hpa、vegf与妇产科肿瘤的相关性

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1、Hpa、VEGF与妇产科肿瘤的相关性Hpa是近几年克隆成功的一种裂解细胞外基质(ECM)和细胞基底膜(BM)中乙酰硫酸肝素盐蛋白聚糖(HSPGS)中乙酰硫酸肝素(HS)的内源葡萄糖醛酸酶;VEGF最初是Ferrara等在牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化出来的,VEGF是迄今所发现的最重要的促血管生成因子,对促进血管新生起关键作用。因此,它们与肿瘤的关系引起医学界的广泛关注。本文旨在根据有关文献对Hpa、VEGF与妇产科肿瘤的关系做一综述。1Hpa、VEGF的生物功能1.1Hpa、VEGF的表达  Hpa、VEGF与妇产科肿瘤的相关性Hpa是近几年克隆成功的一种裂解细胞外基质(ECM)和细

2、胞基底膜(BM)中乙酰硫酸肝素盐蛋白聚糖(HSPGS)中乙酰硫酸肝素(HS)的内源葡萄糖醛酸酶;VEGF最初是Ferrara等在牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化出来的,VEGF是迄今所发现的最重要的促血管生成因子,对促进血管新生起关键作用。因此,它们与肿瘤的关系引起医学界的广泛关注。本文旨在根据有关文献对Hpa、VEGF与妇产科肿瘤的关系做一综述。1Hpa、VEGF的生物功能1.1Hpa、VEGF的表达人类Hpa有2种基因亚型,即Hpa1和Hpa2,Hpa1和Hpa2在正常和异常组织中的表达差异有显著性,如Hpa1主要在正常的胎盘、淋巴结组织和所有的肿瘤异体移植物中有高表达,Hpa2主要

3、在正常的脑、乳腺、前列腺、睾丸和子宫组织中有较高的表达,而在异常组织中目前仅发现在胰腺癌组织中有较高的表达[1]。VEGF家族属血小板源生长因子超家族,目前主要包括VEGF(即VEGF-A)胎盘生长因子、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E。VEGF是其中最重要的成员,VEGF在正常成人和动物中表达水平较低,但在一些代谢旺盛、血供丰富的组织中表达水平略高;在胚胎组织、胎盘、增值期的子宫内膜和黄体中,由于生长发育和血管生成的需要,VEGF的表达往往呈较高水平。而在一些病理情况下,如EMS妊娠滋养层的细胞肿瘤、卵巢肿瘤时,VEGF可以出现过量表达。1.2Hpa、VEGF与血管生成

4、和肿瘤转移Vlodoansky等[2]发现,在体外将EBT淋巴瘤细胞传染Hpa基因后,其血管生成能力增加了3~4倍,并且认为Hpa通过直接、间接2种方式发挥促血管生成作用:(1)直接作用:Hpa可直接作用于内皮细胞以芽生方式促进血管生成;(2)间接作用:通过血管内皮细胞释放HS-bFGF复合物和产生HS降解片段可以促进bFGF活性来间接诱发血管生成反应,而bFGF是目前认为极有活性的血管生成因子之一。Parish等[3]的实验证实,采用Hpa抑制剂后,肿瘤周围的血管减少了30%,表明Hpa在促进肿瘤血管生成中有重要作用,而在肿瘤的生长转移中,血管的生成又提供了非常便利的物质基础和通道。VEGF

5、的主要生物学功能表现为:(1)促进有丝分裂和趋化作用(体外促进内皮细胞生长,体内诱导血管生成);(2)提高微血管的通透性,导致体液和蛋白质的渗出。血管新生是实体瘤患者广泛存在的病理现象,VEGF特异地直接作用于血管内皮细胞,是一种主要在婴儿时分泌以促进血管形成和生长的因子[4]。正常成年人只在受伤等病理情况下分泌,而各种癌细胞均分泌VEGF和各种可促进VEGF表达的其他蛋白因子。肿瘤细胞分泌的VEGF可诱导或调控肿瘤的血管形成及新生血管的结构和功能异常,从而支持肿瘤生长[5],也有利于肿瘤细胞“逃逸”而导致发生转移,具有血管生成能力的肿瘤细胞更易在转移灶处存活和发展。已有研究表明:VEGF与肿

6、瘤血管内皮细胞的相应受体结合,刺激肿瘤血管内皮细胞的增生,增加肿瘤血管通透性,并为肿瘤的浸润和转移提供适宜的基础[6,7]。李丽珍、闫树昕[8]研究发现,恶性卵巢肿瘤患者血清中VEGF的水平明显高于非恶性卵巢肿瘤患者。VEGF在各种实体肿瘤的发生和转移中起着重要作用,有研究已证实抗体VEGF通过抑制VEGF调节血管生成作用用于实验性肿瘤的治疗,结果显示其能明显抑制肿瘤的生长和转移。2Hpa、VEGF与妇科肿瘤大量的研究证实,Hpa、VEGF在多种恶性肿瘤如食管癌、胃癌、肺癌等的浸润和转移特性中都发挥着重要的作用。近年来不少妇产科学者开始对Hpa、VEGF与妇科肿瘤的关系进行探讨。2.1Hpa、

7、VEGF与EMS有关EMS发病机制的学说甚多,但目前尚无一种能解释全部的EMS发生。近年来,妇产科学者注意到EMS虽然是一种良性病变,但其却具有类似恶性肿瘤的远处转移和种植生长的能力,这与恶性肿瘤的某些特性极为相似,因此不少专家开始推断是否EMS和ECM的降解有密切的联系。Jianchi等[9]用免疫组化的方法对21例健康妇女的正常子宫内膜组织和28例患者有EMS妇女的异位内膜组织Hpa的表达进行

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