谷氨酸钠诱导雌性大鼠肥胖后对其生殖内分泌的影响

谷氨酸钠诱导雌性大鼠肥胖后对其生殖内分泌的影响

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时间:2018-11-07

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1、谷氨酸钠诱导雌性大鼠肥胖后对其生殖内分泌的影响【摘要】目的探讨谷氨酸钠诱导雌性大鼠肥胖后对其生殖内分泌的影响。方法给新出生雌性ethodsSubcutaneousinjectionofglutamicsodiumtoratsfor5continuingdaystocreatethemodelofobesity.TomeasurethebloodlevelsofE2,T,leptin,FSH,andLH.Results80%ratsinducedbyglutamicsodiumshoodelgroupics

2、odiumcancausetheimbalanceofreproductiveendocrine,icsodium,obesity,reproduction,rats不孕症是妇科常见疾病之一,也是世界性的健康问题,影响婚姻、家庭及社会各方面。女性不孕症原因很多,其中排卵功能障碍是一个重要因素,约占25%~30%。排卵功能障碍包括无排卵和黄体功能不全,两者均与生殖内分泌功能失调有关。流行病学证实肥胖可能是导致生殖内分泌失调的一个重要原因。研究显示,机体的生殖能力与其营养及代谢状况有关[1],现认为营养对生殖

3、的调控是通过某些代谢信号因子将机体营养状况信息传递给大脑,各因子相互作用协同调控下丘脑分泌GnRH而影响下丘脑垂体性腺轴(HPGA)。给新生期鼠注射谷氨酸钠可以导致动物肥胖,动物肥胖后与生殖有关的血清各种激素水平是如何变化的,尚未见报道。本研究拟采用给新生期鼠注射谷氨酸钠以建立肥胖模型探讨肥胖对其排卵的影响。1材料与方法1.1模型制作新生雌性SG,4g/㎏体重),对照组也按2、4、6、8、10d注射等量生理盐水,共5次,1个月后断奶,断奶后每天不加限制地给大鼠以常规饲料和水喂养,连续8周。测量所有大鼠体

4、重及体长,依据Lee指数舍去不符合标准的大鼠。得到实验组肥胖大鼠33只,对照组非肥胖大鼠31只。自70d起每日阴道涂片,连续11天,阴道上皮持续角化无动情周期出现确认为谷氨酸钠诱导肥胖无排卵大鼠模型。最终筛选出20只肥胖不孕大鼠模型,20只正常对照组动物。1.2动物取材及实验室检测动物模型于90日龄,对照组大鼠于90日龄动情前期,麻醉后无菌操作,自股动脉取血离心待测血清激素E2、T、leptin、FSH及LH(RIA试剂盒均由武汉博士德生物工程公司提供)。1.3统计学处理应用SPSS11.0软件包对实验结果

5、统计分析,各组统计量以x±s表示,先行单因素方差分析,方差齐性检验后行配对t检验,P<0.05有统计学意义。2结果2.1肥胖及不孕现象2.1.1摄食量、体重及腹膜后脂肪质量的改变:实验组摄食量比对照组明显增加(P<0.05),腹膜后脂肪堆积增多(P<0.05),体重超过对照组(P<0.05),各项指标对比,具有显著性差异(P<0.05),见表1。表1各组大鼠体重、腹膜后脂肪、摄食量比较注:*与对照组比较,P<0.052.1.2卵巢及子宫的形态学特点:实验组大鼠阴道上皮持续角化无动情期出现,卵巢体积明显减小,

6、卵巢内发育的卵泡数量少,未见接近发育成熟的卵泡。对子宫内膜每横断面腺体数以及内膜厚度参数的统计学结果显示,实验组子宫内膜厚度及腺体数明显小于对照组(P<0.05),各项指标对比,具有显著性差异(P<0.05),见表2。表2子宫内膜厚度、腺体数比较注:*与对照组比较,P<0.052.2血清激素测定结果血清E2、T、leptin水平较对照组明显升高(P<0.05),FSH、LH水平较对照组明显降低(P<0.05),见表3。表3各组血清激素测定结果(x±s)项目E2(pg/ml)T(nmol/L)leptin(n

7、g/ml)FSH(ng/ml)LH(ng/ml)实验组89.56±4.71*0.28±0.15*2.89±0.51*0.71±0.33*6.27±0.14*对照组75.43±6.270.15±0.071.87±0.421.74±0.439.38±0.27注:*与对照组比较,P<0.053讨论肥胖是一种典型的环境因素与遗传因素相互作用而导致能量摄入与消耗失衡后造成的慢性疾病[2]。近几十年来,全球肥胖人口的比例呈逐年上升趋势,而且越是发达国家,肥胖人口的比例越高。肥胖不但与心脑血管疾病、糖尿病、脂代谢紊乱等疾

8、病密切相关[3],而且对女性生殖有一定的影响[4]。因此,探讨肥胖的发生机制以及肥胖对生殖的影响机制,一度成为人们关注的热点。1994年Zhang等[5]首次从小鼠和人的脂肪组织中分离并克隆出肥胖基因(ob基因),ob基因编码的蛋白质为leptin,主要由脂肪组织产生,脂肪组织分泌的leptin入血后,通过脉络丛进入脑脊液,流入第三脑室,然后通过室管膜层转运至下丘脑与相应核团上的leptin受体(obR)结合。

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