保肝解毒颗粒对雷公藤多苷致急性肝损伤小鼠自由基脂

《保肝解毒颗粒对雷公藤多苷致急性肝损伤小鼠自由基脂》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、保肝解毒颗粒对雷公藤多苷致急性肝损伤小鼠自由基脂【摘要】目的探讨保肝解毒颗粒对雷公藤多苷致急性肝损伤小鼠自由基脂质过氧化反应的影响。方法60只小鼠随机分为模型组、保肝解毒颗粒大、中、小剂量组、甘利欣对照组和空白对照组，分别以相应剂量药物灌胃5d，再以雷公藤多苷灌胃造模，检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)水平。结果模型组血清SOD、GSHPx水平明显降低，MDA水平明显升高；保肝解毒颗粒各剂量组均可有效降低血清ALT、AST和MDA水平，显著提高GSHP

2、x水平，大剂量组尚可显著提高血清SOD水平，与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保肝解毒颗粒具有明显的降酶保肝作用和抗自由基脂质过氧化作用。【关键词】肝脏疾病中医药疗法动物模雷公藤多苷脂质过氧化保肝解毒颗粒　　ABSTRACT:ObjectiveToexploretheeffectsofBaoganJieduGranuleonlipidperoxidationoffreeradicalsinacuteliverinjurymiceinducedbytripterygiumglycosides.MethodsTotally60micelydivide

3、dintotripterygiumglycosidesmodelgroup,largedose,mediumdoseandsmalldosegroupsofBaoganJieduGranule,Ganlixingroupandcontrolgroup.Eachgroupglycosidesakethemodel.TheserumlevelsofALT,AST,SOD,MDAandGSHPxeasured.ResultsTheserumlevelsofSODandGSHPxinmodelgroupdecreasedandMDAroseobviously.pare

4、dodelgroup,BaoganJieduGranuleofalldosescouldeffectivelydecreaseALT,ASTandMDAlevelandobviouslyimproveGSHPxlevelineachgroup.Inaddition,inthelargedosegroupSODlevelarkedlyimproved(P<0.05).ConclusionBaoganJieduGranulehasobvioustherapeuticeffectsonliverinjurythroughdecreasingserumtransami

5、naselevelandantilipidperoxidationoffreeradicals.　　KEYDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)的影响，进一步阐明了DILI的发病机理及保肝解毒颗粒的作用机制。　　1材料与方法　　1.1实验动物昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半，购自河南省实验动物中心(许可证号：410115)。以普通鼠料喂养于河南中医学院动物实验中心，鼠料购自河南省实验动物中心(许可证号：4104041)。　　1.2药物与试剂保肝解毒颗粒由芦荟、刺蒺藜、大枣等组成，5.0g/小袋(相当于生药52.5g)，由河南中医学院第一附属医院制剂室制备(批

6、号20041220)；雷公藤多苷片，上海复旦复华药业有限公司生产(批号040303)；甘利欣胶囊由江苏正大天晴药业股份有限公司生产(批号040801)；ALT试剂盒(批号040707)、AST试剂盒(批号040707)、SOD试剂盒(批号20040114)、MDA试剂盒(批号20050106)、GSHPx试剂盒(批号20050120)，均由南京建成生物工程研究所提供。　　1.3主要仪器JY601电子天平由上海民桥精密科学仪器有限公司生产；LD42型离心机由北京医用离心机厂生产；DZK4000全自动生化分析仪由北京贝斯特公司生产；UV2000分光光度计由尤尼柯(上海

7、)仪器有限公司生产。　　1.4动物分组与给药方法[2]昆明种小鼠60只，随机分为雷公藤多苷模型组，保肝解毒颗粒大、中、小3个剂量组，甘利欣对照组和空白对照组，每组10只。造模前小鼠大、中、小剂量组分别以保肝解毒颗粒(以所含生药量计)21.6、10.8、5.4g/kg按0.2mL/10g体重灌胃，甘利欣对照组以75mg/kg按0.2mL/10g体重灌胃，每日1次，连续5d。第5次灌胃后禁食12h，以雷公藤多苷按270mg/kg的剂量配制成混悬液，按0.2mL/10g体重灌胃1次造模，处死前分别禁食(不禁水)16h。模型组及空白对照组分别给以