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时间:2018-10-31
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1、蒲公英对大鼠急性颅脑损伤治疗作用的实验研究:张喆鄢文海杨波焦庆芳吕海欣【摘要】目的观察蒲公英对急性创伤性脑损伤的治疗作用,并探讨该药的作用机制与超氧化物歧化酶(SOD)以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)的关系。方法雄性SD大鼠48只,随机分成以下6组:正常对照组、假手术组、脑创伤组、蒲公英低剂量治疗组(LDT组)、蒲公英中剂量治疗组(MDT组)、蒲公英高剂量治疗组(HDT组),每组8只大鼠。采用Marmarou法制造大鼠重型弥漫性颅脑创伤模型,采用生物化学观察蒲公英对大鼠脑组织中的丙二醛含量(MDA)、SOD活性、和GSHPX活性的影响。结果与创伤对照组比较,L
2、DT、MDT组大鼠脑组织MDA含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);与创伤对照组比较,HDT组大鼠脑组织MDA含量明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与创伤对照组比较,LDT、MDT组大鼠脑组织SOD活性和GSHPX活性升高,差异有统计学意义(P<0.05);与创伤对照组比较,HDT组大鼠脑组织SOD活性和GSHPX活性明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论蒲公英通过增强创伤性脑损伤后SOD和GSH的活性,降低脂质过氧化的水平,从而对创伤性脑损伤具有保护作用。【关键词】蒲公英;创伤性脑损伤;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽过
3、氧化物酶 【Abstract】ObjectiveToobservetheeffectofTMonTBI,andtoinvestigatetherelationbetechanismsofTMandtheactivitiesofSODandGSHPX.MethodsFortyeightmalehealthySpragueDalydividedinto6groupsasfolloalcontrolgroup(Cgroup),shamsurgerygroup(SSgroup),traumaticbraininjurygroup(TBIgroup,PRgroup),l
4、oediumdoseTMtreatedgroup(MDTgroup),highdoseTMtreatedgroup(HDTgroup),eachgrouphad8rats.TBImodelprovedMarmarou’method.Biochemicalassayaticbrain. 【Keymongo;Traumaticbraininjury;SOD;GSHPX 创伤性脑损伤(traumaticbraininjury,TBI)在现代人活动中有较高的发生率,继发性脑损伤是指在原发性脑损伤的基础上发生的一系列病理生理改变、脑组织各种物质代谢紊乱及细胞凋亡等,包括凋
5、亡、氧自由基的释放等,它们均可造成脑组织的继发性损害,进一步加重TBI病人的脑损伤程度[12]。 蒲公英(taraxacummongo,TM)是菊科多年生草本植物,现代药理研究表明,蒲公英具有光谱抗菌、抗突变、抗肿瘤、抗氧化等多种药理学用。但蒲公英对细胞凋亡是否有影响以及其对颅脑损伤能否起到治疗作用,目前国内外文献尚未见报道。本文观察蒲公英对急性创伤性脑损伤的治疗作用,并探讨该药的作用机制与超氧化物歧化酶(SOD)、以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)的关系。 1材料与方法 1.1实验动物健康雄性SD大鼠,体质量300~350g,适应性饲养1周后进行实验。
6、 1.2药物及试剂蒲公英由郑州市药材公司提供并鉴定。 1.3实验方法 1.3.1实验动物分组及处理:SD大鼠随机分为6组,每组8只。即正常对照组(C组),假手术组(SS组),脑创伤组(TBI组),蒲公英低剂量治疗组(LDT组),蒲公英中剂量治疗组(MDT组),蒲公英高剂量治疗组(HDT组)。TBI组、LDT组、MDT组和HDT组大鼠按照Marmarou[13]方法制备重型弥漫性颅脑创伤模型。模型复制成功后,LDT组、MDT组和HDT组大鼠每日分别灌胃4g(kg·d)、8g(kg·d)、12g(kg·d),连续3d,与治疗组同体积的生理盐水,连续3d;蒲公英低剂量
7、治疗组(LDT组):C组、SS组和TBI组每日灌胃同体积的生理盐水,连续3d。 1.3.2检测指标:①脑组织MDA含量的测定方法[4];②脑组织SOD活性的测定[4];③脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)活性的测定[5]。 1.4统计学处理应用SPSS11.0统计软件包,采用方差分析,对数据进行统计学分析,数据用(±s)表示,检验水准α=0.05。 2结果 2.1蒲公英对急性颅脑损伤大鼠脑组织MDA含量的影响与正常对照组、假手术组比较,创伤组大鼠脑组织中MDA含量均明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与创伤对照组比较,L
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