孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果分析

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1、孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果分析［摘要］目的研宄孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用价值与治疗效果。方法整群选取该院在2013年10月一2014年10月间收治的76例哮喘患儿的临床资料，根据数字随机分组法原则，将患儿分为两组，每组38例。对照组采用布地奈德吸入治疗，观察组除采用布地奈德吸入治疗外，还给予孟鲁司特纳进行治疗，比较两组患儿的治疗效果与肺功能指标变化情况。结果①观察组治疗总有效率为97.37%，对照组治疗总有效率为81.58%，与对照组相比，观察组治疗有效率更好，对比差异有统计学意义(P

2、［关键词］孟鲁司特钠；哮喘；临床疗效［中图分类号］R725.6［文献标识码］A［文章编号］1674-0742(2015)06(c)-0132-02［Abstract］ObjectiveTostudythetherapeuticeffectofmontelukastinthetreatmentofpediatricasthma.MethodsTheclinicaldataofatotalof76patientswithpediatricasthmaadmittedtoourhospitalbetweenOcto

3、ber2013andOctober2014wereselectedandrandomlydividedintotwogroups，38patientsineachgroup.Patientsinthecontrolgroupweretreatedwiththeinhalationofbudesonide,whilethoseinthetreatmentgroupweregivenmontelukastbasedoninhalationofbudesonide.Curativeeffectandchangeso

4、flungfunctionindexofthetwogroupswerecompared.Results①Thetotaleffectiverateoftreatmentgroup，97.37%，washigherthanthatofthecontrolgroup，81.58%，andthedifferencewasstatisticallysignificant(P0.05)。1.2入选与排除标准入选标准:符合临床诊断标准；自愿参与该研究；30d内未使用其他药物治疗。排除标准：严重肝肾疾病患者；对该研宄药物

5、有过敏史病例；不愿参与该研宄的病例。1.3治疗方法对照组：采用布地奈德吸入治疗。给予布地奈德吸入治疗，吸入剂量为200〜600Lg，患者需持续接受8周的治疗。观察组：在布地奈德吸入治疗基础上给予孟鲁斯特纳进行治疗。布地奈德吸入治疗方法与对照组一致，并在此基础上利用孟鲁斯特纳治疗，年龄低于5岁的患儿使用剂量为4mg/d，年龄超过5岁的患儿使用剂量为5mg/d,持续接受8周的治疗1.4观察指标肺功能指标：比较两组患者的肺功能指标改善情况，包括FVC（肺活量）、PEF（呼吸峰流量）、FEVI（第1秒用力呼吸容积）指

6、标，均由护理人员详细记录。治疗效果评价标准[3]:显效：患儿接受治疗后，气促、喘息与缺氧症状彻底消失；有效：经治疗后，患儿气促、喘息与缺氧症状有明显改善，哮鸣音缓解效果非常明显；无效：患者临床症状与治疗前相较差异不大。1.5统计方法收集所有哮喘患儿的临床数据资料，利用SPSS16.0统计软件分析数据资料，均数土标准差（x土s）表示计量资料，给予t检验，计数资料给予x2检验。2结果2.1两组患者的治疗效果经研究了解到，观察组中治疗显效病例31例，治疗有效病例5例，治疗无效病例1例，总有效率为97.37%,对照组

7、中治疗显效病例25例，治疗有效病例6例，治疗无效病例7例，总有效率为81.58%。与对照组相比，观察组治疗有效率更好，两组对比有较大差异有统计学意义（P0.05）。治疗后，观察组肺功能指标改善效果优于对照组，对比差异有统计学意义（P