独一味中黄酮类成分的含量测定

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1、独一味中黄酮类成分的含量测定作者:张凤位华杨阳孙连娜陈万生【摘要】  目的考察不同产地独一味药材品质。方法根据2005版《中国药典》,采用分光光度法测定独一味中的总黄酮含量,RP-HPLC法测定黄酮类成分木犀草素的含量。结果测定了西藏江孜等6个不同产地独一味中木犀草素和总黄酮的含量。结论不同产地、同一产地不同部位独一味中木犀草素和总黄酮含量差异很大,其品质差异因素有待进一步考察。【关键词】:独一味黄酮类木犀草素分光光度法高效液相色谱  Abstract:ObjectiveToinvestigatethequalityofLamiophlomisrotata(Benth.)Kudo.Me

2、thodsAccordingtoPharmacopoEiaofthePeople'sRepublicofChina,ultraviolet-visiblespectrophotometryandHPLCinationofthetotalflavonoidsandluteolin,respectively.ResultsThecontentsofthetotalflavonoidsandluteolineasuredinLamiophlomisrotata(Benth.)Kudofromsixdifferentareas.ConclusionThecontentsofthetotalfl

3、avonoidsandluteolinaredifferentfromdifferentareas,andvaryindifferentpartsintheherb,andtheinfluencefactorsofthequalityshouldbeinvestigated.  Keyiophlomisrotata(Benth.)Kudo;Flavonoids;Luteolin;Ultraviolet-visiblespectrophotometry;HPLC  独一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo为唇形科独一味属植物,主要分布于西藏、青海等省,为藏族和蒙

4、古族等民间传统常用草药[1]。独一味主要含有黄酮类、环烯醚萜类、苯乙醇苷类等成分[2],具有消炎止痛,活血化淤等功效,用于治疗跌打损伤,外伤出血,筋骨疼痛,骨质增生等症[3]。独一味胶囊系独一味加工制成的制剂,具有活血止血、化淤止血的功效,用于多种外科手术后的刀口疼痛、出血,外伤骨伤,筋骨扭伤,风湿痹痛等症[4]。独一味生长于海拔3000m以上的高原或高山上强风化的碎石滩中或生长在盘山冰峰脚下的石质高山草甸、河滩草地等,分布于我国西藏、青海、云南、四川、甘肃等省区[5]。药材来源较为广泛,其品质优良有待考察。本实验参考《中国药典》(2005年版Ⅰ部)独一味及独一味胶囊项下含量测定法,考

5、察不同产地独一味、同一产地不同部位的品质差异,为该药材及其制剂的质量控制提供一定的参考。  1仪器与试药  UV2501-P型紫外可见分光光度计(日本岛津)。高效液相色谱仪(a公司);甲醇(HPLC级)、盐酸,磷酸(分析纯)、双蒸水。芦丁(中国药品生物制品检定所),亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠,乙醇等均为分析纯。  独一味药材采自西藏江孜等6个不同产地,经中国人民解放军第二军医大学药学院生药学教研室张汉明教授鉴定为唇形科植物独一味Lamiophlomisrotata(Benth.)Kudo。  2方法  2.1总黄酮含量测定  2.1.1对照品溶液的制备取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对

6、照品0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加70%乙醇70ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加70%乙醇至刻度,摇匀。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得浓度为0.2mg·ml-1的储备液。  2.1.2标准曲线的制备精密量取对照品储备液1,2,3,4,5,6ml,分别置25ml量瓶中,加水至6ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,混匀,放置6min,加10%硝酸铝溶液1ml,摇匀,放置6min,加氢氧化钠试液10ml,再加水至刻度,摇匀,放置15min,以相应的溶液为空白,在500nm处测定吸光度,以吸光度(A)为纵坐标、浓度(C)为横坐标,得标准曲线:A=0.01

7、19C-0.0051,r=0.9998,结果显示,在8.0~48.0μg·ml-1浓度范围线性关系良好。  2.1.3样品溶液的制备及测定法独一味根及地上部分,于60℃烘干48h,研细,过60目筛,备用。取粉末约1.0g,精密称定,置100ml量瓶中,加70%乙醇70ml,置水浴上微热并时时振摇30min,放冷,加70%乙醇至刻度,摇匀,放置4h,精密量取上清液1ml,置25ml量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加水至6ml”起,依法测定

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