一例罕见的缺失型β地中海贫血及其家系分析

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1、一例罕见的缺失型3地中海贫血及其家系分析朱隆洁刘露刻瑞玉奎値艳曾宏曹碧红王春陲惠州市中心人民医院检验中心摘要：目的对一例国人罕见的缺失型P地屮海贫血及其家系进行棊因分析，以期为地中海贫血的预防、临床诊断及遗传咨询提供科学的参考依据。方法采用血细胞分析仪及全自动快速电泳分析系统进行血液学分析;采用导流杂交法进行常规a和P地中海贫血基因检测;釆用多重链接探针扩增技术(multi-linkprobeamplificationtechnology,MLPA)、DNA测序、缺口PCR(Gap-PCR)及血红蛋白持续增多症缺失型电泳等技术分析其罕见基因型。结果通过血红蛋內持续增多症

2、缺失型电泳技术检测到先证者为中国人罕见的越南型缺失型P地中海贫血;通过导流杂交法检测到先证者母亲为中国人常见的CD41/42基因突变;通过血红蛋白持续增多症缺失型电泳技术检测到先证者父亲及其胞弟为罕见的越南型缺失型P地中海贫血。先证者及胞弟的罕见越南型缺失型P地中海贫血遗传来源是其父亲。结论越南型缺失型P地屮海贫血是一种罕见的P珠蛋白基因缺失，血常规有小细胞低色素的表现，血蛋白电泳血红蛋白F(hemoglobinF,HbF)常常增高明显。当出现血液学表型与基因型不符时，应注意进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊，这有助于指导临床诊断、人群筛查和遗传咨询。关键词：越南

3、型缺失型P地中海贫血;罕见某因型;地中海贫血;作者简介：朱晓洁(1982—)，女，硕士，主治检验医师，研宂方向：医学检验分子诊断。E-mail:zhuxiaojie0070@hotmail.com收稿日期：2017-06-26基金：惠州市科技计划项目(NO.2014Y015)AcaseofrareP-thalassemiawithgenedeletionandthepedigreeanalysisZHUXiaojieLIULuLIURuiyuLIXuyanZENGHongCAOBihongWANGChunhuiDepartmentofLaboratoryCenterof

4、HuiZhouMunicipalCentralHospital;Abstract：ObjectiveAcaseofrare3-thalassemiawithgenedeletionandthepedigreegeneticanalysiswasinvestigatedinordertoprovidescientificreferencefortheprevention,clinicaldiagnosisandgeneticcounselingofthalassemia.MethodsHematologicalcytoanalyzerandautomaticelectro

5、phoreticanalysissystemwereusedtoanalyzethephenotype.Conventionalaand3thalassemiagenesweredetectedbyflow-throughhybridization.Multi-linkprobeamplificationtechnology(MLPA)，DNAsequencing,gapPCR(Gap-PCR)andcontinuouselectrophoresisofhemoglobinwereusedtoanalyzetheraregenotypes.ResultsAraretyp

6、eofP-thalassemiawithVietnamesedeletionwasdetectedintheprobandbycontinuouselectrophoresisofhemoglobin.3-thalassemiawithCD41/42genemutationwasdetectedinproband'smotherbyflow-throughhybridization.TheraretypeofP-thalassemiawithVietnamesedeletionweredetectedinprobancfsfatherandheryoungerbroth

7、erbycontinuouselectrophoresisofhemoglobin.Thegeneticsourceofraretypeof3-thalassemiawithVietnamesedeletioninprobandandheryoungerbrothercomesfromtheirfather.Conclusion3-thalassemiawithVietnamesedeletionisararetypeofP-globingenedeletion,whichshowssmallcellandlowpigmentbybloo