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《奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效观察研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、奥曲肽联合奥美拉哇治疗上消化道出血的疗效观察研究乐山职业技术学院附属医院四川乐山614218【摘要】目的：探究奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的治疗效果。方法：选择我院2014年6月~2016年5月收治的80例上消化道出血患者进行研究，所有患者随机分为治疗组和对照组，每组40例患者。治疗组患者给予奥曲肽联合奥美拉唑治疗，对照组患者给予单一奥美拉唑治疗，比较两组患者的止血时间和止血效果。结果：两组患者治疗结朿后止血效果比较，治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为72.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)；两组患者止血时间比较，治疗组平均
2、止血时间为(20.9±4.3)h,对照组平均止血时间为(29.6±3.8)h,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论：奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血临床治疗效果显著，具有止血时间短、止血效果好的优点，值得临床广泛推广应用。【关键词】奥曲肽；奥美拉唑；上消化道出血[Abstract]Objective：Therapeuticeffectofdigestivetracthemorrhageofoctreotidecombinedwithomeprazoleintreatment.Methods:Ourhospi
3、talinJune2014〜2016yearinMaywerestudiedin80casesofuppergastrointestinalbleeding,allpatientswererandomlydividedintotreatmentgroupandcontrolgroup，40patientsineachgroup.Thetreatmentgroupwastreatedwithoctreotideplusomeprazoletreatment,thecontrolgroupweretreatedwithsingleomeprazoletrea
4、tment，comparedtwogroupsofpatientswithbleedingtimeandbleedingeffect.Results：Comparethehemostaticeffectoftwogroupsofpatientsaftertreatment，thetotalefficiencyoftreatmentgroupwas95%,controlgrouptotaleffectiveratewas72.5%,withsignificantdifferencesbetweenthetwogroups(P<0.05)；compar
5、edtwogroupsofpatientswithbleedingtime,thetreatmentgrouptheaveragehemostatictimewas(20.9+4.3)h,thecontrolgroupaveragehemostasistimeis(29.6+3.8)h,therewassignificantdifferencebetweentwogroups(P<0.05),withstatisticalsignificance.Conclusion:Octreotidecombinedwithomeprazoleintreatm
6、entofupperdigestivetracthemorrhageclinicaltreatmenteffectissignificant，thebleedingtimeisshort,theadvantagesofgoodhemostaticeffect，itisworthyofwiderapplication,[keyword]Octreotide；Omeprazole；uppergastrointestinalhemorrhage上消化道出血是临床常见的消化系统疾病，主要是指屈氏韧带以上的消化道，包括食管、胃、十二指肠、胆管、胰管等病变引起的出血
7、[1】。消化道大量出血是指在数小吋内失血量超过1000mL或超过循环血容量的15%[2]。临床表现为呕血、黑便，血容量急剧减少会引起周围循环衰竭，其至造成休克，严重威胁着患者的生命健康。上消化大出血病死率可高达8%〜13.7%[3]。抢救的关键在于迅速有效止血。临床常用的止血药物效果不佳，我院研究人员对奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的疗效进行例观察研究，取得了比较满意的结果,现作如下报道。1资料与方法1.1一般资料选择我院2014年6月〜2016年5月收治的80例上消化道出血患者进行研究，所有患者临床表现为呕血，不同程度的黑便，经胃镜诊断确诊为上消化
8、道出血。所冇患者随机分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组冇男性26例，女性14
