组和对照组，每组29例，两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比

4、性。本文研究方案通过了医院伦理委员会的批准，所有患者都知情并同意。1.2治疗方法在入院之后，两组患者都进行常规的治疗，如禁食、持续胃肠减压、抗感染、平衡水电解质等。对照组采用奥曲肽注射液（生产公司为瑞士诺华制药有限公司，国药准字H20090948）进行治疗，首先需要在20ml的生理盐水当中加入0.1mg奥曲肽注射液，然后需要根据患者的身体情况进行缓慢推注（速率为25〜50ug/h）。观察组在奥曲肱治疗的基础上增加乌司他丁（生产公司为广东天普生化医药股_<分有限公司，国药准字H19990134）进行治疗，需要以30

5、00U/kg的标准加入500ml葡萄糖溶液中进行静脉滴注，每隔12小时滴注一次。两组患者都需要根据病情的实际情况治疗1〜2个疗程，每个疗程为1周。1.3疗效评价标准及观察指标（1）观察患者的治疗效果，疗效评价标准如下，治愈：患者上腹疼痛、恶心呕吐、发热等症状消失，CT复查显示胰腺形态正常，生化指标恢复正常；显效：患者临床症状基本消失，淀粉酶指标恢复正常，CT复查显示胰腺水肿缩小;有效：患者各项症状减轻，淀粉酶指标明显降低；无效：患者治疗前、后变化不明显，或者加重。治疗有效=治愈+显效+有效。（2）分别在治疗前后检

6、测血液流变学和C反应蛋白指标，准确记录并发症和病死情况。1.4统计学处理采用SPSS19.0软件进行统计学分析计量资料以（x士s）表示，采用t检验，计数资料以率（％）表示，采用字2检验，