欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:24242254
大小:69.51 KB
页数:3页
时间:2018-11-13
《ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的疗效分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、Ill期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的疗效分析姚爱娣(江苏省扬州市江都区苏北人民医院东院225200)【摘要】目的:分析111期非小细胞肺癌应用同步放化疗治疗的效果。方法:将我院于2013年3月-2015年10月期间收治的90例III期非小细胞肺癌患者,按照治疗方法的差异性将其划分为观察组以及对照组,治疗方法分别为同步放化疗以及单纯化疗,比对两组患者治疗后的疗效。结果:两组患者分别治疗后,其治疗有效率分别为55.56%以及80%,经数据比对后,统计学意义产生(P<0.05)。结论:m期非小细胞肺癌患者应在临床治疗中选择同步放化疗
2、方法,治疗效果良好。[Abstract]Objective:toanalyzetheapplicationofsmallcelllungcancerradiotherapyandchemotherapyinthetreatmentofstageIIInoneffect.Methods:inourhospitalinMarch2013October2015treated90casesofstageIIInonsmallcelllungcancerpatients,accordingtothedifferenceoftreatment
3、willbedividedintoobservationgroupandcontrolgroup,treatmentrespectivelyconcurrentchemoradiotherapyandchemotherapy,comparedthetwogroupsofpatientsofthecurativeeffect.Results:twogroupsofpatientsaftertreatment,thetreatmentefficiencywere55.56%and80%,throughdatacomparison,st
4、atisticalsignificance(P<0.05).Conclusion:smallcelllungcancerpatientsintheclinicaltreatmentshouldchooseconcurrentchemotherapymethodofstageIIInontreatmenteffectisgood.【关键词】III期非小细胞肺癌;同步放化疗;治疗效果肺癌是患病率较高的一种恶性肿瘤,而非小细胞肺癌占据肺癌的比例较大,因此并无良好的早期诊断手段,所以大部分患者在诊断时已经是中晚期,从而丧失了手术治疗
5、的时机[1]。而临床中主要采取的治疗手段则为放疗,但是并无良好的治疗效果。此研究对我院收治的90例患者分别选择不同的治疗方法,现将治疗过程以及结果作如下报道:1资料与方法1.1一般资料将我院于2013年3月-2015年10月期间收治的90例III期非小细胞肺癌患者,其中50例男性患者,40例女性患者,年龄最大者为72岁,年龄最小者为38岁,平均年龄经计算后为(56.8±10.2)岁。按照治疗方法的差异性将其划分为观察组以及对照组,各组患者的例数分别为45例。两组患者的一般资料经相关统计学软件比对后可知,P〉0.05,
6、差异性并未加大,统计学意义未产生,临床研究性有所加强。1.2方法对照组患者采取单纯化疗方法,其治疗方法为:患者每日静脉滴注伊立替康60mg/m2,同吋患者在第1天、第8天以及第15天静脉滴注DDP方案,•其剂量为75mg/m2,患者一个治疗周期为21天,患者治疗三个周期后如果无显著效果则选择其他治疗方法。观察组患者则选择同步放化疗方法进行治疗,其化疗方法和对照组一致,并在患者进行化疗的第一天起进行放疗,苏患者放疗的总使用剂量为60-70GY,其中对艽进行放射的范围为原发病灶、同侧肺门位置等,疗程治疗吋间为7周。1.3疗效判定标准[
7、2]根据WHO实体瘤评价标准对患者的治疗效果予以评估,CR(完全缓解)则为患者病灶逐渐消失,II持续消失时间4周以上;PR(部分缓解)患者病灶减少1/2以上,同吋并无加大现象,且未产生新病灶;SD(稳定)患者病灶减少1/2以下,并未产生新病灶;PD(进展)患者病灶加大1/4或者有新病灶出现。治疗冇效率则为CR率和PR率相加。1.4统计学处理观察组以及对照组中所涉及到的相关数据均选择SPSS21.0统计学软件进行计算以及整理,组间数据结果则通过计数资料予以表示,数据间如P<0.05,差异性有所加强,统计学意义产生。2结果观察组以及对
8、照组患者分别经过不同治疗方法治疗后,观察组患者CR例数15例,PR例数21例,有效率经计算后为80%;对照组患者CR例数8例,PR例数17例,有效率经计算后为55.56%,组间数据经过比对分析后可知,P<0.05,统计学意义产生,相关数据详见表1。
此文档下载收益归作者所有