地佐辛用于减轻硬膜外麻醉下阑尾切除术中牵拉反应的临床观察

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1、地佐辛用于减轻硬膜外麻醉下阑尾切除术中牵拉反应的临床观察车艳华鞍山市第三医院麻醉科，辽宁鞍山114031[摘要]目的探析地佐辛在硬膜外麻醉下阑尾切除术代替芬太尼的可行性。方法选取2012年1月—2013年1月该院收治的60例阑尾手术硬膜外麻醉的患者，随机分为2组。A组地佐辛组；B组芬太尼组。监测并记录注药前、注药后5min及牵拉阑尾时的HR、BP、MAP、SPO2，并记录术中牵拉阑尾时有无上腹不适、恶心、呕吐、鼓肠、牵拉痛等牵拉反应情况及术后不良反应发生情况。结果A组与B组均能有效抑制阑尾炎术中的牵拉反应，但B组的不良反应发生率明显高于A组。结论地佐辛能代替芬太尼用于硬膜外麻醉下阑尾切

2、除术，减轻牵拉反应。.jyqk，固定后取平卧位，回抽无脑脊液及血液后注入2%利多卡因3mL，观察5min，无脊麻症状后注入2%利多卡因10~15mL，测试麻醉平面，控制麻醉平面在T4和S5之间，麻醉效果确切后，手术开始时A组给予地左辛5mg，托烷司琼3mg，咪唑2mg；B组给予芬太尼0.1mg,托烷司琼3mg，咪唑2mg.两组患者均输注乳酸林格氏液，当BP低于基础值30%时给予麻黄素5~10mg/次，增加输液速度，当心率低于55次/min时，给予阿托品0.3~0.5mg/次。1.3观察指标检测并记录注药前（T0）、注药后5min（T1）、10min（T2）、15min(T3)以及探查牵

3、拉阑尾时（T4）的HR、BP、MAP、RR、SPO2,并对术中牵拉阑尾时有无上腹不适、恶心、呕吐、鼓肠、牵拉痛等牵拉反应的发生情况做比较。牵拉反应评定标准为：0级患者安静无痛及无不适感，无恶心及呕吐；1级轻度不适，恶心，无牵拉痛及呕吐；2级恶心轻度牵拉痛，无呕吐；3级牵拉痛明显，有恶心、呕吐、鼓肠[3]。1.4统计方法采用SPSS10.0统计软件对数据进行分析处理，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组内行配对t检验，计数资料行χ2检验。2结果2.1A组患者中阑尾牵拉反应0级28例，1级1例，抑制牵拉反应有效率为93%，B组患者中阑尾牵拉反应0级27例，1级2例，2级1例，抑制牵拉反

4、应有效率为90%，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。2.2两组患者注药前(T0)MAP、HR比较，差异无统计学意义，P＞0.05，A组在T1~T4时的MAP、HR与该组T0时比较，差异无统计学意义，P＞0.05，B组在T1~T4时的MAP、HR与该组T0时比较，差异无统计学意义（P＞0.05），见表2。2.3不良反应发生率的比较A组所有患者术毕呼之清醒，无谵妄、躁动等精神症状发生，有1例出现恶心、呕吐，1例嗜睡，术中未发生呼吸抑制，MAP、HR无明显下降，不良反应发生率为7%，B组有5例患者术毕仍有嗜睡，4例恶心、呕吐，2例瘙痒，3例尿潴留，2例发生呼吸抑制，经面罩加压吸氧后

5、改善，不良反应发生率53%，两组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（P＜0.05），见表3。3讨论阑尾是由内脏神经的腹腔神经丛所支配，其交感神经纤维起自脊髓的T1~T4节段，因此在阑尾切除术中，即使麻醉平面达T4节段也不能完全消除牵拉反应。牵拉反应不但影响手术操作，也容易导致患者痛苦和血流动力学的改变。一味追求过高的麻醉平面，也会引起心率及血压的下降，增加呼吸抑制的风险，给麻醉管理带来困难。以往多采用给予阿片类镇痛药抑制牵拉反应。由于目前经典吗啡类镇痛药虽镇痛效果较好，但具有成瘾性、呼吸抑制和较多不良反应[4],且阿片类镇痛药引起恶心、呕吐和皮肤瘙痒等不良反应认为可能与刺激受体有关[

6、5]。地佐辛为阿片受体的混合激动拮抗药，对受体具有部分激动作用，不产生典型的受体依赖。这种药理特性使其镇痛效果良好而呼吸抑制、胃肠道反应等不良反应少[6]。其镇痛效力与吗啡相当[7]。该研究结果显示，地佐辛组与芬太尼组在对患者的血流动力学的影响上，差异无统计学意义（P＞0.05）。对牵拉反应抑制的有效率的比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应的发生率地佐辛组（7%）明显低于芬太尼组（53%）。这是由于地佐辛不产生典型的受体依赖，可使胃肠平滑肌松弛，减少恶心、呕吐的发生率。这也与岳修勤[8]研究的地佐辛静脉镇痛引起患者恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、皮肤瘙痒、尿潴留、呼吸抑制及椎

7、体外系等不良反应的发生率明显低于芬太尼的结果相同。此外，地佐辛超前应用可能是通过激动脊髓组织神经元细胞膜上的K受体产生脊髓水平的镇痛，减轻伤害性刺激导致的外周和中枢敏感化，达到超前镇痛的效果[9]。综上所述，地佐辛能完全代替芬太尼用于阑尾切除手术，不但能很好的抑制牵拉反应，对血流动力学影响小，不良反应少，而且超前给药能起到超前镇痛的作用，镇痛时间长。该研究的样本数量少，对小儿和老年患者的应用还有待进一步研究。.jyqkotherapy-rela