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时间:2018-11-13
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1、Kupffer细胞介导乳化异氟醚预处理对大鼠肝缺血再毕业【摘要】目的 探讨乳化异氟醚预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,并且证明这1作用由Kupffer细胞介导。方法 将SD大鼠制成肝脏缺血再灌注模型,随机分为脂肪乳剂对照组(C)、Kupffer细胞阻断对照组(CK)、乳化异氟醚预处理组(IPC)和Kupffer细胞阻断后乳化异氟醚预处理组(IK),观察肝脏缺血60min再灌注2h后血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝细胞匀浆丙2醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肝组织病理学改变。结果 C组、CK组和IK组肝脏缺血再灌注后血清ALT和AST含量显著升高,肝细胞匀
2、浆MDA含量增高,SOD含量降低,肝组织病理学损害明显增加;而IPC组肝脏缺血再灌注后血清ALT和AST含量与前3组相比显著降低,肝细胞匀浆MDA含量减少,SOD含量增加,肝组织病理学损害明显减轻。结论乳化异氟醚预处理对肝脏缺血再灌注损伤有保护作用,并且这1作用由Kupffer细胞介导。【关键词】Kupffer细胞;乳化异氟醚;缺血再灌注损伤KepffercellsmediatedemulsifiedisofluranepreconditionagainsthepaticischemiaandreperfusioninjuryintheratsLVHao,YANGLi-qun,YUin,X
3、ULi-ya.DepartmentofAnesthesiology,EasternHepatobiliarySurgicalHospital,theSecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200438,China.Correspondingauthor:YUethods Atotalof32healthyadultSDrats,lydividedintofourgroups:preconditioningulsifiedisofluranegroup(IPC,n=8),inhibitionofKupffercellandpreconditioning
4、ulsifiedisofluranegroup(IK,n=8).Ratssufferedfromischemiafor30minandimalslevelsofalanineaminotransferase(ALT)andaspartateaminotransferase(AST)ined.HepaticcellhomogenatelevelsofMDAandSODined.ThehistopathologicchangesintheliverlevelsofALTandASTdecreasedsignificantlyafterliverischemiaandreperfusion.He
5、paticcellhomogenatelevelsofMDAdecreasedandSODincreased.TheinjurydegreesofliverhistopathologyinIPCgroupuchlessthanthatinC,CKandIKgroups.Conclusion PretreatmentulsifiedisofluranecanprotectliverfromischemiaandreperfusioninjuryandthiseffectmaymediatedbyKupffercells.(作文网zulsifiedisoflurane;ischemiaandr
6、eperfusioninjury最近的研究显示异氟醚等吸入麻醉药预处理对大鼠心、脑、肾、肺、脊髓早期的缺血再灌注损伤有保护作用,并且揭示了部分的作用机制[1-5]。吸入麻醉药对肝脏的影响,过去研究大多集中在对肝脏的毒性作用,然而,吸入麻醉药可诱发肝脏的保护作用。在大鼠缺血再灌注及培养肝细胞缺氧复氧损害模型中,异氟醚、7氟醚和氟烷能减轻早期缺血再灌注或缺氧复氧损害[6-7]。异氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用目前国内外的研究不多,其机制的研究还处于起步阶段。本实验拟采用大鼠肝脏缺血再灌注模型,研究异氟醚预处理对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用,以期为临床合理用药提供理论依据。1材料与方
7、法1.1研究对象SD大鼠32只,雄性,质量250~300g,由第2军医大学实验动物中心提供。将动物分为4组:脂肪乳剂对照组(C组,n=8),经大鼠尾静脉用微量泵给予脂肪乳剂预处理,剂量为30%脂肪乳剂(华瑞制药有限公司提供)6ml/kg/h,持续给药半小时,停药15分钟,然后进行缺血再灌注;Kupffer细胞阻断对照组(CK组,n=8),实验前24h大鼠腹腔注射Kupffer细胞特异性阻断剂氯化钆(10mg/kg),其余
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