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时间:2019-11-22
《Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、in期非小细胞肺癌同步放化疗临床疗效及安全性分析作者:汪质良作者单位:湖北枣阳市第一人民医院肿瘤科【摘要】目的:比较III期非小细胞肺癌同步放化疗与单纯放疗的临床疗效及毒副作用。方法:将我院住院治疗的150例III期非小细胞肺癌患者随机分入对照组与观察组,给予70例对照组患者常规分割三维适形放疗,80例观察组患者在常规放疗基础上给了顺钳及多西他赛联合化疗1周期。比较两组1年、2年生存率,有效率(CR+PR)及急性毒副反应发生率。结果:观察组1年、2年生存率分别为63.8%和43.7%,显著优于对照组52.9%和32.8%,差别具有统计学意义(PvO.05);观察组
2、与对照组有效率(CR+PR)分别为62.5%和51.4%,差别具有统计学意义(PvO.05);观察组与对照组III度以上急性毒副作用发生率分别为31.3%和28.6%,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于单纯放疗,III期非小细胞肺癌患者进行同步放化疗可显著提高临床疗效及生存率,虽急性毒副作用增加,但患者均可耐受。【关键词】非小细胞肺癌;同步放化疗;放射治疗[ABSTRACT]Objective:Tocomparetheclinicaleffectandacutetoxicityofconcurrentchemoradiotherapyandradiot
3、herapyaloneforstageIIInon-smallcelllungcance匸Methods:150caseswithstageIIInon-smallcelllungcancerwererandomlydividedintoconcurrentchemoradiotherapygroupandonlyradiotherapygroup・70patientsofradiotherapygroupreceivedroutineradiotherapy,and80casesofconcurrentchemoradiotherapygroupweregive
4、ncombinationchemotherapyofcisplatinanddocetaxelbasedonradiotherapy.Oneyearandtwoyearsurvivalrate,thetotalresponserateandtheincidenceofacutetoxicitywerecomparedbetweentwogroups・Results:Oneyearandtwoyearsurvivalrateofconcurrentchemoradiotherapygroupwere63.8%and43.7%,ofwhichweremuchhighe
5、rthanthatinradiotherapygroup52.9%and32.8%(P<0.05);Thetotalresponserateofconcurrentchemoradiotherapygroupandradiotherapygroupwere62.5%and51.4%,respectively,withsignificantdifferencebetweentwogroups(P<0.05);Therewasnosignificantdifferenceinincidenceofacutetoxicityintwogroups(P>0.05).Con
6、clusions:Incomparisonwithradiotherapyalone,chemoradiotherapyandradiotherapyaloneforstageIIInon-smallcelllungcancercangreatlyimprovetheclinicaleffectandsurvivalratewithtoleratedacutetoxicity.[KEYWORDS]Non-smallcelllungcancer;Chemoradiotherapy;Radiotherapy肺癌是我国癌症死因的第一位,其中非小细胞肺癌占全部肺癌的80%
7、左右[1]。绝大多数非小细胞肺癌患者在初次确诊时即已确诊为晚期,无法进行手术完全切除。同步放化疗是近年发展起来的肿瘤综合治疗,为探讨同步放化疗治疗III期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性,本文对150例患者分析如下。1资料与方法1.1一般资料选择2003年3月〜2010年3月本院住院治疗的150例III期非小细胞肺癌患者,所有患者均经病理学、细胞学及影像学证实。其中男性118例,女性32例,年龄42〜70岁,中位数年龄56.9岁。将150例患者随机分入对照组(单纯放疗组)与观察组,其中对照组70例,观察组80例,两组患者在性别、年龄及临床资料方血差別无统计学意义(P
8、>0.05
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