微波辅助提取黄芪多糖及含量测定

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1、微波辅助提取黄芪多糖及含量测定【关键词】黄芪多糖苯酚-硫酸法微波提取  Abstract:ObjectiveToextractpolysaccharidesfromRadixAstragali.icroineitscontent.MethodsThepolysaccharidesfromRadixAstragali.icroiningthecontentofpolysaccharidesfromRadixAstragaliizedbyphenol-sulfuricacidmethod.ResultsTheoptimuml5%pheno

2、lsolutionltestingsolutionandmixed.Then5.0mlconcerntratedsulfuricacidbiencefor5min,heatedinboiledin,folloicroin.ConclusionThepolysaccharidescanbeobtainedfromRadixAstragalibymicroethod;Microembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch

3、)Bge.的干燥根,是重要的益气中药,其性甘、温,入肺、脾经,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌的功效[1]。黄芪的化学成分主要为多糖类、皂苷类、黄酮类及氨基酸类,另外还含有单糖、低聚糖、黏液质、苦味素、胆碱、甜菜碱、叶酸等成分[2]。黄芪多糖是黄芪补气的主要活性物质,大量体内外实验及临床研究表明,黄芪多糖具有增强机体免疫功能、强心、降压、降血糖、抗应激、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗氧化等多种药理功效[3]。  近年来微波技术在天然产物成分提取领域得到了很大的发展和应用,主要是利用微波的热效应。微波加热具有穿透力强、选择性高、加热效

4、率高、耗能少、成本低、操作简便等特点。微波辅助提取法提取产物的副产品少,易分离提取,且微波加热易使植物细胞壁破裂而有效提高提取率。  目前黄芪多糖的微波辅助提取的有关报道较少,本文采用微波辅助水提醇析法提取黄芪多糖并用苯酚-浓硫酸法测定多糖含量,为以后黄芪多糖微波提取法的开发利用提供依据。  1仪器与材料  UV-1601型可见紫外分光光度计(日本岛津)。AB-104型电子分析天平(梅特勒-托利多上海仪器有限公司生产)。冷冻干燥机(Edl,加入2.5倍量95%乙醇,低温静置过夜,离心,沉淀用150ml蒸馏水溶解后,加入等体积5%三氯乙

5、酸-正丁醇液反复3次除蛋白,离心,上清液用2mol/LNaOH调pH=7.0,离心,上清液加入2.5倍量95%乙醇4℃静置48h,离心,沉淀用75ml蒸馏水溶解,离心,上清液用中空纤维膜超滤,截留分子量6000以上的药液,浓缩,冷冻干燥得黄芪多糖纯品。  2.2黄芪多糖的含量测定方法  2.2.1精制黄芪多糖供试液的制备  精密称定60℃干燥至恒重的黄芪多糖10mg,加少量蒸馏水,微热使其全部溶解后,定容至250ml量瓶中。  2.2.25%苯酚试剂的配制  取苯酚100g,加铝片0.1g和碳酸氢钠0.05g,蒸馏,收集182℃馏分,

6、称取此馏分5g,加水定容至100ml,置棕色瓶中存冰箱备用。  2.2.3苯酚-浓硫酸法最大吸收波长的确定  精密吸取2ml精制黄芪多糖供试液,另精密吸取蒸馏水2ml作空白对照,分别加入5%苯酚溶液1ml,混合均匀后快速加入浓硫酸5.0ml,即刻摇匀,室温静置5min,沸水浴加热20min,取出,流水冷至室温,用紫外可见分光光度计在190~900nm范围内扫描,确定最大吸收波长为490nm。  2.2.4显色方法的优选  设计5%苯酚溶液的用量(A)、浓硫酸的用量(B)、水浴的温度(C)、水浴的时间(D)4个因素,每个因素取3个水平,

7、选用L9(34)正交表进行实验。每组实验均精密量取精制黄芪多糖供试液2.0ml,按正交表中方案显色,测定490nm波长处的吸收度,以吸收值为评价指标,另同时测定2h内吸收值的稳定性(每间隔30min测1次),计算吸收值的RSD。见表1~2。表1因素水平(略)表2L9(34)正交实验结果(略)  由表2可见,以吸收度为主要考察指标,极差R值大小显示各因素作用主次为D>C>A>B,直观分析其最佳显色条件组合为A1B2C1D1。经过方差分析,以吸收度为主要考察指标,A,B,C,D因素对吸收值大小的影响均无显著意义。综合直观

8、分析和方差分析结果,同时考虑操作的简便和条件的易控性,最终确定最佳显色条件为待测溶液2ml,加入5%苯酚溶液1ml,混匀,迅速滴加浓硫酸5ml,摇匀,室温放置5min,沸水浴加热15min,取出,流水冷至室温。  2.2

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