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时间:2018-11-11
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1、蒲黄提取物对氧化低密度脂蛋白损伤血管内皮细胞的保护作用【摘要】目的研究蒲黄提取物对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)损伤人脐静脉内皮细胞的保护作用。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用MTT法测定不同浓度蒲黄提取物对HUVEC的影响。以蒲黄提取物(100,50,10mg/L)预处理细胞24h,再加入100mg/LoxLDL造成细胞损伤,取培养细胞上清液测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,HUVEC用于测定细胞细胞间黏附因子(ICAM1)、单核细胞趋化蛋白(MCP1)mRNA的表达。结果各剂量蒲黄提取物有显著的促进血管内皮细胞增殖的作用。与正常对照组比较,HUVEC经oxLDL作
2、用后,细胞活性显著下降,LDH的释放量和ICAM1、MCP1mRNA的表达显著升高;100、50、10mg/L蒲黄提取物可显著降低LDH活性,下调ICAM1、MCP1mRNA的表达。结论蒲黄提取物具有促进脐静脉内皮细胞增殖的作用,并可抑制OxLDL诱导的HUVECsICAM1、MCP1mRNA表达的上调和LDH的释放,从而起到保护血管内皮细【关键词】蒲黄提取物;内皮细胞;氧化低密度脂蛋白;细胞间黏附分子1;单核细胞趋化蛋白1;乳酸脱氢酶血管内皮细胞损伤是动脉粥样硬化(AS)形成的始动环节〔1〕。氧化低密度脂蛋白(oxLDL)是低密度脂蛋白致AS的关键步骤,可作为心血管疾
3、病独立的危险因素直接损伤血管内皮细胞(VEC)〔2〕,损伤后的VEC合成和分泌的血管活性物质和细胞因子间平衡遭到破坏,导致内皮功能发生障碍,促使单核细胞与VEC黏附,这些改变对AS的形成起着始动的作用。蒲黄为香蒲科植物水烛香蒲、东方香蒲或其同属植物的花粉,具有活血化瘀、止血、通淋之功效,对AS等多种心血管疾病具有良好的疗效。以往研究表明〔3,4〕,蒲黄提取物其具有降血脂、抗血小板聚集与抗血栓、增加冠脉流量及通过降脂来保护内皮细胞等作用。本研究以体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)用oxLDL造成内皮细胞损伤模型,通过测定内皮细胞形态及功能的变化,探讨蒲黄提取物保护血管内皮、抗AS的机制
4、。 1材料与方法 1.1仪器低温超速离心机(美国贝克曼公司);酶标仪(奥地利SUNRISE);DU800光分度计(美国贝克曼公司);PTC200DNA扩增仪、凝胶图像分析系统(美国BIORAD公司产品);电泳仪(北京六一仪器厂)。 1.2试剂蒲黄(四川中药饮片有限公司,由重庆桐君阁曾宪策主任中药师鉴定为正品);胰酶(美国Gibco公司);内皮细胞生长添加物(美国BD公司);DMEM低糖培养粉(美国Gibco公司);优级胎牛血清(美国Gibco公司);oxLDL(中山大学,含量:2mg/ml);乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒(南京建成生物工程研究所);四甲基偶氮唑盐(MTT)、二甲亚
5、砜(DMSD)(美国Sigma公司)。 1.3蒲黄提取物的制备取蒲黄200g,分别用70%乙醇回流提取3次,溶剂用量依次为8,6,6倍体积,提取时间为60,60,30min〔5〕。水浴浓缩得深褐色药液,真空冷冻干燥,得黄色粉末,放置4℃保存备用。用时溶于DMSO中,制成含药浓度为100mg/ml的母液,再用细胞培养液按照一定比例稀释,使DMSO终浓度≤0.1%,用0.22μm滤器过滤除菌后使用。 1.4HUVEC的培养及鉴定取健康产妇分娩胎儿的脐带,75%酒精擦拭脐带表面及断端,剪去夹痕,用磷酸缓冲液(PBS)冲洗静脉腔内残血,灌入预热0.25%胰酶和0.02%EDTA的混合消化液使之
6、充盈,放置于37℃水浴箱中消化8min后,收集消化液并用Hanks液冲洗静脉,合并两液,1000r/min离心10min,弃上清,以DMEM完全培养基(含10%胎牛血清、青霉素100U/ml、链霉素100μg/ml、内皮细胞生长添加物100mg/L)重悬细胞后,接种于培养瓶中,置于37℃、5%CO2的培养箱。待细胞贴壁后,换液1次,去除悬浮的死细胞和红细胞,以后每2~3天换液,细胞长至亚融合后,用含0.125%胰酶和0.01%EDTA的混合消化液消化传代,实验用第3~4代细胞。培养的细胞形态符合VEC特征,Ⅷ因子抗体免疫荧光染色阳性。 1.5MTT比色法检测蒲黄提取物对VEC的作用将80
7、%融合生长的VEC以混合消化液消化,收集细胞,完全培养基稀释后以2×104/L的密度接种于96孔板。正常培养24h后,洗去未贴壁细胞。换用无血清的培养基继续培养24h,使细胞同步化。换用含5%胎牛血清的含不同浓度蒲黄提取物的DMEM培养液。蒲黄提取物以100mg/L为最大浓度,依次为75、50、25、10mg/L,共设5个浓度,每组8个复孔,并设对照组(含5%胎牛血清的培养基)及调零孔(5%胎牛血清培养基、MTT、二甲基
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