孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察

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1、孟鲁司特納治疗小儿哮喘的临床疗效观(云南省楚雄市人民医院儿科云南南华675000)摘要目的：探究对小儿哮喘患儿应用孟兽司特钠治疗的临床效果。方法：选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟兽司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果：实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率(90.2%)明显高于对照组患儿治疗的总有效率(74.

2、5%),两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05,有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异(P<0.05),有统计学意义。结论：在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟兽司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。关键词：孟魯斯特钠；小儿哮喘；临床效果小儿哮喘属于气道慢性变态反应性疾病中的一种，随着医学的发展，临床上开始应用孟魯斯特钠

3、进行治疗，取得了较好的临床效果［1］。孟兽斯特钠为白三烯受体拮抗剂中的一种，作用机制为使气道中的半光胺酰白三烯受体受到抑制，控制并改善严重的哮喘［2］。木木次研究对孟鲁斯特钠治疗小儿哮喘的效果做出了评价，现将相关内容报道如下。1、资料与方法1.1一般资料选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘患儿102例，所有患儿的诊断均符合中华医学会制定的小儿哮喘诊断标准。采用随机分组方法将患儿分为实验组和对照组。其中实验组51例患儿，男24例，女27例，年龄在2-11岁之间，平均年龄(5.2&plusm

4、n;2.8)周岁;对照组51例患儿，男25例，女26例，年龄在3-12岁之间，平均年龄(5.3±2.6)周岁。排除标准为:合并严重肝、肾功能疾病患儿。两组患儿在性别组成、年龄等一般资料方面，未见明显差异,P>0.05，无统计学意义。1.2方法其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，如雾化吸入治疗、糖皮质激素治疗等及其他对症治疗。停药标准为：患儿临床症状消失。实验组在常规治疗方式基础上，为患儿应用孟鲁司特钠治疗，药物用量根据患儿的年龄情况决定，超过6岁的患儿口服5mg/次，每日睡前服用，不到6岁的

5、患儿可给予4mg药物或酌情给予［3】。两组患儿均治疗一个疗程，以12周为一个疗程。评估经过治疗后两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。1.3评价标准对两种治疗方式下的治疗效果进行记录，对比两组患儿肺功能等化验结果(FVC、PEF、FEV1)指标的变化。有效标准为：患儿咳嗽、哮喘等临床症状明显减轻，肺功能检查恢复正常；显效标准为：患儿肺部湿啰音症状减轻，咳嗽、哮喘等临床症状有所改善；无效标准为：咳嗽、哮喘等临床症状无明显改善，甚至加重。1.4统计学分析本组研究采用

6、SPSS15.0统计学软件进行数据的分析和处理，计数资料采用(n/%)表示，采用卡方检验，计量资料采用均数±平均数(±s)表示，采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。2、结果2.1两组患儿疗效比较实验组治疗小儿哮喘的51例患儿中，有效的为38例，显效的为8例，无效的为5例，实验组治疗小儿哮喘的总有效率为90.2%;对照组治疗小儿哮喘的51例患儿中，冇效的为33例，显效的为5例，无效的为13例，对照组患儿治疗的总有效率74.5%。实验组治疗小儿哮喘的总有效率明显高于对照组患儿治

7、疗的总有效率，两组治疗效果比较，有明显差异，P<0.05,有统计学意义(见表1)。表1实验组和对照组治疗小儿哮喘疗效比较[n/%]3、讨论孟鲁斯特钠为白三烯受体拮抗剂中的一种，作用机制为使气道中的半光胺酰白三烯受体受到抑制，控制并改善严重的哮喘。通过本次研究的数据显示，孟鲁司特钠治疗小儿哮喘治疗效果较好。由此可知，小儿哮喘的症状应用糖皮质激素可以得到缓解，对于效果不佳的患儿，增加使用白三烯受体拮抗剂，具冇进一步改善呼吸道痉挛及减轻哮喘症状的优势。综上所述，在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优

8、于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。参考文献：[1】苏慧霞.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效分析[儿中外医学研究,2015,13(36):123-124.[2】茹鲜古丽·阿布都热衣木.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床研究[」].中国社区医师,2016,3