胰腺癌患者手术前后血清vegf与hgf水平变化及

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1、胰腺癌患者手术前后血清VEGF与HGF水平变化及【关键词】胰腺癌；血管内皮生长因子；肝细胞生长因子；相关性恶性肿瘤的发生发展是多因素、多阶段的复杂过程,其中肿瘤血管生成是肿瘤生长、浸润和转移的关键因素［1］。血管内皮生长因子(vascularendothelialgrol，室温放置30～60min后3000r/min离心10min，分离血清，然后留取血清分别放入2mlEppendor管中，置－80℃低温冷冻备用。1.3方法主要试剂及仪器血清VEGF和HGF的检测应用ELISA法，VEGFELISA试剂盒购自深圳晶美生物工程有限公司，HGFELISA试剂

2、盒购自武汉博士德生物公司；芬兰MultiskanMK3型全自动酶标仪。1.4统计学处理采用SPSS13.0统计软件进行统计学分析。所有数据以x±s表示，组间或组内显著性比较采用t检验或方差分析，相关关系应用Pearson相关性分析，P＜0.05为差异有统计学意义。2结果2.1术前胰腺癌有无转移患者血清HGF、VEGF水平变化胰腺癌患者术前血清VEGF和HGF水平与其有无转移有关，有转移组血清VEGF和HGF水平显著高于无转移组(P＜0.01)。见表1。表1术前胰腺癌有无转移患者血清HGF、VEGF检测结果注：vs无转移组比较，＃P＜0.012.2手术前

3、后胰腺癌患者血清HGF、VEGF水平变化见表2。表2手术前后血清HGF及VEGF水平注：与对照组比较，＃P＜0.01；手术前后比较，＃P＜0.012.3胰腺癌患者手术前血清VEGF与HGF的相关性分析以HGF为自变量，相关系数r=0.7906，P＜0.01，两者呈显著正相关。3讨论VEGF是目前已知的作用最强、特异性最高的血管生成调控因子，VEGF通过与内皮细胞膜上的受体结合而发挥内皮相关功能，包括调节内皮增殖、血管生成及调节血管通透性等。HGF是一种多功能细胞因子,可促使细胞运动并扩散紧密连接生长的癌细胞群，可促进细胞分裂和生长,刺激体内新血管生成,

4、对某些恶性肿瘤的发生、浸润和转移有作用［3～5］。VEGF和HGF在新生血管生成中的作用相互促进，共同影响肿瘤新生血管的生成。49例胰腺癌患者术前血清VEGF和HGF水平显著高于正常对照组，表明胰腺癌肿瘤细胞能分泌大量VEGF和HGF，可能为肿瘤继续生长和转移提供了内在必要条件。血清VEGF和HGF水平升高反映出胰腺癌存在血管新生，是胰腺癌的伴随因素。胰腺癌的预后是由患者年龄、性别、肿瘤生长部位、临床分期、病理分化程度、有无转移等多种因素综合决定的。本研究发现，胰腺癌患者术前血清VEGF和HGF水平与其转移有关，随着肿瘤的浸润与转移，血清VEGF和HG

5、F水平明显升高，有转移者血清VEGF和HGF水平明显高于无转移者。我们认为，术前血清VEGF和HGF水平可反映胰腺癌肿瘤部位的血管增生程度及体内肿瘤负荷的大小，可作为评价胰腺癌癌肿瘤恶性程度及进展程度的指标，并有可能作为抗血管治疗的效应指标。本研究显示，胰腺癌患者术后血清VEGF和HGF水平较术前有显著变化。49例胰腺癌患者术后1个月血清VEGF和HGF水平较术前均显著降低。提示作为有效的治疗手段，根治性手术的“去肿瘤负荷作用”解除了肿瘤对机体的浸润及血管生成的影响，使得肿瘤新生血管生成减少，在一定程度上减缓了肿瘤的进展，可作为判断手术疗效及预后的指标

6、。本研究显示，胰腺癌患者组血清VEGF和HGF表达呈高度相关性表达，可能是HGF通过上调VEGF的表达协同促进血管生成。HGF与其受体结合后促进血管内皮细胞增殖、迁移及毛细血管样小管的形成，同时还可上调VEGFmRNA的表达。用VEGF和HGF联合培养内皮细胞后发现，其毛细血管样结构的数量明显超过了单独应用VEGF时。因此推测HGF存在着直接促血管生成的作用以及通过增加VEGF产量而产生间接效应。细胞因子的检测可用于肿瘤的诊断和预后评估,可有效地监测疗效和预防复发。本研究初步探讨了血清VEGF和HGF在胰腺癌患者手术前后水平变化，血清VEGF和HGF水

7、平增高在胰腺癌中预示了一种更具有侵袭性的生物学行为。VEGF和HGF作为两种多功能生长因子,虽然已被认定它能够调节细胞生长、分化、成形、运动及促进血管生成并在脏器再生和修复中起重要作用,但迄今对其生物学特性及其作用机制的研究却不甚明了，许多研究尚有待于深入进行,特别是VEGF和HGF在胰腺癌的发生、发展及转移中的作用机制。【