孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效

孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效

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1、孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床疗效(山西省永济市人民医院儿科山西永济044500)【摘要】目的:针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法:抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象,并随机将所有患儿划分为观察组和对照组,两组各76例。其中对照组患儿采取木院常规的治疗方式,而观察组患儿在常规治疗基础上,采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果:经治疗,观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿,而治疗总有效率则高

2、于对照组,组间差异明显(P&t;0.05),有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组,组间差异明显(P&t;0.05),有统计学意义。结论:孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著,既安全乂可靠。因此,值得在临床中应用及推广。【关键词】孟鲁司特钠;儿科;哮喘治疗【中图分类号】R720.5【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)34-0362-02在儿科当中,小儿哮喘属于一种较为常见的慢性呼吸道疾病,近几年该病的发病率开始逐

3、年提升,其低龄化趋势的演变越来越明显。该病的具体患病原因是由于多种类型细胞,像气道结构细胞、炎症细胞以及细胞组等所导致的气道慢性炎症性疾病,因此该症木身的发病机制非常的复杂[1]。而其中的白三烯则属于哮喘疾病发作时的主要炎性反应介质。木组研究针对孟鲁司特钠应用在在儿科哮喘治疗中的临床疗效进行分析,现将报告如下。1.资料与方法1.1临床资料木组抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象,所有患儿都能够积极的配合观察,无历史患病及其他传染病记录,纳入研究后的前一个月并使用

4、白三烯等受体拮抗剂类药物。随机将所有患儿划分为观察组和对照组,各76例,对照组患儿中男40例,女36例,平均年龄为(8.5±3.1)岁。而观察组患者中男48例,女28例,平均年龄为(8.3±3.5)o两组患儿在年龄、性别等一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2方法(1)对照组患者采用本院常规治疗方式,专门针对抗感染及解痉平喘等方面加以治疗。(2)观察组患儿则给予其在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠加以治疗,(1)小于5岁的患儿采用孟鲁司特钠治疗,

5、剂量控制在每晚4陀。而大于5岁的患儿则采用孟鲁司特钠治疗,剂量控制在每晚由此对比观察两组患儿的整体疗效,II统计好患儿治疗后的4、8周患儿在白天及黑夜哮喘疾病发作的次数,同时记录好开始治疗后患儿3个月内所累积吸入的糖皮质激素及β2受体激动剂的剂量⑵。1.3疗效判定根据两组患儿的治疗时的反应,将其划分为(1)显效,患儿哮喘症状获得明显缓解,发作次数开始减少,哮鸣音也直接消失。(2)好转,患儿哮喘症状开始由重转轻,哮鸣咅得以减少。(3)无效,患儿临床症状以及体征无明显变化,甚至恶化。总有效率二(

6、显效+好转)例数×100%c1.4统计学分析上述两组患儿数据采用SPSS17.0统计软件包进行统计学处理。计量资料以均数±标准差(x-±s)表示,组间比较采用t检验,以P<0.05为有统计学意义。1.结果2.1两组患儿疗效对比分析观察组患儿的治疗总有效率(94.7%),显著高于对照组(73.7%),组间差异明显,有统计学意义(P<0・05)。如下表1所示:3•讨论儿童哮喘对于儿童生命健康而言,存在较大的威胁,其具体属于一种嗜酸性、肥大为主的细胞,在气道内产

7、生变应原性慢性炎症,能够对易感人群造成广泛、不同程度的气道阻塞症状。其在临床后具体表现为反复发作喘息、胸闷、呼吸困难以及咳嗽等多种特点,且气道本身也对变应原刺激具有高反应性[3]。对于该症的治疗,孟鲁司特纳就是一种比较强力的白三烯受体拮抗剂,其本身作为全新的抗炎类药物,能够有效的和半胱氨酸白白三烯受体相互结合,从而真正有效的抑制其活性[4・5]。本组抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象,并随机将所有患儿划分为观察组和对照组,两组各76例。其中对照组患儿采取本院常

8、规的治疗方式,而观察组患儿在常规治疗基础上,采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病吋间、次数及疗效等。结果表明:(1)观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿,而治疗总有效率则高于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。(2)观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。综上所述,孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著,能够有效的

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