孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果白文杰

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1、孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果白文杰白文杰郑州市第二人民医院河南省郑州市450000摘要：目的：探讨针对儿科哮喘患者，观察选择孟鲁司特钠完成治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2013年03月-2015年03月儿科哮喘患者102例。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。B2组（对照组51例）：选择常规方法对哮喘患儿进行治疗；B1组（观察组51例）：选择常规治疗+孟鲁司特钠治疗的方法。对比两组哮喘患儿在日间、晚间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面表现出的差异。结果：两组哮喘患儿分别完成临床治疗后，在夜间哮喘出现次数以

2、及临床治疗总有效率等方面，B1组明显优于B2组哮喘患儿（P<0.05）o结论：针对哮喘患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗，能够获得显著的治疗效果，可以将患儿疾病的急性发作次数有效降低，将患儿的临床症状表现进行有效改善，表现出的不良反应较小，凸显选择孟鲁司特钠治疗哮喘疾病的临床意义。关键词：孟魯司特钠；儿科；哮喘小儿哮喘属于儿科较为普遍的一种慢性呼吸道疾病，当前患有哮喘疾病的患儿例数表现为逐渐增加。此种疾病发病机制较为复杂，通过白三烯受体拮抗剂能够将患儿的哮喘症状有效减少，将患儿的肺功能有效改善【1】。为了研究最佳药物对哮喘患儿进行治

3、疗，木文主要针对我院2013年03月-2015年03月收治的哮喘患儿，选择孟兽司特钠进行治疗，最终患儿的症状发作次数获得显著降低,现将临床分析报告如下。1、资料与方法1.1一般资料选择我院2013年03月-2015年03月102例儿科哮喘患者。利用随机数表法对儿科哮喘患者进行随机分组。在B1组的51例儿科哮喘患者中，男31例，女20例;患儿的年龄范围为29个月-13岁，患儿的平均年龄为(8.3±3.7)岁；在B2组的51例儿科哮喘患者中，男32例，女19例；患儿的年龄范围为30个月-15岁，患儿的平均年龄为(8.2&p

4、lusmn;3.9)岁;所有患儿全部满足轻度持续哮喘疾病的相关诊断标准。所奋患儿全部可以奋效配合实施临床检查。患儿未表现出既往疾病史。对比两组儿科哮喘患者的一般资料，不存在显著差异(P>0.05)o1.2方法针对B2组哮喘患儿，临床选择常规治疗的方法。主要包括对患儿实施解痉平喘治疗以及对患儿实施抗感染治疗。针对B1组哮喘患儿，在B2组基础上，配合选择孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。针对年龄小于5岁的患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗的方法为4毫克/晚，针对年龄大于5岁的患儿，选择孟鲁司特钠进行治疗的方法为5毫克/晚。对比两组小儿哮喘患者的

5、临床治疗效果【2】。1.3疗效判断标准显效：患儿的哮喘症状表现为显著的缓解，或者患儿疾病的发作次数表现为显著减少，患儿的哮鸣咅全部消失；冇效：患儿哮喘症状发生改变，从重度转变为中度，从中度转变为轻度，患儿的哮鸣音表现为显著的减少；无效：哮喘患儿的临床症状以及临床体征未表现为缓解，甚至出现了严重的情况【3】。1.4统计学方法选择统计学软件SPSS17.0对儿科哮喘患儿的临床数据实施统计与分析，采用X2检验以％形式表示计数资料，采用t检验以形式表示计数资料，以P<0.05为存在明显差异，具有统计学意义。2、结果2.1临床疗效两组儿

6、科哮喘患儿完成临床治疗后，B1组哮喘患儿治疗总冇效率为98.04%,B2组为78.43%,B1组明显高于B2组哮喘患儿(P<0.05)，具体情况可见下表。表1B1组与B2组哮喘患儿临床治疗效果对比[n(%)]2.2哮喘发作次数B1组患儿完成治疗后，在日间以及晚间出现哮喘症状的次数方面，明显少于B2组患儿(P<0.05),具体情况可见下表。表2B1组与B2组日间以及晚间哮喘症状出现次数的临床对比()3、讨论小儿表现出哮喘症状后，对自身身心健康造成了严重的威胁，临床症状主要表现为气道高反应性，并表现出持续性。导致此种疾病患病

7、的因素主要包括患儿出现了呼吸道感染症状，出现了吸入变应原的现象以及自身遗传因素等诸多情况导致。针对哮喘患儿，通过吸入激素治疗，能够将患儿的临床症状进行奋效缓解，将患儿的哮喘发作频率奋效降低，防止患儿的肺功能出现不可逆性损害的情况。但是单纯吸入糖皮质激素，针对半胱氨酸白三烯合成无法进行冇效抑制，针对哮喘反应中的相关炎症难以进行有效抑制，从而临床无法获得显著的治疗效果。孟鲁司特钠作为一种白三烯受体桔抗剂，冋白三烯受体表现出较高的亲和力，其能够将气道炎症进行冇效缓解，针对日间哮喘症状以及夜间哮喘症状能够进行有效抑制。对患儿用药后，能够将患

8、儿的肺功能进行奋效改善，将患儿症状的发作次数有效降低，避免患儿表现出呼吸道感染的症状。本次研究中，两组哮喘患儿分别完成临床治疗后，在夜间哮喘出现次数以及临床治疗总有效率等方面，B1组明显优于B2组哮喘患儿(P<0.05)o从而证