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1、噪声暴露对豚鼠耳蜗cfos基因表达的影响的论文作者:查定军,薛涛,乔莉,刘大顺,高雪,陈俊,邱建华【摘要】目的:观察噪声暴露后豚鼠耳蜗cfos基因表达的变化.方法:选用健康雄性白色豚鼠32只,随机分为4组,1组为正常对照组,另3组为实验组.实验组在120dbspl的4khz窄带噪声中暴露4h,分别测试噪声暴露后2,48,168h及对照组豚鼠听性脑干反应(abr).用免疫组织化学染色分析cfos基因在耳蜗的表达情况,用计算机图像分析系统测量耳蜗cfos蛋白的平均吸光度值.结果:噪声暴露后豚鼠abr阈值及耳蜗中cfos蛋白的平均吸光度值较正常组均增大;随着时间的延长abr阈值及
2、cfos蛋白的平均吸光度值均逐渐恢复,168h组的abr阈值及cfos蛋白的平均吸光度值均低于2h组和48h组.结论:噪声暴露后耳蜗cfos基因表达增高,可能与噪声暴露后耳蜗毛细胞、螺旋神经节等结构的损伤修复有关.【关键词】cfos基因;耳蜗;噪声;豚鼠 【abstract】aim:toinvestigatethechangesofcfosexpressioninthecochleaofguineapigsafternoiseexposure.methods:thirtytaleguineapigslydistributedinto4groups:anormalcont
3、rolgroup,and3experimentalgroups.theexperimentalgroupsagedanimalmodel.auditorybrainstemresponse(abr)munocytochemistryeasuredageanalysissystem.results:thethresholdofabrandavalueofcfosinnoiseexposedcochleaeaybeattributedtothedamageandrecoveryofhaircellandspiralganglionneuroninthecochlea. 【keyg/l
4、.lsab试剂盒由美国sigma公司生产,内配生物素标记鼠抗兔抗体(二抗).过氧化物酶标记链霉亲合素(streptavidin,sa),正常猪血清.dab显色试剂为美国进口粉剂,用蒸馏水配制过滤而成,现配现用. 1.2方法 1.2.1动物分组将豚鼠随机分为4组,1组为正常对照组,另3组为实验组,每组动物8只.实验组在准自由声场中暴露于120dbspl1/3倍频程的4khz窄带噪声中4h,对照组置于自然安静环境中. 1.2.2听阈测试对照组、实验组动物在噪声暴露前及噪声暴露后2,48,168h检测豚鼠听性脑干反应(auditorybrainstemresponse,abr)阈值变
5、化用以检测各组反应阈的改变.豚鼠用200ml/l乌拉坦(8ml/kg)腹腔注射进行麻醉,卧位固定.采用银制针形电极,记录电极置于两外耳道口连线与颅内正中线交叉处皮下,电极尖深达颅骨;参考电极置于给声侧外耳道口后下方5mm处皮下,刺激声为click,重复率20次/s,扫描周期为10ms,滤波带宽100~3000hz,信号叠加1240次,以abr波iii反应阈为标准判断听阈.测试每只豚鼠的两耳各波反应阈.测试数据由测试系统自身附带的微机自动读取、存储,留备分析. 1.2.3耳蜗取材与切片制备各组动物用200ml/l乌拉坦(8ml/kg)腹腔注射进行麻醉,仰卧固定,开胸暴露心脏,灌流冲洗
6、,随后灌注40g/l多聚甲醛缓冲液500ml.动物迅速断头处死,取出双侧听泡,打开听泡暴露耳蜗,挑开蜗尖及两窗膜,用4℃25g/l戊二醛+10g/l多聚甲醛行耳蜗阶内灌注固定,漂洗、过蔗糖,冰冻切片. 1.2.4免疫组织化学染色免疫组化试剂兔抗鼠cfos多克隆抗体采用lsab法行冰冻切片免疫组化染色,一抗工作浓度为1∶150;二抗工作浓度1∶300;dab显色5~20min.tbs代替一抗作为阴性对照,作免疫组化阴性对照染色. 1.2.5结果观察与图像分析在nikon光学显微镜下观察耳蜗螺旋神经节、corti器免疫组织化学染色结果,通过nikoncoolpix4500数码相机摄
7、取耳蜗螺旋神经节、corti器免疫组织化学染色图像,然后转存于计算机上.用多功能真彩色病理图像分析系统,测量耳蜗cfos免疫阳性染色的平均吸光度蛋白免疫阳性染色的吸光度值a值. 统计学处理:用spss10.0软件进行统计处理,组间比较用方差分析及lsdt检验,p<0.05为差异有统计学意义. 2结果 2.1豚鼠听阈测听以波iii作为判断abr阈值(dbspl)的标准.噪声暴露后2h组(96±13),48h组(87±9),168h组(52±8