高压氧对卡那霉素致聋肾虚豚鼠耳蜗琥珀酸脱氢酶的影响

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1、高压氧对卡那霉素致聋肾虚豚鼠耳蜗琥珀酸脱氢酶的影响：章菊琴王永华王枫罗嵩【摘要】［目的］观察高压氧（HBO）对卡那霉素致聋肾虚豚鼠的耳蜗琥珀酸脱氢霉（SDH）变化的影响。［方法］将30只雄性豚鼠随机分为3组，每组10只，分别为正常对照组（正常组）、肾虚耳聋模型对照组（模型组）、肾虚耳聋高压氧治疗组（治疗组），以听性脑干反应（ABR）及SDH组织化学检测为指标。［结果］模型组豚鼠ABR反应阈明显升高，治疗组ABR反应阈升高幅度明显低于模型组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；模型组SDH显色变淡或消失，毛细胞受损显著，治疗组SDH变化、

2、毛细胞受损程度均明显低于模型组。［结论］HBO能提高内耳SDH的活性，促进受损细胞功能恢复，对卡那霉素致聋肾虚型豚鼠有一定的治疗作用。【关键词】高压氧；琥珀酸脱氢霉；肾虚；耳聋　　Abstract：［Objective］Toobservetheeffectofhyperbaricoxygen（HBO）onsuccinatedehydrogenase（SDH）ofkanamycininducedototoxiccochlearhaircellsinkidneydeficiencyguineapig.［Methods］30healthymalegui

3、neapigslyintothreegroups：normalgroup，modelgroupandtherapygroup，10ineachgroup.Auditorybrainstemresponse（ABR）andSDHinthecochlearhaircellsodelgrouprosemarkedly，odelgroupodelgrouporeobviousthanthoseinthetherapygroup.［Conclusions］HBOtherapyhascurativeeffectonkanamycininducedototoxi

4、ccochlearinkidneydeficiencyguineapig.Themechanismmaybeassociatedpairedcell.　　Keyg/（kg·d）-1的剂量每日肌注醋酸泼尼松龙注射液（以造成肾虚动物模型），共10d，从第6d起按400mg/（kg·d）-1的剂量每日肌注硫酸卡那霉素，直至第10d。　　1.2HBO治疗　　在造模结束经ABR检查后，根据文献治疗方法［3］，将治疗组豚鼠置于2MPa透明有机玻璃纯氧动物专用实验舱内吸氧，压力0.12MPa，升压、稳压、降压时间分别为15min、25min、10min，每次总

5、时间为50min。1次/d，共10d。模型组豚鼠在造模完成后停药观察。正常组豚鼠不作任何处理。　　1.3观察指标　　1.3.1动物的一般状况　　观察记录动物的一般状况，包括饮食、大小便、活动情况、毛发等，并在实验前后分别称重比较。　　1.3.2听性脑干反应（ABR）　　动物用1%戊巴比妥钠30mg/kg腹腔注射麻醉后，在隔音的电屏蔽室内用ZEP（北京中科电气高技术公司生产）诱发电位仪进行ABR测试。记录电极位居颅顶部，参考电极和接地电极分别置于同侧和对侧乳突部，刺激声为交替短声（click），带通滤波100～3000Hz，TDH－39耳机输出，耳机

6、距离豚鼠耳道口0.5cm，刺激声重复率为20Hz，叠加256次，扫描时程10ms，接近阈值时按5dB逐档递减，以Ⅲ波为基准确定反应阈，分别在造模前、造模后及治疗后进行ABR测试。　　1.3.3组织化学检测　　三组豚鼠分别检测耳蜗毛细胞琥珀酸脱氢酶（SDH），各组豚鼠SDH的测定都是在严格控制的相同条件下进行。琥珀酸脱氢酶作用液根据文献［4］方法配制。　　豚鼠处死后，立即取耳蜗，迅速在蜗尖钻孔，将蜗窗和前庭窗开放。用生理盐水灌流4次后灌流SDH作用液。从动物处死至作用液灌流结束，3min内完成。然后将耳蜗置于37℃作用液中温育60min；再以10%福

7、尔马林溶液（4℃）灌流3次，并置该溶液中于4℃冰箱内继续固定24h以上。再做耳蜗铺片，光镜下观察。　　1.4统计学处理　　各组数据使用SPSS10.0软件统计包进行统计分析。　　2.2ABR　　实验前三组动物ABR反应阈差异无统计学意义（P>0.05）。造模后，模型组及治疗组豚鼠ABR阈值明显升高，两组比较差异无统计学意义（P>0.05），两组分别与正常组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组豚鼠经HBO治疗后，ABR阈值降低，经方差分析，三组差异有统计学意义（F＝92.53，P<0.05），见表1。表1实验前后各组动

8、物ABR阈值（略）　　2.3组织化学检测　　光镜下可观察到正常组豚鼠耳蜗基底膜铺片毛细胞SDH组化反应呈深蓝色，表现为胞质