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时间:2018-11-11
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1、RPHPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸的含量作者:赵海霞伟忠民杨菁王洪新宿希武【摘要】目的:建立RPHPLC法测定愈伤灵胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用KromasilC18液相柱(200mm×4.6mm,5μm),乙腈0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速为0.9ml/min。结果:阿魏酸在0.01~0.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%;测得愈伤灵胶囊中含有阿魏酸的含量为66.8μg/颗。结论:该方法专属性强,重复性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。【
2、关键词】愈伤灵胶囊;阿魏酸;RPHPLC法;含量测定 愈伤灵胶囊由三七、红花、黄瓜子、土鳖虫、当归、续断、落新妇等7味药材组成。愈伤灵胶囊活血散瘀、消肿止痛,可用于跌打挫伤、筋骨淤血肿痛,亦可用于骨折的辅助治疗。当归为方中君药,能补血活血、调经止痛、润肠通便,可用于风湿痹痛、跌扑损伤的治疗[1]。该制剂原标准中未能对该中药的成分进行质量控制。阿魏酸是当归中的指标控制成分,现代药理研究表明,阿魏酸具有抗血小板聚集、抑制血小板5羟色胺释放、抑制血小板血栓素A2(TXA2)的生成、增强前列腺素活性、缓解血管痉挛等作用[2],和该制
3、剂的功能主治一致,故选定阿魏酸作为愈伤灵胶囊的定量指标进行质量控制。对该制剂中阿魏酸的含量进行了测定,结果表明该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定和质量控制方法。 1仪器与试药 高效液相色谱仪(Shim10A,日本岛津);色谱柱(Kromasil200×4.6mm,5μm瑞典);紫外检测器(ShimDAD,日本岛津);二元泵(ShimLC10ATVP,日本岛津);微量进样器(25μl,Hamilton美国);UVVis分光光度计(日本岛津);微量分析天平(MettlerAE163瑞士)等。阿魏酸对照品(中国药
4、品生物制品检定所,批号:0773200204);愈伤灵胶囊(锦州奥鸿药业有限责任公司提供,0.3g/颗,批号:20050603、20050615、20050626);乙腈(色谱纯,美国FISHER公司);二次蒸馏水;磷酸为分析纯。 2方法和结果 21色谱条件的选择选择Kromasil色谱柱为固定相,乙腈0.085%磷酸溶液(17:83)为流动相;取阿魏酸对照品流动相溶液于200~400nm波长范围内进行全波长扫描在316nm处有最大吸收,故选择316nm作为检测波长;流速为0.9ml/min,进样体积10μl,理论塔板数
5、(按阿魏酸计算)不小于5000。该条件下阿魏酸与其它组分均能达到基线分离,阴性对照样品在阿魏酸色谱峰的保留时间处无干扰。见图1。 A:阴性样品B:愈伤灵胶囊C:阿魏酸对照品 图1测定愈伤灵胶囊中阿魏酸含量的HPLC色谱图(略) 22对照品溶液的制备精密称取阿魏酸对照品适量,置于棕色量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度后摇匀,避光低温保存,得到含阿魏酸40μg/ml对照品贮备液。 23供试品溶液的制备取20颗愈伤灵胶囊,倾出药粉,研细,混匀,精密称取2.0g,置100ml具塞锥形瓶中,精密加入流动相溶液50ml,称定重量,
6、加热回流1小时并放冷,再称定重量,补足减失的重量,摇匀后静置,避光低温保存,取上清液过0.45μm微孔滤膜,取续滤液,得供试品溶液。 24标准曲线绘制依次取阿魏酸对照品贮备液至10ml棕色容量瓶中,加流动相稀释至刻度,得浓度分别为1.0、2.0、4.0、8.0、16.0μg/ml阿魏酸对照品溶液。按2.1项下色谱条件依次进样10μl。记录峰面积,以阿魏酸峰面积(Y)对阿魏酸进样量(X)进行回归,得回归方程:Y=5283128X-3524.5(r=0.9999)。 25精密度试验取同一浓度对照品溶液,按2.1项下色谱条件连续
7、进样6次,每次10μl,依法测定峰面积的RSD=1.35%(n=6),表明方法精密度较好。 26重复性试验取同一供试品6份,分别精密称定,按2.3项下供试品溶液的制备方法配制溶液,按2.1项下色谱条件依法测定,每一样品测定3次。记录峰面积值,测定样品中阿魏酸的含量,样品中阿魏酸含量的RSD=1.94%(n=6),该方法重复性良好。 27稳定性试验取同一供试品按2.3项下供试品溶液的制备方法配制溶液,避光放置,在24h内,按2.1项下色谱条件每隔4h进样,连续进样6次,每次10μl,依法测定,阿魏酸峰面积的RSD=1.62%
8、(n=6),表明供试液在避光条件下放置24h稳定性良好。 28加样回收率试验准确称取已知阿魏酸含量的同一供试品1.0g,至100ml具塞锥形瓶中,分别加入2.2项下对照品贮备液(40μg/ml)4.5ml、5.5ml、6.5ml,加入流动相55
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