灵芝三萜类化合物对ad模型大鼠脑组织中cat,a

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1、灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠脑组织中CAT,A【摘要】　　目的：探讨灵芝三萜类化合物（GLT）对阿尔茨海默病(AD)的防治作用，为临床新药的开发和应用提供理论依据。方法:将经Morris水迷宫筛选合格的SD大鼠80只分为8组，正常对照组、假手术组,模型组、GLT低、中、高（GLT0.25、0.5、1.0g/kg)剂量组、阳性药组（健脑胶囊组0.54g/kg）和溶媒组（食用油10ml/kg）,除正常对照组和假手术组外，其余各组大鼠经侧脑室注射Aβ25-352μl制备AD大鼠模型，正常对照组侧脑室

2、注射等量生理盐水，术后次日开始灌胃给药。每天1次，连续给药20d后，处死动物取脑组织制备匀浆。采用光化学法检测脑匀浆中过氧化氢酶（CAT）、乙酰胆碱酯酶（ACHE）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量。结果:与正常对照组比较，模型组脑组织中CAT活性降低，ACHE活性升高，SOD活性降低，MDA含量升高。与模型组比较，三个GLT给药组脑组织中，CAT活力均升高，ACHE活力均下降，SOD活性均升高，MDA含量均降低。结论:灵芝三萜类化合物对AD模型大鼠具有增强清除自由基的能力，抗

3、脂质过氧化及促进胆碱能神经系统功能的恢复。【关键词】阿尔茨海默病；灵芝属；脑；过氧化氢酶；乙酰胆碱脂酶；　　［Abstract］Objective:Toinvestigatethepreventiveeffectsofganodermolucidumtriterpenoids(GLT)toAlzheimerdisease（AD）inmodelrats.soastoprovidetheorybasisforneazetestlydividedinto8groups:normalcontrolgro

4、up(groupNC,received10ml/kgofdistilledoperationgroup(groupSO,received10ml/kgofdistilledodelgroup(groupM,received10ml/kgofdistilledasculinedruggroup(groupMD,received0.54g/kgofJiannaocapsules)，andsolutemediatedgroup(groupSM,received10ml/kgofedibleoil).A

5、lloftheSDratsexceptthoseingroupNCandgroupSOicroinjectedyloidpeptidesegment25-35(Aβ25-35)intolateralventricletoproduceADmodel,andinstead,ratsingroupNCentbeganonthenextday,onceadayintragastricallyfor20days.Then,theanimalsutase(SOD),andthecontentofmalon

6、dialdehyde(MDA)istrydetectingkits.Results:TheactivitiesofCAT,SODotetherestoreofcholinenervoussystemfunction.　　［Keyerdisease；Ganoderma;brain;catalase;acetylcholinesterase;superoxidedismutase;malondialdehyde;rat,sprague-daer’sdisease，AD)是以进行性痴呆为主要症状，以认

7、知能力迅速减退和记忆功能丧失为特征的大脑变性疾病，其病理特征主要有老年斑(SP)、神经纤维缠结(NFT)和神经元丢失等病理改变[1]。随着人类平均寿命的延长,世界人口趋于老龄化，AD的发病率也逐渐提高，现已成为威胁人类健康的社会问题之一,预防和治疗AD已成为一个重要的医学课题。目前，AD的病因不明确，从根本上治愈尚缺乏理想的方法和药物。2007年10月采用大鼠侧脑室注射Aβ25-35制备AD大鼠模型，研究不同剂量灵芝三萜类化合物[2]对AD大鼠脑组织CAT、ACHE、SOD、MDA的影响，以探讨

8、药物对AD模型鼠的作用机制。　　1材料及方法　　1.1材料　　1.1.1动物　　雄性健康成年SD大鼠（280±20）g，由贵阳医学院实验动物中心提供。动物合格证（SCXK(黔)2002-0001）。　　1.1.2药品与主要试剂　　GLT（中国科学院地球化学研究所超临界流体技术研究中心提供)，健脑胶囊(青岛国风药业股份有限公司)，Aβ25-35(Sigma,USALot114k4773)，CAT、ACHE、SOD及MDA试剂（南京建成生物工程研究所）。　　1.1.3主要仪器　　DYT2E型脑立体定