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1、活血定眩丸对椎动脉型颈椎病兔血液流变学、ET、N摘要：目的：探讨活血定眩丸治疗椎动脉型颈椎病的疗效及其与血液流变学、血浆内皮素（ET）、一氧化氮（NO）之间的关系。方法：选健康青紫兰兔32只，随机分为正常组、模型组、颈复康治疗组、活血定眩丸治疗组，每组8只，除正常组外其余3组均经C3-5左侧横突侧面注射消痔灵注射液10mL，2周后重复1次，观察局部组织形态、全身血液流变学、ET和NO的变化，同时观察活血定眩丸对上述指标的影响并与颈复康作对比。结果：模型组颈部肌肉组织出现水肿、萎缩、变性、坏死及炎症等病变，瘢痕化显著；全身血液流变学（全血低切、中切、高切黏度）异常。
2、模型组与其他3组有显著性差异（P<0.05）；颈复康组与活血定眩丸治疗组无显著性差异（P>0.05）；ET、NO各组间未见显著性差异（P>0.05）。结论：活血定眩丸能有效改善血液流变学，血液流变学水平的高低可反映椎动脉型颈椎病病变的程度及治疗效果,而ET、NO并非是椎动脉型颈椎病的主要发病机制。 关键词：椎动脉型颈椎病；活血定眩丸；血液流变学；血浆内皮素；一氧化氮椎动脉型颈椎病（cervicalspondyloticvertebralarteriopathy,CSA）是颈椎病最常见的类型，多发生于中老年人，临床表现为椎―基底动脉供血不足的症候
3、群，其研究日益引起国内重视。对于CSA的治疗，目前原则上先采取非手术治疗。笔者采用活血通络、祛瘀定眩方药（活血定眩丸）临床防治CSA，取得了较好疗效。为探讨活血定眩丸治疗CSA的疗效及其与血液流变学、ET、NO的关系，我们进行了活血定眩丸的实验研究，现总结报告如下： Abstract:Objective:ToexplorethemechanismofXuemaitongGranulesoninterposingeffecttoatheroscleorsisinrabbits.Methods:Crotidatheroscleroticmodelofrabbitai
4、tongGranulesfor3monthes.ThenobservedCEC,MMP1,MMP9,TIMP1,ET,NO,cGMP,AngⅡandbloodviscosity,SOD,MDA.Results:XuemaitongGranulescoulddecreasethelevelsofCEC,MMP1,MMP9,MDAandET,andincreasethelevelofTIMP1,cGMP,AngⅡ,SODandNOinrabbits,improvebloodrheology.Conclusion:XuemaitongGranulescaninterpo
5、seatheroscleorsisthroughmanyatrixmetalloproteinase;NO;cGMP;AngⅡ;XuemaitongGranules 1材料和方法 1.1实验动物与分组 青紫兰兔32只，雌雄各半，体重1.8~2.5kg，合格证号：医动字24-004号，由兰州生物制品研究所实验动物室提供。实验前适应性喂养3d后随机分为4组，即正常组、模型组、颈复康治疗组、活血定眩丸治疗组，每组8只。 1.2实验药物及试剂 消痔灵注射液：吉林省集安益盛药业股份有限公司生产，批号021104；颈复康颗粒：承德中药集团有限公司生产，批号03012
6、2；活血定眩丸：甘肃中医学院附属医院药剂科生产，为骨科临床专用药；ET、NO放免分析测定盒：北京北方生物技术研究所生产，批号030701。 1.3实验仪器 普利生血流变仪LBY-N6A（北京普利生仪器中心制造）；FJ-2008全自动γ免疫计数仪（西安二六二厂制造）；SOPHEIA1000（TM）（DPC公司）。 1.4造模方法 参照成都中医药大学临床医学院朱明双等〔1〕的造模方法，取消痔灵注射液10mL注射于家兔C3-5左侧横突侧面，2周后重复1次。 1.5给药方式 活血定眩丸（药物组成：丹参、鸡血藤、地龙、炙黄芪等15味中药）及颈复康颗粒均按人、兔体
7、表面积折算成等效剂量的2倍计算〔2〕，分别以0.28g/(kg・d)、0.3g/(kg・d)的剂量并以每千克体重10mL蒸馏水稀释，制成混悬液灌胃，另两组以等量生理盐水灌胃。 1.6观察指标 1.6.1病理形态学观察 经肉眼观察后，每只动物取颈部注射部位肌肉组织1块，投入4%甲醛溶液中固定，组织经脱水、石蜡包埋、切片、HE染色，光学显微镜下观察。 1.6.2血液流变学检测 采用肝素抗凝血5mL在普利生血流变仪上测定。 1.6.3ET、NO检测 ET检测将10%EDTA-Na230μL、抑肽酶20μL、血2mL在4℃条件下混
8、匀，300
