资源描述：
《溴隐亭联合大剂量vitb6 治疗高泌乳血症疗效观》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、溴隐亭联合大剂量VitB6治疗高泌乳血症疗效观【摘要】目的探讨溴隐亭联合大剂量VitB6在高泌乳血症治疗中的作用。方法门诊高泌乳血症患者163例，随机分为两组，观察组82例，服用溴隐亭和VitB6，对照组81例，服用溴隐亭，于服药后的一月、二月、三月、四月、五月、六月测定血清PRL。结果治疗前两组血清PRL水平无明显差异（P＞0.05）,治疗六月后，观察组血清PRL明显低于对照组（P＜0.01）；观察组有75例血清PRL正常，为91.46%，68例停药，82.92%，对照组有64例血清PRL正常，为79.01%，有41例停药，为50.61%；观
2、察组中无恶心呕吐副作用出现，对照组中有8人出现恶心呕吐症状；治疗组有一人、对照组有两人，因不能坚持服药，血清PRL出现反弹现象。停服溴隐亭一月后观察组无复发，对照组有2人复发。结论溴隐亭联合大剂量VitB6治疗高泌乳血症可以缩短疗程，减少溴隐亭用量，降低药物副作用。【关键词】高泌乳素血症；泌乳素；溴隐亭；维生素B6[Abstract]ObjectiveToexploretherolethatLargedosesofVitB6binedbromocriptineinthetreatmentofhighlactationhyperlipidemia
3、.MethodsThehighlactationhyperlipidemiapatientsof163caseslydividedintotocriptineandvitaminB6,thecontrolgroupof81cases,takebromocriptine,SerumPRLaftertreatment1month,2months,3months,4months,5monthsand6months.ResultsBothgroupshadnosignificantdifferenceinserumPRLbeforetreatment(
4、P>0.05),TheserumPRLlevelsofobservedgroupent6months(P<0.01);Observationgroup,75patientsPRLal,accountingfor91.46percent,alserumPRL,to65.85%,iting,controlgroup,8peopleshoptomsofnauseaandvomiting;Onepatientofobservedgroup,tPRLreboundphenomenon.Stoptakingbromocriptine6month
5、slater,theobservedgrouphadnorecurrence,recurrenceinthecontrolgroup2.ConclusionBromocriptinetreatmentofhyperprolactinemiabinedLargedosesofvitaminVitB6canshortenthecourseoftreatment,reducethedosageofbromocriptine,reducesideeffects.[Keyocriptine;VitB6;PRL;Hyperprolactinemia高泌乳血
6、症是指各种原因引起外周血清催乳素水平持续高于正常值的状态。在不孕妇女中发病率为9～17%[1]。其治疗多采用口服溴隐亭，但溴隐亭副作用大，价格昂贵，病人的依从性较差。以往的研究均是利用常规剂量的VitB6对抗溴隐亭的副作用，但的实验表明大剂量的VitB6不仅可以对抗溴隐亭的副作用，还可以减少溴隐亭的用量，缩短疗程，减少高泌乳血症的复发。1资料与方法1.1临床资料2004年至2010年，本院门诊高泌乳血症女性患者163例，排除多囊卵巢综合症、甲状腺功能异常、垂体腺瘤的患者，随机排序，单数为观察组，双数为对照组。观察组82人，年龄21～39岁，平均
7、26±4.28岁，服用溴隐亭和VitB6，对照组81人，年龄20～41岁，平均25±5.03岁，服用溴隐亭。于服药后的1、2、3、4、5、6月复查血清PRL。血清PRL采用放射免疫方法测定，试剂由天津九鼎医学生物工程有限公司提供，仪器为GC-1200γ计数仪。1.2治疗方法所有患者溴隐亭初始剂量每天1.25mg，以后每3天递增1.25mg，加至每日5mg维持，观察组加服VitB6120mgtid，血清PRL正常后溴隐亭逐渐减量、停药。观察组每一周溴隐亭减1/3，于停服溴隐亭后继续服用VitB6一月。对照组每两周溴隐亭减1/3。1.3统计学方法所
8、有数据均采用SPSS16统计软件包处理，剂量资料以x±S表示，采用t检验，以P＜0.05为差异，有统计学意义。2结果观察组和对照组在治疗前血清PRL无
